choroby i dolegliwości

Ogólnopolski Związek Świadczeniodawców Wentylacji Mechanicznej (OZŚWM) alarmuje, że kontrakty na domową wentylację mechaniczną na 2026 rok są niedoszacowane. W 2023 roku Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opracowała nowy model świadczenia, który mógłby ograniczyć liczbę pacjentów pozostających poza kontraktami NFZ. Do rozmów nad nowym modelem powrócono dopiero w maju 2025 roku. Niestety obecne kierownictwo Ministerstwa Zdrowia zatrzymało ten proces i nie znajduje czasu nawet na spotkanie w tej sprawie.

Kontuzje to zmora sportowców – zarówno zawodowców, jak i amatorów. Kontuzja może spotkać każdego, niezależnie od stopnia profesjonalizmu i kondycji. Są oczywiście dyscypliny, przy których ryzyko kontuzji jest większe, ale są też zasady, których przestrzeganie może obniżyć ryzyko urazu.

Piękna pogoda, szum morza zachęcają wczasowiczów do beztroski. Dla lekarzy i ratowników medycznych pracujących na SOR-ach czy izbach przyjęć, zwłaszcza tych zlokalizowanych blisko wakacyjnych kurortów, to szczególnie trudny czas.

Ból neuropatyczny to dolegliwości, które mają związek z pierwotnym uszkodzeniem lub dysfunkcją części układu nerwowego ośrodkowego, to jest mózgu i rdzenia kręgowego, także nerwów budujących obwodowy układ nerwowy. Jakie są przyczyny bólu neuropatycznego? Na czym polega jego leczenie?

Gangliozydoza jest chorobą należącą do lizosomalnych chorób spichrzeniowych. Występuje w dwóch odmianach: jako gangliozydoza GM1 (GM1) i gangliozydoza GM2 (GM2). Obydwie, pomimo odmiennego podłoża genetycznego, posiadają cechy wspólne. Należą do chorób autosomalnych recesywnych. Wiążą się też z odkładaniem gangliozydów w mózgu, co prowadzi do zaburzeń w jego funkcjonowaniu.

Mastocytoza skórna jest jedną z postaci rzadkiej choroby, spowodowanej patologiczną proliferacją komórek tucznych – mastocytozy. Skórna postać choroby rozwija się zwykle w ciągu pierwszych dwóch lat życia. Dlatego też obserwuje się ją głównie u pacjentów pediatrycznych. Jak dokładnie objawia się mastocytoza skórna? Jak wygląda jej leczenie?

Dirofilaria repens to nicień przenoszony przez komary i pasożyt psów, kotów oraz lisów. Wywołuje dirofilariozę, która u ludzi występuje w dwóch postaciach jako dirofilarioza podskórna i dirofilarioza sercowo-płucna. Jak można się nią zarazić? Na czym polega leczenie?

Dientamoeba fragilis jest pasożytem, wiciowcem jelitowym, który odpowiada za rozwój dientamebozy. To choroba, która wywołuje różne objawy. Pełny cykl życia pierwotniaka nie jest do końca poznany. Zakażenie rozpoznaje się po stwierdzeniu obecności inwazyjnych form patogenów w stolcu. Jak można się nim zarazić? Na czym polega leczenie?

Remisja jest okresem choroby przewlekłej, w którym obserwuje się brak oznak schorzenia. W trakcie remisji nie występują objawy lub są one na bardzo niskim poziomie aktywności, przez co pacjent zachowuje dobrą jakość życia. Przy jakich chorobach można mówić o remisji? Czy remisja oznacza pełne wyleczenie?

Choroba von Hippel-Lindau to rzadka choroba genetyczna dziedziczona autosomalnie dominująco. Jej głównym objawem są różnego rodzaju zmiany narządowe w ośrodkowym układzie nerwowym, zaś problemem zwiększone ryzyko zachorowania na nowotwory. Na czym polega diagnostyka schorzenia? Czy możliwe jest leczenie?

Choroba Dercuma to rzadka choroba, która zwykle dotyczy otyłych kobiet w wieku pomenopauzalnym. Jej istotą jest występowanie mnogich i bolesnych tłuszczaków w tkance podskórnej. Jak ją rozpoznać? Na czym polega leczenie?

Dystrofia obręczowo-kończynowa to nazwa grupy chorób dziedzicznych, które dotykają mięśnie szkieletowe wokół bioder i barków. Mają charakter postępujący, prowadzą do ich osłabienia. Objawy chorobowe pojawiają się między pierwszą a trzecią dekadą życia. Na czym polega diagnostyka? Czy możliwe jest leczenie?

