Nadzieja dla pacjentów z agresywną postacią czerniaka. Wcześniej nie było możliwości leczenia
Nowe badania przeprowadzone przez naukowców z University of California w Los Angeles (UCLA) pokazują, że pembrolizumab, lek z grupy immunoterapii, może znacząco wydłużyć życie pacjentów cierpiących na rzadką i trudną w leczeniu odmianę nowotworu skóry – czerniaka desmoplastycznego. Wyniki pracy zostały opublikowane w prestiżowym czasopiśmie "Nature Medicine".
W tym artykule:
Rzadka i groźna odmiana czerniaka
Czerniak desmoplastyczny należy do najrzadszych i najbardziej agresywnych postaci raka skóry. Zwykle diagnozowany jest w zaawansowanym stadium i w wielu przypadkach nie można go całkowicie usunąć chirurgicznie. Do tej pory pacjenci z tym typem czerniaka mieli bardzo ograniczone możliwości terapeutyczne.
W międzynarodowym badaniu klinicznym niemal 90 proc. chorych doświadczyło całkowitego zaniku lub znaczącego zmniejszenia guzów po zastosowaniu pembrolizumabu. Co istotne, reakcje na leczenie były szybkie – u części pacjentów poprawę zauważono już po dwóch miesiącach terapii.
Trzyletnia obserwacja wykazała, że 84 proc. pacjentów wciąż żyło, a u 72 proc. choroba nie wykazywała progresji. To wyjątkowo dobre wyniki w porównaniu do innych trudnych do leczenia nowotworów skóry.
Czerniak to nie tylko rak skóry. 59-latka miała czerniaka oka
Zobacz także: Doda walczyła z rakiem. Takie objawy daje czerniak
Jak działa lek?
Pembrolizumab jest inhibitorem punktu kontrolnego PD-1, czyli lekiem immunoterapeutycznym, który odblokowuje komórki odpornościowe T i pozwala im skuteczniej rozpoznawać i niszczyć komórki rakowe.
Ta forma terapii od kilku lat zmienia standardy leczenia wielu nowotworów, a w przypadku czerniaka desmoplastycznego okazuje się przełomowa.
"Wyniki tego badania pokazują, że pembrolizumab może zapewnić trwałą korzyść pacjentom z podtypem czerniaka, dla którego wcześniej nie było skutecznych terapii. Teraz wiemy, że czerniak desmoplastyczny należy do nowotworów o najwyższej odpowiedzi na immunoterapię anty-PD-1" – podkreślił główny autor badania, prof. Antoni Ribas z David Geffen School of Medicine na UCLA.
Badanie było finansowane m.in. przez National Institutes of Health i National Cancer Institute. Naukowcy liczą, że wyniki otworzą drogę do szerszego zastosowania immunoterapii w leczeniu tego rzadkiego nowotworu, a w przyszłości także innych nowotworów, które dotąd pozostawały oporne na standardowe terapie.
Dominika Najda, dziennikarka Wirtualnej Polski
Źródła
- UCLA
- Nature Medicine
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
