GIF wycofuje lek przeciwbólowy. "Nie można wykluczyć zagrożenia"

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o pilnym wycofaniu w całym kraju silnego leku przeciwbólowego i zakazał wprowadzania go do obrotu. Chodzi o konkretną serię opioidu, w której wykryto wadę jakościową.

Lek przeciwbólowy wycofanyLek przeciwbólowy wycofany
Źródło zdjęć: © Getty Images
Katarzyna Prus

Lek przeciwbólowy znika z aptek

Chodzi o Vendal reatrd, lek przeciwbólowy zawierający morfinę. Opioid stosuje się w długotrwałym łagodzeniu silnych bólów (np. u pacjentów onkologicznych) lub opornych na słabiej działające środki przeciwbólowe.

Szczegóły wycofania:

  • Vendal retard (Morphini hydrochloridum), 10 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu, opakowanie 30 tabletek,

  • nr GTIN: 05909990743827,

  • numer serii: E04560,

  • termin ważności: 11.2025,

  • podmiot odpowiedzialny: G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Lannach, Austria.

GIF zakazał też wprowadzania do obrotu wadliwej serii leku. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności i dotyczy całego kraju.

Wada jakościowa

Jak czytamy w wydanej przez GIF decyzji z 7 listopada, lek nie spełnia wymagań jakościowych, co potwierdziły badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków.

Wykryto, że lek z serii objętej wycofaniem nie odpowiada wymaganiom specyfikacji jakościowej w zakresie parametru substancji pokrewnych.

"Wynik dla niektórych substancji pokrewnych (pojedyncze nieznane zanieczyszczenie i morphinone) był powyżej poziomu dopuszczalności określonego w wymaganiach specyfikacji produktu" - wyjaśnia GIF.

Przypomina, że parametry wymagań jakościowych są uzasadnione przez podmiot odpowiedzialny, w oparciu o szeroko zakrojone badania dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku, a następnie ocenione oraz zatwierdzone przez odpowiedni organ regulacyjny.

Niespełnienie takich wymagań może mieć więc wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku.

"Zatem nie można wykluczyć realnego zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie przedmiotowej serii produktu leczniczego" - czytamy w decyzji.

Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Wybrane dla Ciebie
Grypa przyspiesza. Rośnie liczba zachorowań, szpitale reagują ograniczeniami
Grypa przyspiesza. Rośnie liczba zachorowań, szpitale reagują ograniczeniami
Wdowa po Alanie Rickmanie o raku trzustki. "Jeden z najwyższych wskaźników zgonów"
Wdowa po Alanie Rickmanie o raku trzustki. "Jeden z najwyższych wskaźników zgonów"
Trump o zdrowiu, genach i chorobie ojca. W wywiadzie padły groźby pozwu
Trump o zdrowiu, genach i chorobie ojca. W wywiadzie padły groźby pozwu
Serena Williams o terapii GLP-1. "To nie jest droga na skróty"
Serena Williams o terapii GLP-1. "To nie jest droga na skróty"
Karetki mają problem. Jest apel szpitali
Karetki mają problem. Jest apel szpitali
Jadła go trzy razy dziennie. Dożyła 117 lat
Jadła go trzy razy dziennie. Dożyła 117 lat
Ból stawów? Uważaj, te produkty nasilają stan zapalny
Ból stawów? Uważaj, te produkty nasilają stan zapalny
GIS ostrzega przed szklankami. Wykryto metale ciężkie, które mogą przenikać do napojów
GIS ostrzega przed szklankami. Wykryto metale ciężkie, które mogą przenikać do napojów
Jajka pod lupą kardiologów. Czy podnoszą ciśnienie krwi?
Jajka pod lupą kardiologów. Czy podnoszą ciśnienie krwi?
Przełom w leczeniu raka trzustki? Zastosowano kombinację trzech leków
Przełom w leczeniu raka trzustki? Zastosowano kombinację trzech leków
Program KOS-BAR finansowany przez NFZ? "Jesteśmy na ostatnim etapie prac"
Program KOS-BAR finansowany przez NFZ? "Jesteśmy na ostatnim etapie prac"
Nie zdał egzaminu. Student UMED idzie do sądu
Nie zdał egzaminu. Student UMED idzie do sądu