Chodakowska dodała nowy wpis. "Endometrioza nie ma wakacji"

Na początku lipca Ewa Chodakowska poinformowała swoich fanów o rozpoczęciu współpracy z przedsiębiorstwem Diagnostyka Laboratoria. - To projekt, o którym marzyłam - zwierzyła się influencerka. W ramach kolaboracji firma diagnostyczna oferowała kilka pakietów badań promowanych przez Chodakowską. Jeden z nich, który miał przybliżać do zdiagnozowania endometriozy, spotkał się z szeroką krytyką środowiska medycznego.

Jedną z instytucji, która negatywnie odniosła się do propozycji Diagnostyki i Chodakowskiej była fundacja Pokonać Endometriozę. - Jest to wprowadzanie w błąd pacjenta. W skład tego pakietu wchodziło badanie, które oznaczało marker CA-125, jednak nie pozwala ono zdiagnozować endometriozy. Nie jest w tym celu rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników (PTGiP). Ten marker wskazuje na ryzyko wystąpienia na przykład nowotworu - tłumaczyła na łamach WP abcZdrowie prezeska fundacji Lucyna Jaworska-Wojtas.

Chodakowska wielokrotnie przepraszała za wzięcie udziału w akcji, a medialna krytyka doprowadziła do szybkiego zakończenia współpracy influencerki oraz Diagnostyki.

Wydawałoby się więc, że to zakończony temat, jednak popularna trenerka w najnowszym wpisie ponownie odniosła się do endometriozy.

Zobacz także: Krytykuje pakiet badań Chodakowskiej. Mówi o możliwych skutkach

Ewa Chodakawska podzieliła się wrażeniami ze spotkania zorganizowanego przez Fundację Pokonać Endometriozę. Wysłuchała tam poruszających historii kobiet, u których dopiero po kilkunastu latach rozpoznano chorobę. Wcześniej lekceważono ich dolegliwości, tłumacząc że "taka ich uroda". "Świadomość na temat endometriozy w naszym kraju wciąż praktycznie nie istnieje. Brakuje edukacji, szkoleń, ścieżek diagnostycznych. To musi się zmienić" - twierdzi Chodakowska.

Poruszona spotkaniem apeluje o połączenie sił dla dobra kobiet zmagających się z endometriozą. Chce, by pomoc dotarła do każdej pacjentki, nawet tej najmłodszej. "Wiem jedno: czas skończyć z czekaniem, bólem i brakiem odpowiedzi. Musimy połączyć siły eksperci, pacjentki, osoby publiczne i politycy. Tylko razem możemy dotrzeć do każdej dziewczynki, każdej kobiety, która dziś cierpi w ciszy" - tłumaczy we wpisie.

W podobnym tonie wypowiedziała się prezeska Jaworska-Wojtas w poście, który opublikowała na swoim koncie na Facebooku. "Aby skutecznie walczyć z endometriozą, musimy połączyć siły – świat ekspertów medycznych, fizjoterapeutów, psychologów, urofizjoterapeutów, dietetyków, influencerów i decydentów, i nas pacjentek. Tylko wspólnym głosem możemy dotrzeć do milionów dziewczynek i kobiet, które cierpią w ciszy, nie wiedząc, co naprawdę dzieje się z ich ciałem".

Trenerka na końcu wpisu dziękuję wszystkim osobom, które jej nie przekreśliły i nie odwróciły się od niej. "Czasem musi przejść burza, żeby głos długo niesłyszany i często pomijany wybrzmiał głośniej niż kiedykolwiek" - dodaje.

Zgodnie z danymi Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) endometrioza dotyka około 10 proc. kobiet w wieku rozrodczym na całym świecie, co oznacza blisko 190 milionów pacjentek. W Polsce problem ten może dotyczyć nawet 3 milionów kobiet.

Zobacz także: Diagnostyka i Chodakowska wycofują się z kontrowersyjnych badań. "Bardzo przepraszamy"

Magdalena Pietras, dziennikarka Wirtualnej Polski

Źródła

1. Facebook
2. abcZdrowie
3. WHO