Modelka nie może się uśmiechać. Cierpi na bardzo rzadką chorobę

24-letnia Tayla Clement z Nowej Zelandii urodziła się z zespołem Moebiusa. Przez to nietypowe schorzenie dziewczyna nie jest w stanie się uśmiechać, a w dzieciństwie była prześladowana. Mimo to podpisała kontrakt z agencją modelek. - Jestem podekscytowana, że mogę być wsparciem i inspiracją, których sama potrzebowałam, kiedy byłam młodsza - podkreśla.

Kobieta nigdy się nie uśmiechałaKobieta nigdy się nie uśmiechała
Źródło zdjęć: © Instagram
Katarzyna Prus

Modelka ma nietypowe zaburzenie neurologiczne

Clement urodziła się z bardzo rzadką i nieuleczalną chorobą. Atakuje ona mięśnie odpowiedzialne za mimikę twarzy i ruchy gałek ocznych. Dlatego dziewczyna nie może się uśmiechać. Paraolimpijka, mówca motywacyjny, a teraz także modelka, z powodu swojego nietypowego wyglądu i "zamarzniętej twarzy" była w dzieciństwie prześladowana. Teraz podpisała kontrakt z agencją Zebedee Talent, która reprezentuje między innymi osoby niepełnosprawne, z widocznymi różnicami i alternatywnym wyglądem. Dziewczyna stała się inspiracją dla wielu osób, na Instagramie ma już blisko 24 tysiące obserwujących.

Była prześladowana, bo nie mogła się uśmiechać

W wieku 12 lat Clement przeszła operację, która miała przywrócić jej upragniony uśmiech. Niestety zabiegł się nie powiódł, a twarz stała się opuchnięta i posiniaczona. To dla dziewczyny oznaczało jeszcze większą traumę.

- Przez cztery lata po operacji prześladowali mnie jeszcze bardziej. Chodziło już nie tylko o to, że ludzie nazywali mnie obrzydliwą. Przynosili też do szkoły plastikowe torby i kazali mi je włożyć na głowę - wspomina Clement. Dodaje, że ignorowali ją nawet nauczyciele. - Wszystko przez to, że nie mogłam się uśmiechać i poruszać twarzą - zaznacza 24-latka.

Dr Sienkiewicz o najczęstszych powikłaniach neurologicznych po COVID-19

Choroba doprowadziła do depresji i prób samobójczych

Schorzenie, na które cierpi Clement, doprowadziło do poważnych problemów psychicznych. Zanim skończyła 18 lat, lekarze zdiagnozowali u niej ciężką kliniczną depresję i lęk z zespołem stresu pourazowego. Dziewczyna aż sześć razy próbowała popełnić samobójstwo. To właśnie z powodu problemów ze zdrowiem psychicznym zrezygnowała na sportu, który kiedyś uprawiała. Wróciła do tego dopiero, kiedy skontaktowała się z nią organizacja paraolimpijska z Nowej Zelandii.

W 2018 roku Clement zdobyła pierwsze miejsce w pchnięciu kulą na Mistrzostwach Stanu Wiktoria w Melbourne. Rok później ustanowiła rekord świata na Mistrzostwach Nowej Zelandii.

- Zrozumiałam, że urodziłam się po to, żeby się wyróżniać. Bez względu na to kim jesteś, możesz osiągnąć w życiu wszystko. Realizuj marzenia - podkreśla 24-latka.

Co to jest zespół Moebiusa?

Zespół Moebiusa (ang. Moebius syndrome, zespół Möbiusa, wrodzona diplegia twarzowa, MBS), to rzadko występujący zespół wad wrodzonych, który charakteryzuje się porażeniami nerwów czaszkowych i szeregiem zaburzeń neurologicznych.

Jako pierwszy opisał ją niemiecki neurolog Paul Julius Möbius w 1888 roku. Najbardziej charakterystycznym i widocznym objawem zespołu Moebiusa jest brak ekspresji twarzy. Chorzy nie mogą się uśmiechać, marszczyć brwi, mrużyć oczu i poruszać nimi. Wynika to z zaburzonego przewodnictwa nerwowego do mięśni mimicznych twarzy.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Wybrane dla Ciebie
W badaniu zahamowały wzrost guza. "Komórka raka umiera"
W badaniu zahamowały wzrost guza. "Komórka raka umiera"
To przełom w leczeniu cukrzycy. Naukowcy naprawili komórki trzustki
To przełom w leczeniu cukrzycy. Naukowcy naprawili komórki trzustki
Nowy skutek zażywania witaminy D. "Działa wielokierunkowo"
Nowy skutek zażywania witaminy D. "Działa wielokierunkowo"
Działa jak statyny. Rozbija grudki tłuszczu, odtyka tętnice
Działa jak statyny. Rozbija grudki tłuszczu, odtyka tętnice
Często jedli pomidory. Wyniki badań były jednoznaczne
Często jedli pomidory. Wyniki badań były jednoznaczne
"Wykańcza" mięśnie. Stąd skurcze łydek
"Wykańcza" mięśnie. Stąd skurcze łydek
"Niszczą nasze nerki". Nefrolożka ostrzega Polaków
"Niszczą nasze nerki". Nefrolożka ostrzega Polaków
Kiedy brać magnez? Pora może mieć ogromne znaczenie
Kiedy brać magnez? Pora może mieć ogromne znaczenie
Sieć wycofuje jajka ze sprzedaży. Na skorupkach pałeczki Salmonelli
Sieć wycofuje jajka ze sprzedaży. Na skorupkach pałeczki Salmonelli
Ból brała za niestrawność. Potem trafiła na SOR
Ból brała za niestrawność. Potem trafiła na SOR
Sanatorium bez papierowego skierowania. Co trzeba wiedzieć o zmianach?
Sanatorium bez papierowego skierowania. Co trzeba wiedzieć o zmianach?
Ten narząd był ignorowany latami. Może decydować o długości życia
Ten narząd był ignorowany latami. Może decydować o długości życia