wycofane leki

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu serii leku na schizofrenię. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności ze względu na ryzyko dla zdrowia, a nawet życia pacjentów.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o pilnym wycofaniu kolejnego antybiotyku. To już druga decyzja w sprawie leków z tej grupy. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności ze względu na ryzyko dla zdrowia i życia.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o pilnym wycofaniu w całym kraju silnego leku przeciwbólowego i zakazał wprowadzania go do obrotu. Chodzi o konkretną serię opioidu, w której wykryto wadę jakościową.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu serii leku na cholesterol. Przyczyną była wada jakościowa. Decyzja w sprawie ma rygor natychmiastowej wykonalności i dotyczy całego kraju.

Liczba ofiar śmiertelnych po spożyciu skażonego syropu na kaszel Coldrif w Madhya Pradesh w Indiach wzrosła do 22. Tragedia ujawniła poważne braki w kontroli leków - jeszcze rok wcześniej Najwyższy Urząd Kontroli (CAG) ostrzegał, że w Tamil Nadu, gdzie produkowano syrop, inspektorzy systematycznie nie realizowali celów inspekcji i testów jakościowych.

Główny Inspektorat Farmnaceutyczny wycofuje z obrotu leku na stany lękowe. Decyzja dotyczy dwóch serii i ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał partię leku stosowanego w znieczuleniach. W fiolkach wykryto niepokojące zmiany.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót lekiem Veriflo z powodu podejrzenia niezgodności w składzie. Decyzja ma na celu ochronę pacjentów przed potencjalnymi zagrożeniami zdrowotnymi.

Główny inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu popularnej maści stosowanej w leczeniu infekcji skórnych. "Stwierdzona niezgodność (...) może mieć wpływ na jakość tego produktu i bezpieczeństwo jego stosowania" - czytamy w komunikacie GIF.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o pilnym wycofaniu dwóch serii popularnego leku uspokajającego. Wydano także zakaz wprowadzania ich do obrotu.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny przedstawił najświeższe dane na temat dostępności leków. Planowane w najbliższym czasie wstrzymania w obrocie dotyczyć będą m.in. leków na nadciśnienie i choroby sercowe.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu leku na ADHD stosowanego u dzieci i dorosłych. Chodzi o dwie wadliwe serie, które nie spełniają wymogów jakościowych.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu leku stosowanego m.in. w przypadkach wstrząsu anafilaktycznego. Preparat nie spełniał wymogów jakościowych.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu leku stosowanego u pacjentów kardiologicznych, który może stwarza zagrożenie dla zdrowia, a nawet życia. Przyczyną są błędne informacje w ulotce.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu w obrocie leku stosowanego u pacjentów z ADHD. Powodem są wymagania jakościowe.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie lek stosowany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym nowotworem. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

GIF wstrzymuje obrót lekiem na ADHD w całej Polsce. Chodzi o nieprawidłową zawartość substancji czynnej w konkretnych seriach preparatu, która może stwarzać ryzyko dla pacjentów.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie kilka serii popularnego leku przeciwbólowego. Decyzja dotyczy całego kraju.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży plaster tygrysi "z kotkiem". Produkt na ból nie został dopuszczony do obrotu jako produkt leczniczy.

W najnowszym komunikacie Główny Inspektorat Farmaceutyczny przekazał informację o wycofaniu i zakazie wprowadzania do obrotu leku w postaci globulek stosowanych w ramach hormonalnej terapii zastępczej (HTZ).

GIF wstrzymuje w obrocie lek z paracetamolem. Powodem są nieprawidłowosci jakościowe, które mogą być zagrożeniem dla pacjentów. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wadach jakościowych, które wykryto w leku stosowanym w terapii nowotworów oraz żelu przeciwbólowym. Pierwszy lek wycofano z aptek, a sprzedaż drugiego została wstrzymana.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał pilny komunikat w sprawie popularnego leku na nadciśnienie. Wykryto w nim wadę jakościową. Przez to preparat może być niebezpieczny dla zdrowia a nawet życia.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym na terenie kraju. Chodzi o serię leku wykorzystywanego w leczeniu zespołu jelita drażliwego. Badania wykazały problemy z jakością preparatu i podważyły jego skuteczność.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu leku przeciwnowotworowego. Powodem wycofania są zastrzeżenia co do badań jakościowych. Wykryte wady mogą wpływać na skuteczność działania produktu.