Przyczyny powstawania szpiczaka (WIDEO)

Szpiczak mnogi jest nowotworem złośliwym szpiku kostnego. Ze względu na to, że wywodzi się z plazmocytów, komórek szpiku kostnego (będących ok. 2 proc. wszystkich komórek szpiku), które namnażają się w nim w niekontrolowany sposób, zaburza nie tylko funkcjonowanie kości, ale także funkcjonowanie układu odpornościowego i krwionośnego. Stąd objawami szpiczaka są bóle kostne, bóle pleców, osteoporoza, złamania kości, a także anemia, krwawienia z nosa, stany podgorączkowe i znaczne obniżenie odporności (bardzo częste infekcje górnych dróg oddechowych i układu moczowego). W przebiegu szpiczaka mnogiego mogą pojawić się także objawy neurologiczne, takie jak neuropatia obwodowa i zespół ucisku rdzenia kręgowego.

Szpiczak mnogi to nowotwór rozwijający się przez 20-30 lat. Pierwszą fazą rozwoju tego schorzenia jest unieśmiertelnienie komórki B. To właśnie z tej komórki tworzą się plazmocyty, które są końcowym etapem dojrzewania tej komórki. Po unieśmiertelnieniu tej komórki następuje stan przedszpiczakowy (gammapatia monoklonalna o nieustalonym znaczeniu), w którym najczęściej nie pojawia się jeszcze podejrzenie choroby. Szpiczak mnogi pojawia się dopiero po tym okresie. Ocenia się, że rozwija się on stopniowo, i dopiero po dłuższym czasie, nawet po kilkudziesięciu latach, stan przedszpiczakowy przekształca się w szpiczaka. To właśnie dlatego szpiczak mnogi dotyka głównie ludzi starszych.

Na temat przyczyn szpiczaka mnogiego wypowiada się prof. dr hab. Anna Dmoszyńska, specjalizująca się w chorobach wewnętrznych, hematologii i transplantologii klinicznej.