Wycofanie leku przeciwzakrzepowego. Może zagrażać zdrowiu pacjentów

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z rynku jednej z serii produktu leczniczego wykorzystywanego w leczeniu przeciwzakrzepowym. Decyzja ma charakter natychmiastowy i obowiązuje na terenie całego kraju.

Heparyna z wadliwej serii wycofana. Do GIF zgłoszono działania niepożądaneHeparyna z wadliwej serii wycofana. Do GIF zgłoszono działania niepożądane
Źródło zdjęć: © Getty/GIF

Wycofanie leku

Komunikat obejmuje preparat POLIPARIN 25000 IU/5 ml (Heparin sodium) w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Z obrotu znika seria oznaczona numerem E38310003A, której termin ważności upływa 31 sierpnia 2026 roku.

Preparat został wcześniej dopuszczony do obrotu czasowo, na podstawie zgody Ministra Zdrowia z grudnia 2024 roku. Jako podmiot odpowiedzialny wskazano firmę Polifarma Ilac San. ve Tic. A.s., natomiast podmiotem, który uzyskał zgodę na wprowadzenie produktu na rynek, są Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Decyzja GIF została opatrzona rygorem natychmiastowej wykonalności. Oznacza to, że od momentu doręczenia jest ona obowiązująca, a podmiot wprowadzający lek na rynek musi niezwłocznie rozpocząć procedurę wycofania zgodnie z obowiązującymi przepisami. Wycofany produkt nie może być dalej stosowany ani dystrybuowany.

Bolała go szyja. Lekarze są zgodni: mógł umrzeć

Zagrożenie dla pacjentów

Do GIF trafiła informacja o nieprawidłowościach zaobserwowanych podczas stosowania preparatu w jednej z placówek medycznych. Zgłoszenia dotyczyły przypadków powstawania skrzepów po podaniu leku, choć nie następowało to u wszystkich pacjentów i nie odnotowano sytuacji zagrażających życiu. Po otrzymaniu zgłoszenia Polpharma zarekomendowała natychmiastowe wstrzymanie sprzedaży wspomnianej serii.

Mimo że badania próbek archiwalnych i stabilnościowych nie wykazały odchyleń od specyfikacji jakościowej, zgromadzone dane – w tym informacje przekazane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych – wskazały na ryzyko zagrożenia dla zdrowia publicznego. Prezes Urzędu, po analizie dokumentacji i zgłoszeń w Systemie Monitorowania Zagrożeń, wystąpił o całkowite wycofanie serii z rynku.

Dominika Najda, dziennikarka Wirtualnej Polski

Źródła

  1. RDG

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Wybrane dla Ciebie
Spór o płace w ochronie zdrowia trwa. MZ zaprezentuje nowe rozwiązania
Spór o płace w ochronie zdrowia trwa. MZ zaprezentuje nowe rozwiązania
Przyczyny choroby Parkinsona. Naukowcy mają nową hipotezę
Przyczyny choroby Parkinsona. Naukowcy mają nową hipotezę
Surowsze kary za ataki na medyków. Komunikat Ministerstwa Sprawiedliwości
Surowsze kary za ataki na medyków. Komunikat Ministerstwa Sprawiedliwości
Pamiętaj, zanim spuścisz wodę. Ważna informacja o zdrowiu
Pamiętaj, zanim spuścisz wodę. Ważna informacja o zdrowiu
Daria Trafankowska zmarła na raka trzustki. Takie są "ciche" objawy choroby
Daria Trafankowska zmarła na raka trzustki. Takie są "ciche" objawy choroby
Na jakiego specjalistę musieliśmy czekać najdłużej? Jest nowy raport NFZ
Na jakiego specjalistę musieliśmy czekać najdłużej? Jest nowy raport NFZ
Otyłość to choroba przewlekła. Tak powinno wyglądać prawidłowe leczenie
Otyłość to choroba przewlekła. Tak powinno wyglądać prawidłowe leczenie
Sanepid ostrzega. Odstaw ten produkt, lepiej go nie jeść
Sanepid ostrzega. Odstaw ten produkt, lepiej go nie jeść
Tak zmieni się system zdrowia w 2026 roku. Flagowy projekt "mnoży wątpliwości"
Tak zmieni się system zdrowia w 2026 roku. Flagowy projekt "mnoży wątpliwości"
Zasnęła z grypą, obudziła się po amputacji rąk i nóg. "Nic nie mogę zmienić"
Zasnęła z grypą, obudziła się po amputacji rąk i nóg. "Nic nie mogę zmienić"
Miał 19 lat. Wykryli u niego chorobę Alzheimera
Miał 19 lat. Wykryli u niego chorobę Alzheimera
Rak jelita grubego dawał jeden objaw. "Czekanie na wyniki było straszne"
Rak jelita grubego dawał jeden objaw. "Czekanie na wyniki było straszne"