GIF wycofuje lek na nadciśnienie. O możliwej wadzie poinformowała jedna z aptek
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) poinformował o wycofaniu leku Sumilar HCT dla pacjentów z nadciśnieniem. W jednej partii preparatu leczniczego wykryto możliwą wadę jakościową.
Sumilar został wycofany z obrotu. Decyzja GIF dotyczy jednej serii leku
W tym artykule:
Decyzja GIF – wstrzymanie obrotu leku Sumilar
Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła informacja z Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w Kielcach o zgłoszeniu podejrzenia wady jakościowej leku. Informację o tym przekazana została przez jedną z aptek. Wewnątrz blistra znaleziono kapsułki o zmienionym kolorze.
W związku z tym GIF podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju jednej serii leku.
Sumilar jest lekiem złożonym zawierającym inhibitor konwertazy angiotensyny i antagonistę wapnia, pochodną dihydropirydyny. Składniki czynne preparatu leczniczego to amlodypina i ramipryl.
Lek stosuje się u pacjentów z nadciśnieniem, właściwie reagującym na leczenie wspomnianymi substancjami czynnymi.
Szczegóły dotyczące wycofanego leku
Wstrzymanie w obrocie dotyczy leku:
- Nazwa: Sumilar HCT (Ramiprilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum), 5 mg + 5 mg + 12,5 mg, kapsułki twarde,
- Numer serii: 12574261,
- Termin ważności: 30.04.2023,
- Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria.
Karolina Rozmus, dziennikarka Wirtualnej Polski
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
