GIF wycofuje lek przeciwbólowy. "Nie można wykluczyć zagrożenia"

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o pilnym wycofaniu w całym kraju silnego leku przeciwbólowego i zakazał wprowadzania go do obrotu. Chodzi o konkretną serię opioidu, w której wykryto wadę jakościową.

Lek przeciwbólowy wycofanyLek przeciwbólowy wycofany
Źródło zdjęć: © Getty Images
Katarzyna Prus

Lek przeciwbólowy znika z aptek

Chodzi o Vendal reatrd, lek przeciwbólowy zawierający morfinę. Opioid stosuje się w długotrwałym łagodzeniu silnych bólów (np. u pacjentów onkologicznych) lub opornych na słabiej działające środki przeciwbólowe.

Szczegóły wycofania:

  • Vendal retard (Morphini hydrochloridum), 10 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu, opakowanie 30 tabletek,

  • nr GTIN: 05909990743827,

  • numer serii: E04560,

  • termin ważności: 11.2025,

  • podmiot odpowiedzialny: G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Lannach, Austria.

GIF zakazał też wprowadzania do obrotu wadliwej serii leku. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności i dotyczy całego kraju.

Wada jakościowa

Jak czytamy w wydanej przez GIF decyzji z 7 listopada, lek nie spełnia wymagań jakościowych, co potwierdziły badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków.

Wykryto, że lek z serii objętej wycofaniem nie odpowiada wymaganiom specyfikacji jakościowej w zakresie parametru substancji pokrewnych.

"Wynik dla niektórych substancji pokrewnych (pojedyncze nieznane zanieczyszczenie i morphinone) był powyżej poziomu dopuszczalności określonego w wymaganiach specyfikacji produktu" - wyjaśnia GIF.

Przypomina, że parametry wymagań jakościowych są uzasadnione przez podmiot odpowiedzialny, w oparciu o szeroko zakrojone badania dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku, a następnie ocenione oraz zatwierdzone przez odpowiedni organ regulacyjny.

Niespełnienie takich wymagań może mieć więc wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku.

"Zatem nie można wykluczyć realnego zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie przedmiotowej serii produktu leczniczego" - czytamy w decyzji.

Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Wybrane dla Ciebie