Propranolol – charakterystyka, wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie, działania niepożądane
Propranolol to lek najczęściej stosowany w celu obniżenia ciśnienia tętniczego. Pozostałe właściwości preparatu to między innymi łagodzenie napadów lęków i migreny. Jakie są wskazania i przeciwwskazania do stosowania leku? Czy Propranolol jest bezpieczny w czasie ciąży i karmienia piersią? Czy preparat wchodzi w reakcje z innymi lekami? W jaki sposób należy dawkować Propranolol i jakie skutki uboczne mogą się pojawić?
1. Co to jest propranolol?
Propranolol to lek należący do grupy beta-blokerów (beta-adrenolityków), który zmniejsza częstotliwość pracy i siłę skurczu serca. Jednocześnie obniża także ciśnienie tętnicze krwi.
Działanie Propranololu opiera się blokowaniu receptorów, które występują na powierzchni komórek mięśniowych, gruczołowych czy nerwowych w wielu tkankach i narządach.
Są one pobudzane są przez adrenalinę lub noradrenalinę, co wywołuje szybsze bicie serce i skurcz obwodowych naczyń krwionośnych. Lek wykazuje również działanie przeciwlękowe i przeciwmigrenowe.
Całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego, a jego największe stężenie następuje po 1-2 godzinach.
2. Wskazania do zażywania propranololu
Wskazania do stosowania Propranololu to:
- nadciśnienie tętnicze,
- dławica piersiowa,
- kardiomiopatia przerostowa,
- migrena,
- profilaktyka zawału serca,
- nadkomorowe i komorowe zaburzenia rytmu serca,
- drżenie samoistne,
- napady lęku,
- krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego u chorych z nadciśnieniem wrotnym i żylakami przełyku,
- przełom tarczycowy,
- nadczynności tarczycy,
- okołooperacyjne postępowanie nowotworu chromochłonnego nadnerczy,
- choroba niedokrwienna serca.
3. Przeciwwskazania
Istnieją sytuacje, kiedy lek nie może być stosowany mimo występowania wskazań. Przeciwwskazania do zażywania Propranololu to:
- uczulenie lub nadwrażliwość na składnik leku,
- ciąża,
- karmienie piersią,
- astma oskrzelowa,
- stany skurczowe oskrzeli,
- niedociśnienie tętnicze,
- bradykardia,
- blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia,
- wstrząs kardiogenny,
- niski puls,
- zaburzenia krążenia obwodowego,
- niewyrównana niewydolność serca,
- kwasica metaboliczna,
- zespół chorego węzła zatokowego,
- długotrwałe głodówki,
- dławica naczynio-skurczowa (Printzmetala)
- nieleczony guz chromochłonny nadnerczy,
- niedożywienie organizmu,
- wyniszczenie organizmu,
- przewlekłe choroby wątroby,
- cukrzyca,
- przyjmowanie leków blokujących kanały wapniowe.
4. Ostrzeżenia
W niektórych sytuacjach konieczna może być zmiana dawkowania lub wykonanie określonych badań. Szczególnej ostrożności wymaga zażywanie leku przez chorych z kontrolowaną niewydolnością serca.
Należy pamiętać, że w przypadku niewyrównanych zaburzeń stosowanie Propranololu jest zabronione. Preparat nie może być łączony z antagonistami wapnia, takimi jak werapamil czy diltiazem. Równoległa terapia mogłaby spowodować ciężkie niedociśnienie tętnicze, zaburzenia przewodzenia w sercu i nasilenie niewydolności tego narządu.
Propranolol może nasilać zaburzenia krążenia w tętnicach obwodowych, zaostrzać zespół Raynauda oraz przewlekłą niedrożność tętnic kończyn dolnych.
Konieczne jest kontrolowanie stanu zdrowia u osób z blokiem przedsionkowo-komorowym I stopnia oraz u pacjentów chorych na cukrzycę. Preparat może redukować objawy hipoglikemii, takie jak wzrost częstotliwości pracy serca czy nadmierna potliwość. W takiej sytuacji ważna jest regularna kontrola stężenia glukozy we krwi, a także ustalenie odpowiednich dawek leków przeciwcukrzycowych.
Może się zdarzyć, że Propranolol obniży ilość glukozy we krwi także u osób zdrowych, szczególnie u noworodków, niemowląt, dzieci i osób w podeszłym wieku. Podobna sytuacja może wystąpić u pacjentów poddawanych hemodializom i w przypadku chorób wątroby. Bardzo rzadko zdarza się, że lek nasili hipoglikemię do tego stopnia, że wystąpią drgawki oraz śpiączka. Warto wiedzieć, że Propranolol może maskować symptomy nadczynności tarczycy.
U chorych z guzem chromochłonnym nadnerczy przed rozpoczęciem leczenia i w trakcie trwania terapii konieczne jest zablokowanie receptorów alfa-adrenergicznych.
Preparat może obniżać rytm pracy serca i nasilać bradykardię. Może się zdarzyć, że lek zwiększy podatność na alergeny, nie powinny go stosować osoby ze zwiększonym ryzykiem reakcji anafilaktycznej.
Nagłe przerwanie zażywania Propranololu jest zabronione u osób z chorobą niedokrwienną serca. W celu zaprzestania terapii należy stopniowo zmniejszać dawkę w okresie 7-14 dni.
Każdy zabieg w znieczuleniu ogólnym powinien być omówiony z lekarzem, który wie o stosowaniu środków z grupy beta-blokerów. Specjalista podejmie wówczas decyzję o kontynuacji leczenia lub zaleci odstawienie preparatu na co najmniej dobę przed operacją.
Konieczna jest także ostrożność w przypadku pacjentów ze znaczącą niewydolnością nerek lub wątroby, szczególnie na początku leczenia i w czasie modyfikacji dawkowania.
Należy wziąć pod uwagę, że Propranolol u osób z nadciśnieniem wrotnym może doprowadzić do pogorszenia czynności wątroby, a także do rozwoju encefalopatii wątrobowej. Co więcej, Propranolol może mieć wpływ na wyniki badań laboratoryjnych, takich jak oznaczenie bilirubiny oraz katecholaminy.
Lek będzie źle tolerowany przez osoby z nietolerancją galaktozy i fruktozy, niedoborem laktazy i sacharazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy.
Propranolol może wywoływać zawroty głowy, zmęczenie i inne objawy, które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
4.1. Leki w ciąży i podczas karmienia piersią
W czasie ciąży nie można stosować żadnego leku bez konsultacji ze specjalistą. Ważne jest omówienie wszystkich potencjalnych korzyści i zagrożeń.
Lekarz przed wypisaniem recepty powinien wiedzieć o ciąży lub planowaniu powiększenia rodziny. Propranolol i środki z grupy beta-blokerów mogą negatywnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu.
Stosowanie leku w ciąży może być uzasadnione jedynie, gdy jest absolutnie konieczne. W takiej sytuacji specjalista powinien zlecić dodatkowe badania.
Propranolol nie powinien być również zażywany przez kobietę, która karmi piersią. Należy wówczas podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia lub zastosować inne, bezpieczne preparaty.
5. Interakcje z innymi lekami
Lek może negatywnie wpływać na zdrowie po połączeniu z niektórymi preparatami, takimi jak:
- leki blokujące kanały wapniowe (werapamil lub diltiazem),
- insulina i leki przeciwcukrzycowe - możliwe zaburzenie stężenia glukozy we krwi i nasilenie działania leków przeciwcukrzycowych,
- beta-blokery - mogą maskować objawy hipoglikemii,
- lekami przeciwaarytmiczne klasy I - ryzyko zwiększenia zaburzeń przewodzenia przedsionkowo-komorowego i zmniejszenia siły skurczu mięśnia sercowego,
- leki sympatykomimetyczne działające na receptory alfa i beta - osłabienie właściwości przeciwnadciśnieniowych,
- lidokaina stosowana dożylnie - zmniejszenie wydalania preparatu,
- cymetydyna lub hydralazyna - zwiększenie stężenia Propranololu we krwi,
- klonidyna,
- ergotamina - skurcz naczyń krwionośnych,
- indometacyna i ibuprofen - osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego,
- chlorpromazyna - nasilenie działania przeciwpsychotycznego i przeciwnadciśnieniowego,
- preparaty stosowane do znieczulenia - nasilenie bradykardii i znacznego niedociśnienia tętniczego,
- leki przeciwnadciśnieniowe - ryzyko nasilenia działania przeciwnadciśnieniowego,
- preparaty mające wpływ na aktywność układu enzymatycznego cytochromu P450 - ryzyko zmiany stężenia Propranololu we krwi.
6. Dawkowanie leku
Dawkowanie Propranololu powinno być ustalane indywidualnie w zależności od rodzaju choroby i wieku pacjenta. Lek jest dostępny w formie tabletek do stosowania doustnego. Zwiększanie dawek nie zwiększa działania preparatu, ale może mieć negatywny wpływ na stan zdrowia i samopoczucie.
Podstawowe **dawkowanie Propranololu dla dorosłych:
- nadciśnienie tętnicze - początkowo 80 mg 2 razy na dobę, dawkę można stopniowo zwiększać do 160-320 mg na dobę,
- dławica piersiowa (z wyjątkiem dławicy Prinzmetala) - 40 mg 2-3 razy na dobę, możliwe zwiększenie ilości do 120-240 mg na dobę,
- zapobieganie migrenie - 40 mg 2-3 razy dziennie lub 80-160 mg na dobę,
- drżenie samoistne - 40 mg 2-3 razy dziennie lub 80-160 mg na dobę,
- lęk sytuacyjny - 40 mg na dobę,
- lęk uogólniony - 40 mg 2-3 razy w ciągu dnia,
- nadkomorowe i komorowe zaburzenia rytmu serca - 10-40 mg 3 razy na dobę,
- kardiomiopatia przerostowa - 10-40 mg 3 razy na dobę,
- leczenie wspomagające nadczynności tarczycy - 10-40 mg 3 razy na dobę
- przełom tarczycowy - 10-40 mg 3 razy na dobę,
- profilaktyka zawału serca w przypadku choroby wieńcowej - leczenie należy zacząć między 5, a 21 dniem po zawale, 40 mg 4 razy na dobę przez 2–3 dni, później 80 mg 2 razy na dobę,
- profilaktyka krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego u chorych z nadciśnieniem wrotnym i żylakami przełyku - 40 mg 2 razy na dobę, następnie w razie potrzeby 80 mg 2 razy dziennie, maksymalnie 160 mg 2 razy na dobę,
- operacja guza chromochłonnego nadnerczy - przed zabiegiem 60 mg przez 3 dni, w przypadku guzów nieoperacyjnych - 30 mg na dobę.
Propranolol dla dzieci i młodzieży w przypadku zaburzeń rytmu serca zazwyczaj jest zalecane w dawce 0,25–0,5 mg na kilogram masy ciała 3-4 razy na dobę.
Maksymalnie chory może przyjmować 1 mg/kg masy ciała 4 razy na dobę. Dawka dobowa nie może być większa niż 160 mg.
U osób w podeszłym wieku leczenie powinno być rozpoczęte od możliwie najmniejszych ilości preparatu i lekarz powinien regularnie kontrolować stan zdrowia pacjenta.
Przed zażyciem Propranololu należy sprawdzić datę ważności, umieszczoną na opakowaniu. Preparat powinien być przechowany w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Leku nie można dawać innym osobom bez konkretnego zalecania lekarskiego oraz ustalonego dawkowania.
Zobacz także:
7. Skutki uboczne
Propranolol jak każdy lek może spowodować działania niepożądane, ale nie pojawiają się one u każdego pacjenta. Skutki uboczne Propranololu to:
- nadmierna senność,
- bezsenność,
- sinienie kończyn,
- bradykardia,
- zmęczenie,
- nudności i wymioty,
- biegunka,
- parestezje,
- zawroty głowy,
- psychoza,
- omamy i halucynacje,
- zaburzenia widzenia,
- huśtawki nastrojów,
- małopłytkowość,
- plamica,
- nasilenie łuszczycy,
- miastenia,
- wysypki skórne,
- osłabienie siły skurczu mięśnia serca,
- obniżenie ciśnienia krwi,
- napadowe drętwienie i mrowienie kończyn,
- depresja,
- zaburzenia snu,
- zaburzenia widzenia,
- duszność z powodu skurczu oskrzeli,
- suchość w jamie ustnej,
- hipoglikemia,
- retencja płynów,
- przyrost masy ciała,
- skórne odczyny alergiczne,
- koszmary senne,
- zziębnięcie,
- nasilenie zespołu Raynauda,
- zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego,
- zaostrzenie istniejącego bloku przedsionkowo-komorowego,
- niedociśnienie tętnicze (w tym ortostatyczne) z omdleniem,
- nasilenie chromania przestankowego,
- skurcz oskrzeli,
- łysienie,
- uczucie oszołomienia.
Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza.