Hipertrichoza – przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie

Hipertrichoza jest nazywana zespołem wilkołaka, ponieważ jej istotą jest nadmierne owłosienie, które może pojawić się w każdej okolicy ciała. Choroba jest rzadka, dotyczy zarówno u kobiet, jak i mężczyzn. Zaburzenie nie ma przyczyny endokrynologicznej. Co warto wiedzieć?

Hipertrichoza jest nazywana zespołem wilkołaka, ponieważ jej istotą jest nadmierne owłosienie, które może pojawić się w każdej okolicy ciała.Hipertrichoza jest nazywana zespołem wilkołaka, ponieważ jej istotą jest nadmierne owłosienie, które może pojawić się w każdej okolicy ciała.
Źródło zdjęć: © 123rf

Co to jest hipertrichoza?

Hipertrichoza, inaczej syndrom wilkołaka, to rzadkie schorzenie, które dotyka zarówno kobiety, jak i mężczyzn. Jego istotą zaburzenia pojawienie się nadmiernego owłosienia na ciele. Hipertrichoza po raz pierwszy została opisana w XVII w. Najsłynniejszy przypadek hipertrichozy to żyjąca w XIX wieku w Meksyku Julia Pastrana.

Wyróżnia się dwie postaci choroby. To hipertrichoza uogólniona (problem dotyczy całego ciała) oraz hipertrichoza miejscowa (problem dotyczy wyłącznie niektórych obszarów ciała).

Zespół wilkołaka dzieli sią także na:

Dbaj, nie panikuj. Akcja specjalna Wirtualnej Polski

  • hipertrichozę wrodzoną (wywołana mutacją genu, wówczas leczenie nie jest możliwe),
  • hipertrichozę nabytą (wtórną do chorób, stosowanych leków, zaburzeń odżywiania. To zmiany odwracalne, można je skutecznie leczyć).

Hipertrichoza to nie to samo co hirsutyzm. Różnica między nimi polega na lokalizacji owłosienia oraz zależności od hormonów. Podstawową różnicą jest fakt, iż hirsutyzm ma podłoże hormonalne. Jest związany ze wzrostem androgenów i oznacza pojawianie się u kobiet owłosienia typu męskiego. Nadmierne owłosienie obserwuje się na twarzy, klatce piersiowej czy wokół brodawek sutkowych. Do przyczyn hirsutyzmu należy zespół policystycznych jajników, guzy jajnika, zespół Cushinga, akromegali czy wrodzony przerost nadnerczy.

Zobacz także:

Przyczyny hipertrichozy

Przyczyna hipertrichozy nie zawsze jest możliwa do ustalenia. Zaburzenie towarzyszy niektórym zespołom genetycznym. To na przykład zespół Ambras czy zespół Cantu, który charakteryzuje się nie tylko nadmiernym owłosieniem, ale również powiększeniem serca (kardiomegalia), nieprawidłowościami kostnymi i chrzęstnymi szkieletu (osteochondrodysplazja) oraz włóknistością dziąseł z nadmiernym owłosieniem na skórze.

Podłoże problemu może stanowić nie tylko tendencja rodzinna do pojawiania się mocnego owłosienia, ale i zażywane leki, na przykład glikokortykosteroidy, cyklosporyna, doustne środki antykoncepcyjne czy fenytoina. Choroba pojawia się również często w przebiegu anoreksji. Zdarza się, że jest objawem towarzyszącym innej chorobie: nowotworowi czy zaburzeniom metabolicznym. To hipertrichoza nabyta.

Hipertrichoza o podłożu genetycznym wywołana jest mutacją genu SOX3, zlokalizowanego na jednym z dwóch chromosomów płciowych X. W rezultacie pojawia się nadmierne owłosienie, które jest gęste, mocne, o intensywnej barwie.

Objawy hipertrichozy

Hipertrichoza objawia się nadmiernym owłosieniem na różnych częściach ciała. Co ważne może być ono widoczne nie tylko w tych okolicach, które zwykle mają włosy, ale także na tych, które u zdrowych osób nie są owłosione (na przykład dłonie, czoło). Najczęściej są to włosy terminalne (grube, ciemne, typowe dla owłosienia krocza i twarzy u mężczyzn oraz pach) i włosy meszkowe (krótkie, miękkie, z niewielką ilością barwnika). U osób, które są dotknięte chorobą wilkołaka, cienkie włosy meszkowe są przekształcane w ciemne włosy terminalne.

Najsilniejsza postać hipertrichozy, hipertrichoza terminalna, poza nadmiernym owłosieniem całego ciała, objawia się także:

  • zaburzeniami w uzębieniu, przerostem dziąseł,
  • wysunięciem do przodu ust,
  • szerokim, płaskim nosem,
  • dużą głową.

W zależności od przyczyny hipertrichozy obserwuje się także inne objawy, takie jak otyłość brzuszna, zaburzenia miesiączkowania trądzik czy rozstępy skórne.

Nadmierne owłosienie u dzieci świadczy najczęściej o zaburzeniach hormonalnych. Może to być objaw takich jednostek chorobowych jak zespół policystycznych jajników, wrodzony przerost nadnerczy czy porfiria.

Leczenie hipertrichozy

Terapia hipertrichozy zależy od podłoża problemu. Leczenie jest przyczynowe w sytuacji, gdy syndrom wilkołaka jest wtórny do zaburzeń endokrynologicznych. Wówczas włącza się leczenie farmakologiczne lub chirurgiczne (guzy jajników). Po wyleczeniu choroby podstawowej, problem nadmiernego wzrostu włosów znika.

Leczenie hipertrichozy uogólnionej o podłożu genetycznym, wywołanej mutacją genu, nie jest możliwe. Wówczas nadmierne owłosienie można być co najwyżej systematycznie golone. Można również stosować zabiegi kosmetyczne, takie jak: depilacja woskiem, depilacja laserowa czy depilacja chemiczna.

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Wybrane dla Ciebie
Zegar z jednej kropli krwi. Naukowcy potrafią przewidzieć, kiedy zaczną się objawy alzheimera
Zegar z jednej kropli krwi. Naukowcy potrafią przewidzieć, kiedy zaczną się objawy alzheimera
Nietypowy objaw. Może sygnalizować raka trzustki
Nietypowy objaw. Może sygnalizować raka trzustki
Kupiłeś je w Biedronce? Tylko nie jedz, sieć wydała komunikat
Kupiłeś je w Biedronce? Tylko nie jedz, sieć wydała komunikat
Tania przyprawa może wspierać serce. Co mówią badania?
Tania przyprawa może wspierać serce. Co mówią badania?
Jak chronić się przed hemoroidami? Proktolog daje jedną radę
Jak chronić się przed hemoroidami? Proktolog daje jedną radę
Cyfrowa karta serca dla pacjentów. To zmieni się po jej wprowadzeniu
Cyfrowa karta serca dla pacjentów. To zmieni się po jej wprowadzeniu
Ból tylko jednej nogi? To może być sygnał alarmowy
Ból tylko jednej nogi? To może być sygnał alarmowy
FDA zatwierdziła Optune Pax. Przełom w leczeniu raka trzustki
FDA zatwierdziła Optune Pax. Przełom w leczeniu raka trzustki
Przez lata są źle diagnozowani. Krew w stolcu to jeden z objawów
Przez lata są źle diagnozowani. Krew w stolcu to jeden z objawów
Jak wspierać kości? Nie tylko witamina D
Jak wspierać kości? Nie tylko witamina D
Wymiata cholesterol i trójglicerydy. Kardiolożka zaleca minimum 30 g
Wymiata cholesterol i trójglicerydy. Kardiolożka zaleca minimum 30 g
Prof. Demkow adoptowała dziecko. Mówi, co usłyszała od dyrektora placówki
Prof. Demkow adoptowała dziecko. Mówi, co usłyszała od dyrektora placówki