Leki, które mogą niszczyć kości. Ciche ryzyko, o którym warto wiedzieć
Farmakoterapia ratuje życie i pozwala kontrolować wiele chorób przewlekłych, jednak niektóre grupy leków mają działania niepożądane obejmujące przyspieszoną utratę masy kostnej, zaburzenia mineralizacji kości oraz wzrost ryzyka upadków. Efektem może być osteoporoza, złamania kręgów i szyjki kości udowej – szczególnie groźne u osób starszych.
W tym artykule:
- Glikokortykosteroidy – podwójne ryzyko
- Dieta na mocne kości
- SSRI – leki przeciwdepresyjne a zwiększone ryzyko złamań
- Leki przeciwpadaczkowe – zaburzenia metabolizmu witaminy D
- Leki przeciwcukrzycowe z grupy TZD oraz inhibitory SGLT2
- Terapie hormonalne ograniczające estrogen lub androgeny
- Leki na refluks i zgagę – długotrwała redukcja kwasu a wapń
- Antykoagulanty – zaburzanie wchłaniania wapnia i metabolizmu kości
- Leki moczopędne z grupy diuretyków pętlowych
- Jak chronić kości podczas farmakoterapii?
Glikokortykosteroidy – podwójne ryzyko
Syntetyczne glikokortykosteroidy należą do najlepiej udokumentowanych substancji uszkadzających kości. Już niewielkie dawki stosowane powyżej trzech miesięcy mogą:
hamować aktywność osteoblastów (komórek budujących kość),
pobudzać osteoklasty (komórki niszczące kość),
zaburzać wchłanianie wapnia i zwiększać jego utratę z moczem.
Badania wskazują, że terapia steroidowa jest jednym z najczęstszych farmakologicznych czynników powodujących wtórną osteoporozę. Ryzyko wzrasta nawet dwukrotnie przy stosowaniu przewlekłym.
Dieta na mocne kości
SSRI – leki przeciwdepresyjne a zwiększone ryzyko złamań
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, stosowane powszechnie w leczeniu depresji i zaburzeń lękowych, wpływają na metabolizm kości poprzez receptory serotoninowe znajdujące się w tkance kostnej.
Badania wykazały:
zwiększone ryzyko złamań u osób starszych,
obniżenie gęstości mineralnej kości u kobiet po menopauzie,
możliwe zaburzenia wzrostu kości u dzieci i młodzieży.
Metaanaliza opublikowana w "Osteoporosis International" potwierdza, że długotrwałe stosowanie SSRI wiąże się z istotnie wyższym ryzykiem złamań – nawet o 70 proc.
Leki przeciwpadaczkowe – zaburzenia metabolizmu witaminy D
Część substancji stosowanych w padaczce przyspiesza metabolizm witaminy D w wątrobie, prowadząc do jej niedoborów. Witamina D odpowiada za prawidłowe wchłanianie wapnia w jelitach – jej niski poziom bezpośrednio powoduje osteomalację lub osteoporozę.
Z dostępnych badań wynika, że długotrwała terapia przeciwpadaczkowa może prowadzić do:
osłabienia struktury beleczkowej,
zwiększenia ryzyka złamań, szczególnie kręgów.
Leki przeciwcukrzycowe z grupy TZD oraz inhibitory SGLT2
Niektóre substancje stosowane w cukrzycy typu 2 wpływają na kości na dwa sposoby:
TZD: zwiększają odkładanie tłuszczu w szpiku, co wypiera komórki produkujące kość i ogranicza jej odbudowę.
Inhibitory SGLT2: mogą obniżać gęstość mineralną kości, szczególnie u osób z wysokim ryzykiem upadków.
Badania populacyjne wskazują, że czteroletnie stosowanie TZD wiąże się ze statystycznie istotnym wzrostem liczby złamań u kobiet po menopauzie.
Terapie hormonalne ograniczające estrogen lub androgeny
Leczenie onkologiczne polegające na blokowaniu estrogenów (u kobiet) lub androgenów (u mężczyzn) jest niezwykle skuteczne, ale bardzo obciążające dla kości.
W badaniach wykazano, że:
pierwsze 12 miesięcy terapii przynosi najszybszy spadek gęstości kości,
ryzyko złamań u pacjentów onkologicznych istotnie przewyższa ryzyko w populacji ogólnej.
Niedobory hormonów płciowych dramatycznie przyspieszają aktywność osteoklastów i prowadzą do szybkiej osteoporozy.
Zobacz także: Osteoporozę wykryjesz w domu. Warto zrobić jeden pomiar
Leki na refluks i zgagę – długotrwała redukcja kwasu a wapń
Inhibitory pompy protonowej, stosowane często przez wiele lat, mogą:
zmniejszać wchłanianie wapnia,
prowadzić do przewlekłych niedoborów składników mineralnych,
zwiększać ryzyko złamań biodra, szczególnie przy dużych dawkach.
Badania z udziałem tysięcy pacjentów potwierdziły, że długotrwałe stosowanie tych leków wiąże się z większą częstością złamań u osób po 50. roku życia.
Antykoagulanty – zaburzanie wchłaniania wapnia i metabolizmu kości
Część leków przeciwzakrzepowych:
zmniejsza aktywność osteoblastów,
zaburza przyswajanie wapnia,
może prowadzić do utraty masy kostnej przy długotrwałym stosowaniu.
U osób przyjmujących je przewlekle obserwuje się wyższe ryzyko osteoporozy i złamań, co potwierdzają badania kliniczne.
Leki moczopędne z grupy diuretyków pętlowych
Substancje te zwiększają wydalanie wapnia z moczem, co w konsekwencji prowadzi do:
obniżenia mineralizacji kości,
zwiększenia ryzyka złamań,
szybszej utraty masy kostnej w okolicy bioder.
Badania obserwacyjne wykazały szczególnie wysoki odsetek złamań w pierwszym tygodniu leczenia – głównie z powodu nasilonych upadków.
Jak chronić kości podczas farmakoterapii?
Badania wskazują jednoznacznie, że wiele szeroko stosowanych substancji czynnych może mieć negatywny wpływ na układ kostny.
Eksperci zalecają:
regularne badania gęstości mineralnej kości (densytometria),
suplementację wapnia i witaminy D, jeśli zaleci lekarz,
aktywność fizyczną ukierunkowaną na obciążenie szkieletu,
monitorowanie wszystkich przyjmowanych leków – także OTC i ziołowych,
konsultacje z lekarzem przy długotrwałej terapii lekami obciążającymi kości.
W badaniach naukowych podkreśla się, że największe szkody wyrządza przewlekłe stosowanie wielu leków jednocześnie, szczególnie u osób starszych.
Dominika Najda, dziennikarka Wirtualnej Polski
Źródła
- Osteoporosis International
- Journal of Bone and Mineral Research
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.