Nowa inwestycja w przyszłość leków biologicznych. Powstaje centrum rozwoju w Europie

Sandoz otworzył w Słowenii nowoczesne centrum rozwoju leków biologicznych biorównoważnych. Inwestycja ma wzmocnić pozycję firmy w obszarze terapii biologicznych i przygotować ją na nadchodzącą falę wygaśnięć patentów na wiele kosztownych leków.

Firma Sandoz otwiera nowe centrum w LublanieFirma Sandoz otwiera nowe centrum w Lublanie
Źródło zdjęć: © Sandoz
Magdalena Pietras

Nowe centrum rozwoju w Lublanie

Globalny producent leków generycznych i biologicznych biorównoważnych Sandoz uruchomił nowe centrum badawczo-rozwojowe w Lublanie. Obiekt ma stanowić jeden z najważniejszych filarów rozwoju firmy w obszarze leków biologicznych biorównoważnych i zwiększyć jej możliwości tworzenia nowych terapii.

Inwestycja o wartości 99 mln dolarów obejmuje w pełni cyfrowo zintegrowany kompleks o powierzchni około 10 tys. m². W centrum pracować będzie ponad 200 naukowców zajmujących się rozwojem zarówno substancji czynnych, jak i gotowych produktów leczniczych. Kluczową rolę mają odgrywać zaawansowane narzędzia analizy danych oraz nowoczesne rozwiązania technologiczne wspierające proces badawczo-rozwojowy.

Sandoz stawia na leki biologiczne biorównoważne

Otwarcie centrum zbiegło się z ważnym jubileuszem firmy. W 2026 r. Sandoz świętuje 20-lecie wprowadzenia na rynek pierwszego na świecie leku biologicznego biorównoważnego. Zdaniem przedstawicieli spółki doświadczenie zdobyte przez dwie dekady ma pomóc w dalszym zwiększaniu dostępności nowoczesnych terapii dla pacjentów.

– W roku, w którym obchodzimy 20-lecie pierwszego na świecie leku biologicznego biorównoważnego, jesteśmy dumni z pionierskiej roli, jaką Sandoz odegrał w zwiększaniu dostępu pacjentów do terapii leczących złożone schorzenia. Dziś, otwierając nasze nowe centrum rozwoju, inwestujemy w przyszłość, wykorzystując potencjał nauki i naszych kompetencji, aby szybciej i w bardziej przystępny sposób dostarczać pacjentom wysokiej jakości leki biologiczne biorównoważne, jednocześnie wspierając zrównoważony rozwój systemów opieki zdrowotnej – powiedział Gilbert Ghostine, przewodniczący Rady Nadzorczej Sandoz.

Nadchodzi "złota dekada" dla rynku biologicznego

Firma zwraca uwagę, że w ciągu najbliższych dziesięciu lat wygasną patenty na wiele innowacyjnych leków biologicznych, których łączna wartość rynkowa szacowana jest na około 320 mld dolarów. To otwiera drogę do rozwoju leków biologicznych biorównoważnych, które mogą zwiększyć dostępność terapii i obniżyć koszty leczenia.

– To nowoczesne centrum rozwoju leków biologicznych biorównoważnych w Lublanie stanowi istotny krok w kierunku poszerzania wewnętrznych kompetencji i jest kluczowym filarem naszej sieci rozwoju oraz produkcji. Przyspieszy rozwój naszego wiodącego portfolio i wraz z inwestycjami w obszarze produkcji umożliwi sprawne uruchamianie produkcji biologicznych leków biorównoważnych, wspierając tym samym "złotą dekadę" bardziej przystępnej opieki zdrowotnej – podkreślił Richard Saynor, dyrektor generalny Sandoz.

Ponad miliard dolarów inwestycji w Słowenii

Nowe centrum w Lublanie jest częścią szerszego planu rozwoju firmy w Europie. To pierwszy z trzech strategicznych projektów realizowanych w ramach inwestycji przekraczającej 1,1 mld dolarów w Słowenii. Celem jest stworzenie kompleksowego europejskiego zaplecza do rozwoju i produkcji leków biologicznych biorównoważnych.

Projekt obejmuje również budowę zakładów w Lendavie, gdzie mają być produkowane substancje czynne, oraz w Brniku, który będzie odpowiadał za produkcję sterylną i pakowanie leków. Dodatkowo firma niedawno przejęła zakład zajmujący się lekami biologicznymi biorównoważnymi w Tuluzie we Francji.

Obecnie Sandoz posiada 13 leków biologicznych biorównoważnych dostępnych na rynku, a kolejne 32 cząsteczki znajdują się na różnych etapach rozwoju. Program badawczy obejmuje m.in. terapie stosowane w onkologii, immunologii, neurologii, okulistyce i endokrynologii.

Czym są leki biologiczne biorównoważne?

Leki biologiczne biorównoważne (biosymilary) to odpowiedniki już istniejących leków biologicznych, których ochrona patentowa wygasła. Są one opracowywane w taki sposób, aby wykazywały porównywalną skuteczność, bezpieczeństwo i jakość jak lek referencyjny. Dzięki ich wprowadzaniu na rynek więcej pacjentów może uzyskać dostęp do nowoczesnych terapii, a systemy ochrony zdrowia mają szansę ograniczyć koszty leczenia.

Źródło: Sandoz

Płatna współpraca z Sandoz Polska

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Wybrane dla Ciebie
Wyłączono komentarze
Jako redakcja Wirtualnej Polski doceniamy zaangażowanie naszych czytelników w komentarzach. Jednak niektóre tematy wywołują komentarze wykraczające poza granice kulturalnej dyskusji. Dbając o jej jakość, zdecydowaliśmy się wyłączyć sekcję komentarzy pod tym artykułem.
Redakcja serwisu abcZdrowie