GIF wycofuje lek przeciwbólowy. "Nie można wykluczyć zagrożenia"

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o pilnym wycofaniu w całym kraju silnego leku przeciwbólowego i zakazał wprowadzania go do obrotu. Chodzi o konkretną serię opioidu, w której wykryto wadę jakościową.

Lek przeciwbólowy wycofanyLek przeciwbólowy wycofany
Źródło zdjęć: © Getty Images
Katarzyna Prus

Lek przeciwbólowy znika z aptek

Chodzi o Vendal reatrd, lek przeciwbólowy zawierający morfinę. Opioid stosuje się w długotrwałym łagodzeniu silnych bólów (np. u pacjentów onkologicznych) lub opornych na słabiej działające środki przeciwbólowe.

Szczegóły wycofania:

  • Vendal retard (Morphini hydrochloridum), 10 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu, opakowanie 30 tabletek,

  • nr GTIN: 05909990743827,

  • numer serii: E04560,

  • termin ważności: 11.2025,

  • podmiot odpowiedzialny: G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Lannach, Austria.

GIF zakazał też wprowadzania do obrotu wadliwej serii leku. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności i dotyczy całego kraju.

Wada jakościowa

Jak czytamy w wydanej przez GIF decyzji z 7 listopada, lek nie spełnia wymagań jakościowych, co potwierdziły badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków.

Wykryto, że lek z serii objętej wycofaniem nie odpowiada wymaganiom specyfikacji jakościowej w zakresie parametru substancji pokrewnych.

"Wynik dla niektórych substancji pokrewnych (pojedyncze nieznane zanieczyszczenie i morphinone) był powyżej poziomu dopuszczalności określonego w wymaganiach specyfikacji produktu" - wyjaśnia GIF.

Przypomina, że parametry wymagań jakościowych są uzasadnione przez podmiot odpowiedzialny, w oparciu o szeroko zakrojone badania dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku, a następnie ocenione oraz zatwierdzone przez odpowiedni organ regulacyjny.

Niespełnienie takich wymagań może mieć więc wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku.

"Zatem nie można wykluczyć realnego zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie przedmiotowej serii produktu leczniczego" - czytamy w decyzji.

Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Wybrane dla Ciebie
Dwudniowa dieta owsiana. Tak szybko obniżysz swój cholesterol
Dwudniowa dieta owsiana. Tak szybko obniżysz swój cholesterol
Objawy, które mylisz z alergią. To może być "cichy" refluks
Objawy, które mylisz z alergią. To może być "cichy" refluks
Polacy coraz częściej cierpią na brak magnezu. Te produkty go wypłukują
Polacy coraz częściej cierpią na brak magnezu. Te produkty go wypłukują
Śmierć 26-letniego Michała z Gubina. Ruszył proces lekarzy
Śmierć 26-letniego Michała z Gubina. Ruszył proces lekarzy
Nie lekceważ chrapania. Te objawy mogą świadczyć o groźnej chorobie
Nie lekceważ chrapania. Te objawy mogą świadczyć o groźnej chorobie
Neurolog ostrzega. Te 3 rzeczy zwiększają ryzyko udaru
Neurolog ostrzega. Te 3 rzeczy zwiększają ryzyko udaru
Bakterie jelitowe mogą chronić przed chorobami. Naukowcy odkryli ważny mechanizm
Bakterie jelitowe mogą chronić przed chorobami. Naukowcy odkryli ważny mechanizm
Rocznie zabija 80 tys. Polaków. Jedynie 5 proc. chorych zna diagnozę
Rocznie zabija 80 tys. Polaków. Jedynie 5 proc. chorych zna diagnozę
Masz słuchawki w uszach przez wiele godzin? Takie mogą być skutki
Masz słuchawki w uszach przez wiele godzin? Takie mogą być skutki
Stan zębów a choroba Alzheimera. Naukowcy odkryli zależność
Stan zębów a choroba Alzheimera. Naukowcy odkryli zależność
Będzie więcej polskich leków? MZ planuje wyższe dopłaty dla pacjentów
Będzie więcej polskich leków? MZ planuje wyższe dopłaty dla pacjentów
Zostawiasz wodę przy łóżku? Ten błąd może mieć znaczenie
Zostawiasz wodę przy łóżku? Ten błąd może mieć znaczenie