Trwa ładowanie...

Cenimy Twoją prywatność

Kliknij "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU", aby wyrazić zgodę na korzystanie w Internecie z technologii automatycznego gromadzenia i wykorzystywania danych oraz na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez Wirtualną Polskę, Zaufanych Partnerów IAB (861 partnerów) oraz pozostałych Zaufanych Partnerów (402 partnerów) a także udostępnienie przez nas ww. Zaufanym Partnerom przypisanych Ci identyfikatorów w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, które wskazujemy poniżej. Możesz również podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody Wirtualna Polska, Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy będą przetwarzać Twoje dane osobowe zbierane w Internecie (m.in. na serwisach partnerów e-commerce), w tym za pośrednictwem formularzy, takie jak: adresy IP, identyfikatory Twoich urządzeń i identyfikatory plików cookies oraz inne przypisane Ci identyfikatory i informacje o Twojej aktywności w Internecie. Dane te będą przetwarzane w celu: przechowywania informacji na urządzeniu lub dostępu do nich, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru reklam, tworzenia profili związanych z personalizacją reklam, wykorzystania profili do wyboru spersonalizowanych reklam, tworzenia profili z myślą o personalizacji treści, wykorzystywania profili w doborze spersonalizowanych treści, pomiaru wydajności reklam, pomiaru wydajności treści, poznawaniu odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł, opracowywania i ulepszania usług, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru treści.


W ramach funkcji i funkcji specjalnych Wirtualna Polska może podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Cele przetwarzania Twoich danych przez Zaufanych Partnerów IAB oraz pozostałych Zaufanych Partnerów są następujące:

  1. Przechowywanie informacji na urządzeniu lub dostęp do nich
  2. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru reklam
  3. Tworzenie profili w celu spersonalizowanych reklam
  4. Wykorzystanie profili do wyboru spersonalizowanych reklam
  5. Tworzenie profili w celu personalizacji treści
  6. Wykorzystywanie profili w celu doboru spersonalizowanych treści
  7. Pomiar efektywności reklam
  8. Pomiar efektywności treści
  9. Rozumienie odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł
  10. Rozwój i ulepszanie usług
  11. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru treści
  12. Zapewnienie bezpieczeństwa, zapobieganie oszustwom i naprawianie błędów
  13. Dostarczanie i prezentowanie reklam i treści
  14. Zapisanie decyzji dotyczących prywatności oraz informowanie o nich

W ramach funkcji i funkcji specjalnych nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy mogą podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Dla podjęcia powyższych działań nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy również potrzebują Twojej zgody, którą możesz udzielić poprzez kliknięcie w przycisk "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU" lub podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Cele przetwarzania Twoich danych bez konieczności uzyskania Twojej zgody w oparciu o uzasadniony interes Wirtualnej Polski, Zaufanych Partnerów IAB oraz możliwość sprzeciwienia się takiemu przetwarzaniu znajdziesz w ustawieniach zaawansowanych.


Cele, cele specjalne, funkcje i funkcje specjalne przetwarzania szczegółowo opisujemy w ustawieniach zaawansowanych.


Serwisy partnerów e-commerce, z których możemy przetwarzać Twoje dane osobowe na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody znajdziesz tutaj.


Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać wywołując ponownie okno z ustawieniami poprzez kliknięcie w link "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu.


Pamiętaj, że udzielając zgody Twoje dane będą mogły być przekazywane do naszych Zaufanych Partnerów z państw trzecich tj. z państw spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego.


Masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia, ograniczenia, przeniesienia przetwarzania danych, złożenia sprzeciwu, złożenia skargi do organu nadzorczego na zasadach określonych w polityce prywatności.


Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że pliki cookies będą umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym. W celu zmiany ustawień prywatności możesz kliknąć w link Ustawienia zaawansowane lub "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu w ramach których będziesz mógł udzielić, odwołać zgodę lub w inny sposób zarządzać swoimi wyborami. Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych osobowych znajdziesz w polityce prywatności.

Fawizm – przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie

Avatar placeholder
10.09.2020 14:42
Fawizm to choroba dziedziczna, uwarunkowana genetycznie, którą nazywa się również chorobą bobową.
Fawizm to choroba dziedziczna, uwarunkowana genetycznie, którą nazywa się również chorobą bobową. (123rf)

Fawizm to choroba dziedziczna, uwarunkowana genetycznie, którą nazywa się również chorobą bobową. Jej przyczyną jest niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, a nazwa pochodzi od łacińskiego słowa Vicia faba, które oznacza bób. Co warto o niej wiedzieć?

spis treści

1. Co to jest fawizm?

Fawizm (ang. glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, G6PDD), czyli choroba bobowa lub choroba fasolowa, to choroba genetyczna, przyczyną której jest niedobór enzymu G6PD (dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu G6PD). Jej nazwa pochodzi od łacińskiej nazwy bobu: Vicia faba. Fawizm należy do chorób ekogenetycznych. Oznacza to, że musi zadziałać czynnik środowiskowy, by pojawiły się objawy chorobowe.

Pierwszy przypadek fawizmu opisano w 1843 roku, jednak – z uwagi na stan ówczesnej wiedzy medycznej – został on zignorowany. Chorobę bobową potraktowano poważnie dopiero na początku 2. połowy XX wieku.

Szacuje się, że choroba bobowa dotyka ponad 200 milionów ludzi na świecie. W Polsce, która zaliczana jest do krajów o niskiej częstości występowania niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, na zaburzenie to cierpi jedna na tysiąc osób.

Zobacz film: "#dziejesienazywo: Dlaczego warto robić screening?"

Ponieważ dziedziczenie fawizmu jest dziedziczeniem recesywnym, sprzężonym z chromosomem X, objawy choroby dotyczą przede wszystkim mężczyzn. Ponieważ kobiety mają dwa chromosomy X, obecność jednej kopii uszkodzonego genu nie prowokuje pojawienia się objawów choroby. Aby te były dotkliwe, kobieta musiałaby odziedziczyć dwa egzemplarze wadliwego genu po obojgu rodzicach (co jednak zdarza się rzadko).

2. Przyczyny fawizmu

Enzym G6PD odgrywa istotną rolę w przemianach krwinek czerwonych. Jego zadaniem jest pobudzanie produkcji czynnika zapewniającego krwinkom dłuższe życie. Niedobór enzymu prowadzi do zbyt szybkiego obumierania czerwonych krwinek. Skrócenie ich żywotności oraz rozpad (hemoliza) wiąże się z pojawieniem anemii. W związku z ryzykiem rozwoju poważnej niedokrwistości, szczególnie niebezpieczny jest fawizm w ciąży.

Jednak by doszło do pojawienia się objawów choroby, niezbędne jest nie tylko zaistnienie mutacji, ale również pojawienie się czynnika wywołującego. Oznacza to, że sama obecność wady genetycznej nie wystarczy, by pojawiły się jakiekolwiek dolegliwości. Obok czynnika genetycznego musi istnieć jeszcze czynnik dodatkowy. Może to być:

  • dieta, czyli pojawienie się w jadłospisie takich warzyw jak: bób, fasolka szparagowa, fasolowa, groch, ciecierzyca, soczewica.
  • infekcje bakteryjne i wirusowe,
  • stosowanie niektórych leków. To leki przeciwmalaryczne, nitrofurantoina, ale również witamina C, witamina K czy aspiryna.

Niepokojące sygnały pojawiają się zwykle w ciągu kilkunastu do kilkudziesięciu godzin po zadziałaniu czynnika wywołującego.

3. Objawy fawizmu

Najczęstsze objawy fawizmu są skutkiem hemolizy. Skrócenie żywotności i nasilony rozpad erytrocytów sprawia, że rozwija się niedokrwistość hemolityczna. Oznacza to, że obniżeniu ulega poziom erytrocytów (RBC poniżej normy) oraz hemoglobiny (Hb poniżej normy).

Objawy fawizmu to:

4. Diagnostyka i leczenie choroby bobowej

Diagnostyka choroby bobowej u dorosłych polega na wykonania rozmazu krwi, w którym stwierdza się obecność ciałek Heinza w cytoplazmie erytrocytów. Dla fawizmu charakterystyczne są również zmiany w morfologii i badaniu biochemicznym krwi (charakterystyczne dla niedokrwistości hemolitycznej). Stwierdza się:

  • obniżony poziom erytrocytów,
  • obniżony poziom hemoglobiny,
  • podwyższony poziom bilirubiny,
  • podwyższony poziom dehydrogenazy mleczanowej LDH.
Dziwne cechy, które dziedziczymy. Sprawdź, czy masz je wszystkie
Dziwne cechy, które dziedziczymy. Sprawdź, czy masz je wszystkie [6 zdjęć]

Genetyka wciąż fascynuje. Dlaczego niektóre cechy dziedziczymy po rodzicach, a inne nie? Co powoduje,

zobacz galerię

U pacjentów z podejrzeniem fawizmu wykonuje się nie tylko rozmaz krwi i sprawdza obecność nieprawidłowych erytrocytów, bilirubiny, hemoglobiny, ale i żelaza w osoczu krwi. W diagnostyce choroby najbardziej dokładnym badaniem jest test genetyczny, pozwalający na jednoznaczne rozpoznanie mutacji genu D6PD.

Chorobę fasolową należy różnicować z takimi jednostkami chorobowymi jak wrodzone defekty błon erytrocytów, niedokrwistość polekowa czy niedokrwistość autoimmunohemolityczna.

Leczenie choroby bobowej jest objawowe. W przypadku pogorszenia parametrów morfologicznych krwi zleca się przetaczanie krwinek czerwonych. Kluczowe jest unikanie czynników wywołujących objawy choroby. Jeżeli dochodzi do częstych i ciężkich epizodów hemolizy wykonuje się splenektomię (zabieg usunięcia śledziony).

Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza.

Oceń jakość naszego artykułu: Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
12345
Polecane dla Ciebie
Pomocni lekarze