Chroni przed rakiem dwa razy skuteczniej. Przełomowe badanie polskich naukowców
Test HPV HR jest blisko dwukrotnie skuteczniejszy niż cytologia w wykrywaniu stanów przedrakowych szyjki macicy. Wykazali to polscy naukowcy z Narodowego Instytutu Onkologii. - To najważniejsze i największe dotychczas polskie badanie dotyczące profilaktyki raka szyjki macicy - zaznacza Instytut.
Dwukrotnie wyższa skuteczność
Zespół pod kierownictwem prof. Andrzeja Nowakowskiego z Narodowego Instytutu Onkologii wykazał, że test HPV HR jest blisko dwukrotnie skuteczniejszy niż cytologia w wykrywaniu stanów przedrakowych szyjki macicy. - To najważniejsze i największe dotychczas polskie badanie dotyczące profilaktyki raka szyjki macicy - podkreśla Narodowy Instytut Onkologii, który stoi za tym badaniem.
Wyniki pilotażu (realizowanego we współpracy z resortem zdrowia, NFZ i ośrodkami z całego kraju), obejmującego ponad 33 tysiące kobiet, opublikowane w prestiżowym czasopiśmie "The Lancet Regional Health – Europe" mogą przyczynić się do realnej zmiany standardów badań przesiewowych w Polsce.
Jak zaznacza NIO, badanie będzie opiniotwórcze dla pozostałych krajów Europy Środkowo-Wschodniej oraz innych państw świata, które nadal prowadzą screening cytologiczny.
Precyzyjnie wykryje wirusa
Lekarze tłumaczą, że test HPV HR to najbardziej precyzyjne narzędzie w wykrywaniu wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka. To badanie molekularne, które ma na celu wykrycie obecności DNA lub RNA wysokoonkogennych typów wirusów w wymazie pobranym z szyjki macicy.
Czym taki test różni się od cytologii? – Ponad 98 proc. nowotworów szyjki macicy jest związanych z zakażeniem HPV. Więc wiedza, czy jesteśmy zakażeni tym wirusem, jest szalenie istotna. Test HPV HR wykrywa przyczynę raka szyjki macicy. Jest też bardzo czuły, bo ma nawet 90 proc. skuteczności - wyjaśniał w rozmowie z WP abcZdrowie prof. Andrzej Marszałek, kierownik Zakładu Patologii Nowotworów Wielkopolskiego Centrum Onkologii i konsultant krajowy w dziedzinie patomorfologii.
- Tymczasem cytologia wykrywa skutek tego zakażenia, czyli zmiany w komórkach, i jest też trochę mniej czuła, bo ma około 70 proc. skuteczności – zaznaczył.
Dodał, że ten test pozwala zdiagnozować ryzyko lata wcześniej, zanim powstaną zmiany komórkowe. Co do samej cytologii, radzi, by postawić na opcję płynną, bo jest bardziej czuła.
Zgodnie z rozporządzeniem ministra zdrowia – test HPV HR w ramach NFZ przysługuje kobietom w wieku od 25 do 64 lat, raz na pięć lat i może być wykonany po 36 miesiącach od ostatniego przesiewowego badania cytologicznego w ramach programu profilaktyki raka szyjki macicy.
Na jego wynik czeka się od dwóch do trzech tygodni. W przypadku ujemnego wyniku, kolejny test wykonuje się za pięć lat. Jeżeli wynik okaże się dodatni, z tego samego materiału wykonuje się cytologię płynną.
Źródła: Narodowy Instytut Onkologii, The Lancet Regional Health – Europe, WP abcZdrowie
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
