GIF wycofuje lek przeciwbólowy. "Nie można wykluczyć zagrożenia"

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o pilnym wycofaniu w całym kraju silnego leku przeciwbólowego i zakazał wprowadzania go do obrotu. Chodzi o konkretną serię opioidu, w której wykryto wadę jakościową.

Lek przeciwbólowy wycofanyLek przeciwbólowy wycofany
Źródło zdjęć: © Getty Images
Katarzyna Prus

Lek przeciwbólowy znika z aptek

Chodzi o Vendal reatrd, lek przeciwbólowy zawierający morfinę. Opioid stosuje się w długotrwałym łagodzeniu silnych bólów (np. u pacjentów onkologicznych) lub opornych na słabiej działające środki przeciwbólowe.

Szczegóły wycofania:

  • Vendal retard (Morphini hydrochloridum), 10 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu, opakowanie 30 tabletek,

  • nr GTIN: 05909990743827,

  • numer serii: E04560,

  • termin ważności: 11.2025,

  • podmiot odpowiedzialny: G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Lannach, Austria.

GIF zakazał też wprowadzania do obrotu wadliwej serii leku. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności i dotyczy całego kraju.

Wada jakościowa

Jak czytamy w wydanej przez GIF decyzji z 7 listopada, lek nie spełnia wymagań jakościowych, co potwierdziły badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków.

Wykryto, że lek z serii objętej wycofaniem nie odpowiada wymaganiom specyfikacji jakościowej w zakresie parametru substancji pokrewnych.

"Wynik dla niektórych substancji pokrewnych (pojedyncze nieznane zanieczyszczenie i morphinone) był powyżej poziomu dopuszczalności określonego w wymaganiach specyfikacji produktu" - wyjaśnia GIF.

Przypomina, że parametry wymagań jakościowych są uzasadnione przez podmiot odpowiedzialny, w oparciu o szeroko zakrojone badania dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku, a następnie ocenione oraz zatwierdzone przez odpowiedni organ regulacyjny.

Niespełnienie takich wymagań może mieć więc wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku.

"Zatem nie można wykluczyć realnego zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie przedmiotowej serii produktu leczniczego" - czytamy w decyzji.

Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Wybrane dla Ciebie
Wychodzenie z domu na L4. Ministerstwo obaliło mity
Wychodzenie z domu na L4. Ministerstwo obaliło mity
Mówili jej, że to hemoroidy. Teraz ma stałą stomię
Mówili jej, że to hemoroidy. Teraz ma stałą stomię
Darmowe badania dla pacjentów. Skierowanie wystawi lekarz rodzinny
Darmowe badania dla pacjentów. Skierowanie wystawi lekarz rodzinny
Naukowcy zbadali. Ta dieta może chronić przed udarem
Naukowcy zbadali. Ta dieta może chronić przed udarem
Fran Drescher szczerze o gwałcie i raku. Serialowa niania opowiedziała o traumie
Fran Drescher szczerze o gwałcie i raku. Serialowa niania opowiedziała o traumie
Przewlekle chorzy znajdą się w DOM-ie. System ułatwi dostęp do opieki medycznej
Przewlekle chorzy znajdą się w DOM-ie. System ułatwi dostęp do opieki medycznej
GIS wycofuje partię chrupek. Te osoby absolutnie nie powinny ich jeść
GIS wycofuje partię chrupek. Te osoby absolutnie nie powinny ich jeść
Często jesz owsiankę? Ekspertka mówi, jakie są skutki
Często jesz owsiankę? Ekspertka mówi, jakie są skutki
Objaw refluksu pojawia się nocą. Gastrolog mówi, co jest "wyzwalaczem" choroby
Objaw refluksu pojawia się nocą. Gastrolog mówi, co jest "wyzwalaczem" choroby
Wybudzasz się o 3:00 w nocy? Lekarz mówi dlaczego
Wybudzasz się o 3:00 w nocy? Lekarz mówi dlaczego
Nowa szczepionka przeciw COVID-19 dopuszczona w Europie. KE wydała pozwolenie
Nowa szczepionka przeciw COVID-19 dopuszczona w Europie. KE wydała pozwolenie
Tak może objawiać się nieszczelne jelito. Lekarka wyjaśnia, na co zwrócić uwagę
Tak może objawiać się nieszczelne jelito. Lekarka wyjaśnia, na co zwrócić uwagę