wycofane leki (strona 2 z 4)

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje lek na jelita ze sprzedaży w całej Polsce. Nieprawidłowości, które wykryto, mogą zagrażać nawet życiu.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny przekazał, że wstrzymuje obrót lekiem stosowanym przez pacjentów kardiologicznych. Chodzi o znany preparat wykorzystywany w leczeniu nadciśnienia tętniczego i przewlekłej niewydolności serca. Decyzja organu dotyczy całego kraju.

Pacjenci, którzy nabyli w aptece określony suplement diety, po powrocie do domu mogli przeżyć spore zaskoczenie. Wewnątrz opakowania zamiast zakupionego produktu znajdował się lek. Główny Inspektorat Sanitarny ostrzega konsumentów przed zażyciem preparatu i wycofuje wadliwą serię suplementu.

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ostrzega przed lekiem stosowanym przy napadach padaczkowych. W specjalnie wydanym komunikacie wskazuje na ciężkie działania niepożądane wśród pacjentów, którzy zażywali ten preparat.

Lek, stosowany między innymi przy zakażeniach wirusem opryszczki, został wycofany z rynku. W serii preparatu wykryto niebezpieczne zanieczyszczenia.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z aptek dwie partie leku, który stosuje się u chorych z napadami padaczkowymi. Przyjmowanie tych preparatów może wywołać "zagrażające życiu działania niepożądane". Wszystko przez związek chemiczny, który w nich wykryto.

Z aptek znikną dwa popularne leki. Jak poinformował Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF), wykryto w nich zanieczyszczenia, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia pacjentów.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny informuje o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju leku stosowanego w leczeniu zaburzeń pracy jelit. Podczas badań wykryto nieprawidłowości, które mogą zaburzyć przebieg leczenia. Tymczasowo zablokowano sprzedaż wszystkich serii produktu.

Z aptek zniknie wiele popularnych suplementów diety. Zdaniem Komisji Europejskiej preparaty mogą szkodliwie wpływać na zdrowie, więc producenci muszą zmienić oznaczenia lub sam skład. O jakich środkach mowa?

Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu popularnego antybiotyku stosowanego m.in. w leczeniu zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych, a w szczególności zapalenia gardła i migdałków. Skład leku nie spełniał wymogów opisanych w dokumentacji, co mogło stanowić zagrożenie dla zdrowia pacjentów.

W najnowszym wykazie pojawiły się trzy nowe preparaty, których wkrótce może zabraknąć w polskich aptekach. GIF regularnie co dwa tygodnie przekazuje informacje dotyczące leków, do których dostęp w Polsce może być zagrożony.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny informuje, że wśród preparatów, których zabraknie za chwilę w aptekach, są między innymi leki na stawy i depresję.

Z aptek znikną za chwilę ważne leki. Główny Inspektorat Farmaceutyczny informuje, że będą one dostępne tylko do wyczerpania zapasów. Na razie nie wiadomo, kiedy wrócą do sprzedaży.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuję partię leku Sirdalud MR. Wskazano, że substancja czynna leku uwalnia się w nieprawidłowy sposób.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu silnego środka stosowanego w celu łagodzenia bólu u pacjentów w ciężkim stanie, m.in. w leczeniu okołooperacyjnym i onkologicznym. Do GIF napływały alarmujące informacje wskazujące na wadę jakościową produktu. Były przypadki zranienia personelu medycznego podczas otwierania leku.

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) poinformował o wycofaniu z rynku jednej serii produktu leczniczego Adrenalin osel. Powodem tej decyzji jest podejrzenie zanieczyszczenia szkłem.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował komunikat o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wielu serii leku Tirosint SOL. Preparat jest stosowany m.in. jako terapia zastępcza przy niedoczynności tarczycy. Decyzja GIF to reakcja na Rapid Alert wystosowany przez USA i Hiszpanię. Pojawiły się alarmujące informacje, że lek może mieć niższą skuteczność ze względu na wykrytą wadę jakościową.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje w całym kraju serię leku Lorabex, który jest stosowany do łagodzenia stanów lękowych i kontrolowania napadów padaczki. Powodem jest podejrzenie wady jakościowej. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Popularny preparat znika z rynku. Jak poinformowali producenci, środek leczniczy nie będzie dłużej produkowany. W aptekach można go kupić jedynie do wyczerpania aktualnych zapasów, nowych już dostaw nie będzie.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje serię preparatu witaminowego stosowanego w żywieniu pozajelitowym. Wykryto w nim wadę jakościową, a decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży antybiotyk stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych między innymi dróg oddechowych czy nerek. W leku wykryto wadę jakościową.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju trzy serie maści Mupina. Jest ona stosowana do zwalczania w nosie bakterii z grupy gronkowców. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Lek Menaright Forte został wycofany ze sprzedaży w całym kraju. Inspekcja farmaceutyczna ostrzega, że produkt jest zagrożeniem dla pacjentów i personelu medycznego.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu leku Structum. Polska została zaalarmowany w ramach systemu Rapid Alert przez francuski urząd w związku z ryzykiem wady jakościowej produktu. Są podejrzenia, że lek może zawierać bakterie Bacillus cereus, które mogą prowadzić do zatruć pokarmowych.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) poinformował o wycofaniu z obrotu leków stosowanych w przypadku zaparć i leczeniu encefalopatii wątrobowej. Chodzi o syropy Lactulose-MIP. Znamy przyczynę tej decyzji.