Choroba Kennedy'ego to rzadka choroba neurozwyrodnieniowa uwarunkowana genetycznie. Jest związana z chromosomem X. Jej objawy są związane z postępującym uszkodzeniem mięśni szkieletowych, zwłaszcza kończyn oraz mięśni opuszkowych. Jak się ją dziedziczy? Na czym polega diagnostyka? Czy możliwe jest leczenie?

Zespół salt & pepper to rzadko występujące wrodzone zaburzenie glikolizacji. Choroba przebiega z objawami neurologicznymi, niepełnosprawnością intelektualną oraz zmienioną pigmentacją skóry. Rokowania nie są pomyślne. Na czym polega leczenie?

Zespół Keitha jest rzadką chorobą genetyczną dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący. Jej charakterystycznym objawem są guzy przybierające różną wielkość. Schorzenie rozwija się stopniowo, a jego objawy z czasem ulegają nasileniu. To znacznie obniża komfort życia i prowadzi do niepełnosprawności. Czy można ją leczyć?

Choroba AHC, czyli naprzemienna hemiplegia dziecięca, to rzadko występujące schorzenie neurologiczne wywołane przez mutacje genetyczne. Nie jest dobrze zbadane. Specjaliści uważają je za najbardziej złożoną chorobę neurologiczną człowieka. Jakie są jej objawy? Na czym polega diagnostyka i leczenie?

Zatkane kanały łzowe u dorosłych to problem, z którym zmaga się wiele osób. Przyczyny patologii są różne, tak jak i metody leczenia. Jeśli chodzi o objawy, te są dość charakterystyczne i dokuczliwe. Co warto wiedzieć?

Kamica przewodowa to choroba, którą wywołuje obecność kamieni w drogach żółciowych. Złogi mogą powstawać w przewodach lub przedostawać się do nich z pęcherzyka żółciowego. Jej objawy są podobne do symptomów kamicy woreczka żółciowego, a rozpoznanie oznacza wskazanie do leczenia endoskopowego lub operacyjnego. Dlaczego to ważne?

Choroba Recklinghausena to dziedziczne schorzenie pochodzenia nerwowego. Jego objawem są zmiany skórne, kostne i oczne oraz guzy wewnątrzczaszkowe i inne nowotwory o lokalizacji pozaczaszkowej. Jakie są przyczyny rozwoju choroby Recklinghausena? Na czym polega jej rozpoznanie i leczenie?

Obojczyk pozornie nie wydaje się być szczególnie powiązany z brzuchem, ale ból tej kości łączącej łopatkę z mostkiem może świadczyć o problemach z żołądkiem. To ważny sygnał wysyłany przez organizm, którego nie należy bagatelizować.

Choroba Addisona to stan kiedy nadnercza nie produkują hormonów, przede wszystkim kortyzolu niezbędnego do życia. Leczenie polega na przyjmowaniu leków hormonalnych, które wyrównują niedobory spowodowane nieodpowiednią pracą narządów. Jakie są objawy skórne choroby Addisona? Czy choroba Addisona jest śmiertelna?

Homocystynuria jest uwarunkowaną genetycznie chorobą metaboliczną. Polega na występowaniu niedoboru beta-syntazy cystationiny w wątrobie, co prowadzi do wzrostu poziomu homocysteiny we krwi i w moczu oraz wzrostu poziomu metioniny. Ma to poważne konsekwencje. Jakie są przyczyny i objawy choroby? Na czym polega leczenie?

Objaw Chvostka obejmuje mięśnie twarzy i oznacza gwałtowne skurcze mięśni, które pojawiają się po uderzeniu młoteczkiem neurologicznym w brzeg mięśnia żwacza. Nie występuje samoistnie, a jest wywoływany podczas badania neurologicznego. Jego obecność sugeruje tężyczkę. To stan obniżonego poziomu wapnia we krwi. Co warto wiedzieć?

Medycyna rodzinna zajmuje się kwestią zdrowia wszystkich członków rodziny. Działania lekarza rodzinnego obejmują profilaktykę, diagnostykę, jak i leczenie. Jako specjalizacja medycyna rodzinna trwa cztery lata. Jakie badania zleca lekarz rodzinny? Jakie choroby leczy? Jaka jest różnica między lekarzem medycyny rodzinnej a internistą i pediatrą?

66-letni Recep Korkmaz z Turcji pewnie na długo zapamięta nieprzespaną noc z powodu uporczywego brzęczenia w uchu, które było nie do zniesienia. Mężczyzna opisał te kilka godzin, jako najbardziej nieprzyjemne w swoim życiu. Nie ma się co dziwić! Kiedy poszedł do lekarza, ten wyciagnął mu z ucha intruza.