Polski lek na raka będzie testowany. Może ratować życie dzieci z guzami mózgu
Polski lek biotechnologiczny będzie testowany u dzieci z jednym z najcięższych nowotworów mózgu. Projekt MEDWAY, realizowany przez Instytut "Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka", otrzymał finansowanie z Agencji Badań Medycznych. To pierwsze tego typu badanie w naszym kraju z udziałem młodych pacjentów.
W tym artykule:
Medulloblastoma – trudny przeciwnik
Medulloblastoma to jeden z najczęściej występujących nowotworów złośliwych mózgu u dzieci. Zwykle rozwija się w obrębie móżdżku i charakteryzuje się agresywnym przebiegiem.
Standardowe metody leczenia, takie jak chirurgia, radioterapia i chemioterapia, w przypadku nawrotów lub postępującej choroby okazują się często niewystarczające.
Jak podkreślają eksperci, wznowy tego nowotworu są wyjątkowo oporne na dotychczasowe terapie, co stwarza pilną potrzebę poszukiwania nowych strategii terapeutycznych.
Szczegóły badania
W ramach niekomercyjnego badania klinicznego fazy I o akronimie MEDWAY oceniane będą bezpieczeństwo i potencjalna skuteczność terapii skojarzonej. Lek RVU120, opracowany przez polską spółkę Ryvu Therapeutics, zostanie zastosowany razem z ewerolimusem u dzieci z nawrotową lub postępującą medulloblastomą podgrupy 3 i 4.
Badaniem kieruje prof. Bożenna Dembowska-Bagińska, zastępca dyrektora ds. klinicznych IPCZD. W przedsięwzięciu uczestniczą także zespoły prof. Wiesławy Grajkowskiej oraz prof. Joanny Trubickiej. Projekt wspierają Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych oraz Pediatryczne Regionalne Centrum Medycyny Cyfrowej działające przy IPCZD.
- W przypadku nawrotowej medulloblastomy u dzieci, potrzeby terapeutyczne są bardzo duże. Decyzja o finansowaniu tego projektu potwierdza zasadność kliniczną oraz potencjał leczenia skojarzonego RVU120 z ewerolimusem - zaznaczyła prof. Dembowska-Bagińska. W jej ocenie nowa terapia może w przyszłości ratować życie dzieci z guzami mózgu.
Czym jest RVU120?
RVU120 to pierwszy w swojej klasie inhibitor CDK8/CDK19, opracowany przez polską firmę biotechnologiczną Ryvu Therapeutics.
Jest to małocząsteczkowy lek, który może znaleźć zastosowanie zarówno w leczeniu nowotworów hematologicznych, jak i guzów litych. Obecnie prowadzone są także badania nad jego skutecznością w terapii ostrej białaczki szpikowej (AML) oraz mielofibrozy.
Zobacz także: Nigdy nie zabieraj tego do szpitala. Policja ostrzega
Finansowanie i harmonogram
Projekt MEDWAY rozpoczął się 1 lipca 2025 r. i potrwa maksymalnie do 30 czerwca 2033 r., choć zakończenie może nastąpić wcześniej. Całkowita wartość przyznanego grantu wynosi 40 151 060,47 zł.
Magdalena Pietras, dziennikarka Wirtualnej Polski
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
