3 z 6Zespół Parry'ego-Romberga

Dotąd nie ustalono, co może być przyczyną zespołu Parry'ego-Romberga. Być może choroba rozwija się już w życiu płodowym, a jej przyczyną jest zaburzona migracja komórek zarodkowych grzebienia nerwowego. Odpowiadają one za rozwój tkanek, a to ich zanik obserwuje się w zespole Parry'ego-Romberga.
To niezwykle rzadka przypadłość (dotyka jedną na 700 tys. osób), która polega na stopniowym kurczeniu się skóry i tkanek miękkich połowy twarzy (zwykle dotyka lewą stronę), w najcięższych przypadkach może skutkować zanikiem mózgu oraz kończyny po tej samej stronie ciała. Pierwsze objawy choroby pojawiają się najczęściej pomiędzy 5. a 15. rokiem życia. Zespół Parry'ego-Romberga częściej atakuje kobiety niż mężczyzn.