Trwa ładowanie...

Cenimy Twoją prywatność

Kliknij "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU", aby wyrazić zgodę na korzystanie w Internecie z technologii automatycznego gromadzenia i wykorzystywania danych oraz na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez Wirtualną Polskę, Zaufanych Partnerów IAB (870 partnerów) oraz pozostałych Zaufanych Partnerów (403 partnerów) a także udostępnienie przez nas ww. Zaufanym Partnerom przypisanych Ci identyfikatorów w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, które wskazujemy poniżej. Możesz również podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody Wirtualna Polska, Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy będą przetwarzać Twoje dane osobowe zbierane w Internecie (m.in. na serwisach partnerów e-commerce), w tym za pośrednictwem formularzy, takie jak: adresy IP, identyfikatory Twoich urządzeń i identyfikatory plików cookies oraz inne przypisane Ci identyfikatory i informacje o Twojej aktywności w Internecie. Dane te będą przetwarzane w celu: przechowywania informacji na urządzeniu lub dostępu do nich, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru reklam, tworzenia profili związanych z personalizacją reklam, wykorzystania profili do wyboru spersonalizowanych reklam, tworzenia profili z myślą o personalizacji treści, wykorzystywania profili w doborze spersonalizowanych treści, pomiaru wydajności reklam, pomiaru wydajności treści, poznawaniu odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł, opracowywania i ulepszania usług, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru treści.


W ramach funkcji i funkcji specjalnych Wirtualna Polska może podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Cele przetwarzania Twoich danych przez Zaufanych Partnerów IAB oraz pozostałych Zaufanych Partnerów są następujące:

  1. Przechowywanie informacji na urządzeniu lub dostęp do nich
  2. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru reklam
  3. Tworzenie profili w celu spersonalizowanych reklam
  4. Wykorzystanie profili do wyboru spersonalizowanych reklam
  5. Tworzenie profili w celu personalizacji treści
  6. Wykorzystywanie profili w celu doboru spersonalizowanych treści
  7. Pomiar efektywności reklam
  8. Pomiar efektywności treści
  9. Rozumienie odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł
  10. Rozwój i ulepszanie usług
  11. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru treści
  12. Zapewnienie bezpieczeństwa, zapobieganie oszustwom i naprawianie błędów
  13. Dostarczanie i prezentowanie reklam i treści
  14. Zapisanie decyzji dotyczących prywatności oraz informowanie o nich

W ramach funkcji i funkcji specjalnych nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy mogą podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Dla podjęcia powyższych działań nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy również potrzebują Twojej zgody, którą możesz udzielić poprzez kliknięcie w przycisk "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU" lub podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Cele przetwarzania Twoich danych bez konieczności uzyskania Twojej zgody w oparciu o uzasadniony interes Wirtualnej Polski, Zaufanych Partnerów IAB oraz możliwość sprzeciwienia się takiemu przetwarzaniu znajdziesz w ustawieniach zaawansowanych.


Cele, cele specjalne, funkcje i funkcje specjalne przetwarzania szczegółowo opisujemy w ustawieniach zaawansowanych.


Serwisy partnerów e-commerce, z których możemy przetwarzać Twoje dane osobowe na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody znajdziesz tutaj.


Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać wywołując ponownie okno z ustawieniami poprzez kliknięcie w link "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu.


Pamiętaj, że udzielając zgody Twoje dane będą mogły być przekazywane do naszych Zaufanych Partnerów z państw trzecich tj. z państw spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego.


Masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia, ograniczenia, przeniesienia przetwarzania danych, złożenia sprzeciwu, złożenia skargi do organu nadzorczego na zasadach określonych w polityce prywatności.


Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że pliki cookies będą umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym. W celu zmiany ustawień prywatności możesz kliknąć w link Ustawienia zaawansowane lub "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu w ramach których będziesz mógł udzielić, odwołać zgodę lub w inny sposób zarządzać swoimi wyborami. Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych osobowych znajdziesz w polityce prywatności.

Sirenomelia (syndrom syreny) - przyczyny, objawy, leczenie

 Paula Komendarczuk
23.08.2021 14:30
Sirenomelia (syndrom syreny) jest diagnozowana w trakcie badania USG w 14. tygodniu ciąży.
Sirenomelia (syndrom syreny) jest diagnozowana w trakcie badania USG w 14. tygodniu ciąży. (envatoelements)

Sirenomelia (syndrom syreny) to bardzo rzadka wada, występująca raz na sto tysięcy urodzeń. Zazwyczaj jest diagnozowana w 14. tygodniu ciąży w trakcie wykonywania badania USG. Syndrom syreny zazwyczaj współistnieje z innymi poważnymi chorobami, które prowadzą do śmierci dziecka. Bardzo rzadko wada obserwowana jest samodzielnie lub wraz ze schorzeniami, które nie zagrażają życiu. Co warto wiedzieć o sirenomelii?

spis treści

1. Co to jest sirenomelia?

Sirenomelia to bardzo rzadka wada wrodzona, polegająca na całkowitym lub częściowym połączeniu kończyn dolnych. Choroba bywa nazywana syndromem syreny i zwykle rozpoznawana jest w czasie badania USG, wykonywanego ok. 14 tygodnia ciąży.

Diagnostykę wady znacząco utrudnia zbyt mała ilość płynu owodniowego. Sirenomelia często występuje jednocześnie z innymi ciężkimi chorobami, które powodują śmierć w trakcie porodu lub w pierwszych dniach życia.

Częstotliwość występowania syndromu syreny to 1 na 100 000 urodzeń. Bardzo rzadko schorzenie współistnieje z niezagrażającymi życiu chorobami, co miało miejsce w przypadku dziewczynek Tiffany Yorks oraz Milagros Cerrón, które po serii operacji są w stanie normalnie funkcjonować.

Zobacz film: "Polacy żyją aż 7 lat krócej niż Szwedzi"

Wada trzy razy częściej dotyka chłopców, ryzyko zwiększa również ciąża wielopłodowa, a w szczególności ciąża ciąża monozygotyczna (bliźniaki jednojajowe).

2. Przyczyny sirenomelii

Do tej pory nie stwierdzono czynników, które przyczyniają się do wystąpienia sirenomelii u dziecka. Dotychczasowe badania biorą pod uwagę związek między pojawieniem się wady a cukrzycą ciążową u matki czy zażywaniem kokainy w trakcie ciąży.

Niektórzy naukowcy są zdania, że syndrom syreny koreluje z niedokrwieniem kończyn dolnych płodu lub ekspozycją na teratogen, który wywiera negatywny wpływ na rozwój cewy nerwowej.

Pomimo wielu spekulacji do tej pory nie potwierdzono żadnej z nich, a badania nad przyczynami tej śmiertelnej wady wrodzonej wciąż trwają.

3. Objawy sirenomelii

Syndrom syreny charakteryzuje częściowe lub całkowite połączenie nóg. U większości chorych obserwuje się również szereg innych objawów, dotyczących narządów wewnętrznych czy wyglądu.

Jednym z symptomów jest twarz Potter, czyli usta przypominające szczelinę, cofnięty podbródek, zakrzywiony nos w dół, duże fałdy podoczodołowe oraz niewłaściwie zbudowane i zbyt nisko położone uszy.

Nieprawidłowości w wyglądzie twarzy zwykle mają związek ze zbyt małą ilością płynu owodniowego, ale mogą być spowodowane również innymi wadami rozwojowymi czy niewykształceniem nerek.

Dzieci chore na sirenomelię w większości przypadków posiadają jedną tętnicę pępkową, nie mają narządów płciowych, odbytu ani dolnego odcinka kręgosłupa. Wśród chorób współtowarzyszących notuje się wady serca, zrośnięcie przełyku czy wady cewy nerwowej.

4. Leczenie sirenomelii

Syndrom syreny niestety bardzo często prowadzi do śmierci dziecka jeszcze w trakcie ciąży lub tuż po narodzinach. Jedynie w nielicznych przypadkach niemowlę ma szansę na normalne funkcjonowanie, ale wymaga to interwencji chirurga, kardiologa, ortopedy, nefrologa i pediatry.

Podstawą leczenia jest rozłączenie połączonych nóg, co zwykle wiąże się z koniecznością przeprowadzenia serii skomplikowanych zabiegów. Niezwykle istotna jest również terapia wad współistniejących.

Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza.

Oceń jakość naszego artykułu: Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
12345
Polecane dla Ciebie
Pomocni lekarze