GIF wycofuje lek na nadciśnienie. O możliwej wadzie poinformowała jedna z aptek

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) poinformował o wycofaniu leku Sumilar HCT dla pacjentów z nadciśnieniem. W jednej partii preparatu leczniczego wykryto możliwą wadę jakościową.

Sumilar został wycofany z obrotu. Decyzja GIF dotyczy jednej serii leku

Źródło zdjęć: © Getty Images

Karolina Rozmus

4 maja 2022, 08:21

W tym artykule:

Decyzja GIF – wstrzymanie obrotu leku Sumilar
Szczegóły dotyczące wycofanego leku

Decyzja GIF – wstrzymanie obrotu leku Sumilar

Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła informacja z Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w Kielcach o zgłoszeniu podejrzenia wady jakościowej leku. Informację o tym przekazana została przez jedną z aptek. Wewnątrz blistra znaleziono kapsułki o zmienionym kolorze.

W związku z tym GIF podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju jednej serii leku.

Sumilar jest lekiem złożonym zawierającym inhibitor konwertazy angiotensyny i antagonistę wapnia, pochodną dihydropirydyny. Składniki czynne preparatu leczniczego to amlodypina i ramipryl.

DLA CIEBIE
Prof. Bożena Muszyńska: Grzyby to żywność pierwszej kategorii

Lek stosuje się u pacjentów z nadciśnieniem, właściwie reagującym na leczenie wspomnianymi substancjami czynnymi.

Szczegóły dotyczące wycofanego leku

Wewnątrz blistra znajdowały się kapsułki o zmienionym kolorze © Getty Images

Wstrzymanie w obrocie dotyczy leku:

Nazwa: Sumilar HCT (Ramiprilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum), 5 mg + 5 mg + 12,5 mg, kapsułki twarde,
Numer serii: 12574261,
Termin ważności: 30.04.2023,
Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria.

Karolina Rozmus, dziennikarka Wirtualnej Polski

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Karolina Rozmus