WHO alarmuje. Fałszywy lek może być już w całej Europie

Sytuacja dotyczy partii leku zawierającego chlorowodorek oksymorfonu 40 mg. Jest to półsyntetyczny opioid przepisywany w celu łagodzenia umiarkowanego do silnego bólu. Podrabiana partia została wykryta w nielegalnym łańcuchu dostaw na terenie Finlandii i zgłoszona do WHO.

Leki poddano analizie, z której wynikało, że tabletki zawierały metonitazen – inny opioid, który nie został dopuszczony do obrotu w celach leczniczych z uwagi na możliwość wystąpienia poważnych skutków ubocznych.

Ponadto, metonitazen jest objęty kontrolą WHO jako substancja uznawana za narkotyk. Zauważono, że pozyskany w nielegalny sposób, często jest stosowany rekreacyjnie w połączeniu z fentanylem – co stanowi niezwykle poważne zagrożenie dla zdrowia, bo sam metonitazen może wywołać reakcje takie jak depresja oddechowa i natychmiastowe uzależnienie, a jego przedawkowanie może być śmiertelne.

Sfałszowany produkt ma imitować lek z chlorowodorkiem oksymorfonu dystrybuowany przez firmę AUROLIFE PHARMA LLC. Podmiot potwierdził, że wykryty przez fińskie służby produkt jest podróbką i nie został wypuszczony na rynek przez firmę.

Jak rozpoznać, czy mamy do czynienia ze sfałszowanym lekiem? WHO ostrzega, że fałszywa partia: nie ma kodu kreskowego na butelce, posiada etykietę 40 mg, choć oryginalny produkt jest dostępny wyłącznie w dawkach 5 mg i 10 mg, nie ma wytłoczonych liter/cyfr, nie uwzględnia Narodowego Kodeksu Lekowego Stanów Zjednoczonych Ameryki na etykiecie.

W przypadku natrafienia na jakikolwiek lek czy wyrób medyczny wzbudzający wątpliwości co do autentyczności, należy skontaktować się z Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym.

Aleksandra Zaborowska, dziennikarka Wirtualnej Polski

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl