Klacid wycofany z obrotu
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obortu na terenie całego kraju dwie serie antybiotyku o nazwie Klacid. Decyzja zapadła 23 stycznia i nadano jej rygor natychmiastowej wykonalności. Producent leku zapewnia, że decyzja GIF ma jedynie charaketer administracyjny.
Klacid to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej.
Z obrotu wycofano dwie serie produktu: o numerze 1067405 i terminie ważności 30.09.2018 r. oraz o numerze 1066294 i terminie ważności 31.08.2018 r. Mowa antybiotyku w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o zawartości substancji czynnej odpowiednio: 250 mg/5ml oraz 125 mg/5ml.
Przeczytaj koniecznie
- Podróż bez niepotrzebnych problemów, czyli jak ułatwić sobie życie
- Po co sprzątać? Zobacz, jak uniknąć nadmiaru obowiązków
- Depilacja światłem - czy warto?
- Pediatra odpowiada na wasze pytania
- Nie daj się oszukać! Czy wiesz, jak rozpoznać prawdziwy tran?
- Nowa technologia w domu. Zobacz, jak zmieni twoje życie
Jako powód wycofania z obrotu, GIF podaje niezgodność produktu leczniczego z aktualnym pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu. Oznacza to "wykorzystanie do wytwarzania ww. produktu substancji czynnej pochodzącej od niezatwierdzonego wytwórcy" – czytamy w decyzj GIF.
Klacid to antybiotyk stosowany w chorobach płuc, zakażeniu dolnych i górnych dróg oddechowych, w leczeniu zmian skórnych. Często przepisywany jest przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej jako środek przeciwdziałający zapaleniu gardła i ostremu zapaleniu ucha środkowego.
Substancją czynną Klacidu jest klarytromycyna, antybiotyk hamujący syntezę białka w komórkach bakterii.
Producent: lek jest bezpieczny
Do informacji o wycofaniu leku odniósł się producent Klacidu. Firma wyjaśnia, że wycofanie dwóch serii produktu leczniczego Klacid jest działaniem, którego podstawą jest niezgodność natury administracyjnej. "Pragniemy zapewnić, że jakość, bezpieczeństwo i skuteczność wspomnianych dwóch serii produktu leczniczego Klacid nie wpływa negatywnie na bezpieczeństwo pacjentów - czytamy w oficjalnym oświadczeniu producenta.
Firma Mylan zapewnia, że pacjenci nie muszą zwracać antybiotyku do aptek. "Serie te zawierają substancję czynną, od wytwórcy, który jest w trakcie zatwierdzania w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych w Polsce. Ten sam wytwórca substancji czynnej jest już zatwierdzony na większości rynków Unii Europejskiej, gdzie jest ona z powodzeniem stosowana w leczeniu milionów pacjentów w całej Europie" - zapewnia firma.
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
