Lek przeciwbólowy wycofany. Kupiłeś? Chociaż go nie stosuj

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wstrzymaniu na terenie całego kraju obrotu produktem leczniczym o nazwie Benlek. W leku o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i spazmolitycznym stwierdzono obecność wady jakościowej. GIF decyzji "nadaje rygor natychmiastowej wykonalności".

1. Benlek wstrzymany w obrocie

Benlek to preparat złożony zawierający pochodną pirazolonu o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i spazmolitycznym oraz kofeinę i witaminę B1. Stosowany jest w przypadku silnego bólu i gorączki, gdy inne leki okażą się nieskuteczne bądź są przeciwwskazane.

Zobacz film: "5 zastosowań aspiryny, o których nie miałeś pojęcia"

GIF informuje, że protokół badania przeprowadzonego przez Narodowy Instytut Leków wskazuje, że Benlek nie spełnia przewidzianych dla niego wymagań jakościowych "z uwagi na negatywny wynik badania w zakresie parametru czystość chromatograficzna tiaminy chlorowodorku".

W przekazanym komunikacie Inspektorat zwraca uwagę, że "konieczne i uzasadnione stało się wstrzymanie obrotu tym produktem. Decyzja o wstrzymaniu obrotu powinna zatem odnosić się do obszaru całego kraju".

Decyzji o wstrzymaniu w obrocie GIF nadał rygor natychmiastowej wykonalności. Takie działania podejmuje się z uwagi na ochronę zdrowia lub życia ludzkiego, dla zabezpieczenia gospodarstwa narodowego przed ciężkimi stratami czy z uwagi na interes społeczny.

2. Szczegóły dotyczące wycofanego produktu

Komunikat GIF dotyczy jednej serii leku. Według danych udostępnionych przez serwis KtoMaLek.pl w ciągu ostatnich 30 dniu sprzedano ponad 15 tysięcy opakowań leku Benlek. Najwięcej opakowań wykupiono w aptekach na terenie Rzeszowa, Lublina, Bydgoszczy, Gliwic i Warszawy. Również w innych miastach wojewódzkich pacjenci wykupili znaczne ilości leku, m.in. w Krakowie, Łodzi, Wrocławiu czy Białymstoku.

Szczegóły dotyczące wycofanego produktu leczniczego:

• nazwa leku: Benlek, Metamizolum natricum monohydricum + Thiamini hydrochloridum + Coffeinum, 500 mg + 38,75 mg + 50 mg, opakowanie 20 tabletek,
• Globalny Numer Jednostki Handlowej (GTIN): 05909991492977,
• podmiot odpowiedzialny: SOLINEA sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Ciecierzynie,
• seria i numer: 0321222,
• termin ważności: 11.2025 r.

Karolina Rozmus, dziennikarka Wirtualnej Polski

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl

Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza.