W jakim stanie jest Bruce Willis? Rodzina publikuje nagranie
Od kilku dni w amerykańskich mediach krążą niepokojące informacje o pogorszeniu stanu zdrowia Bruce'a Willisa. Według doniesień aktor ma już nie mówić, a nawet nie chodzić. Rodzina gwiazdy opublikowała nagranie, które przeczy ustaleniom dziennikarzy.
W tym artykule:
Bruce Willis - choroba
Bruce Willis choruje na otępienie czołowo-skroniowe (FTD). To poważna choroba neurodegeneracyjna, która objawia się m.in. zaburzeniami mowy, wahaniami nastroju, utratą empatii, trudnościami w podejmowaniu decyzji czy w planowaniu. W 2022 roku aktor zakończył karierę z powodu afazji, rok później rodzina potwierdziła, że Willis zmaga się z FTD.
Stan zdrowia gwiazdy Hollywood jest gorącym tematem dla mediów. W ostatnim czasie "The Economic Times" opublikował tekst o znamiennym tytule: Bruce Willis nie potrafi mówić, czytać ani chodzić. Oto co stało się z aktorem znanym z filmu "Szklana pułapka". W materiale znalazły się informacje o postępie choroby u aktora do tego stopnia, że nie może już się poruszać. Wiadomości o złym stanie zdrowia Willisa znalazły się również w wielu innych publikacjach medialnych.
Rodzina publikuje nagranie
W tym samym czasie na instragramowym koncie aktora pojawiło się nagranie z komentarzem: "Die Hard? More like Dance Hard". To gra słów nawiązująca do oryginalnego angielskiego brzmienia tytułu filmu "Szklana Pułapka" - ang. "Die Hard". Krótki film przedstawia widocznie radosnego, pełnego energii Willisa ćwiczącego z hula hoop. Nagranie opublikowane przez rodzinę aktora zdaje się przeczyć doniesieniom medialnym o pogarszającym się stanie zdrowia.
Czym jest otępienie otępienie czołowo-skroniowe?
Otępienie czołowo-skroniowe (FTD – z ang. frontotemporal dementia) to postępująca choroba neurozwyrodnieniowa, w której dochodzi do uszkodzenia płatów czołowych i/lub skroniowych mózgu. Te obszary odpowiadają m.in. za zachowanie, emocje, mowę i funkcje poznawcze. Mimo że FTD jest rzadsze niż choroba Alzheimera, to stanowi aż 15 proc. przypadków otępień u osób poniżej 65. roku życia. Początek choroby przypada zwykle między 45. a 65. rokiem życia, choć znane są przypadki wcześniejsze lub późniejsze.
Przyczyny FTD nie są do końca poznane. U części pacjentów występuje mutacja genetyczna dziedziczona rodzinnie – szacuje się, że do 30 proc. przypadków ma tło genetyczne.
Jakie są pierwsze objawy FTD?
W zależności od lokalizacji uszkodzeń, FTD może przybierać różne postacie. Wariant czołowy, zwany też behawioralnym, cechuje się zaburzeniami osobowości i zachowania. Wariant językowy prowadzi do zaburzeń mowy, a w postaci ruchowej mogą występować objawy przypominające chorobę Parkinsona.
Najczęstsze objawy początkowe:
utrata empatii, apatia, obojętność na emocje innych,
impulsywność, brak zahamowań społecznych (np. nieodpowiednie komentarze),
zmiana nawyków żywieniowych - nadmierne jedzenie lub wybiórczość pokarmowa,
trudności w mówieniu, ubogi zasób słownictwa, niezrozumiała mowa,
trudności w podejmowaniu decyzji, brak zdolności do planowania,
wycofanie społeczne lub, przeciwnie, nadmierne pobudzenie.
FTD to choroba postępująca. Objawy nasilają się stopniowo, prowadząc do pełnej zależności od opiekunów. Średni czas przeżycia od rozpoznania wynosi 6-10 lat. W końcowych stadiach chory przestaje mówić, poruszać się, traci zdolność połykania i kontrolę nad funkcjami fizjologicznymi.
Otępienie czołowo-skroniowe jest nieuleczalne. Terapia ma charakter objawowy i wspierający.
Magdalena Pietras, dziennikarka Wirtualnej Polski
Źródła
- Po dyplomie
- WP abcZdrowie
- The Economic Times
- Neuroprotect.pl
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
