Rewolucyjny lek na cukrzycę na horyzoncie? Blokuje źródło stanu zapalnego

Obecnie dostępne terapie cukrzycy skupiają się głównie na kontrolowaniu poziomu glukozy i spowalnianiu postępu choroby. Nie usuwają jednak przyczyny wielu powikłań - przewlekłego stanu zapalnego, który uszkadza naczynia krwionośne, serce i utrudnia gojenie ran. Zespół naukowców z USA postanowił rozwiązać ten problem, identyfikując kluczowy szlak komórkowy, który odpowiada za te procesy, i opracowując cząsteczkę zdolną go zablokować.

Jak wyjaśnia prof. Alexander Shekhtman z University at Albany, dotychczasowe leki nie eliminują mechanizmów zapalnych towarzyszących cukrzycy. - Nasze odkrycie wskazuje nową drogę terapii, która może zatrzymać powikłania choroby u jej podstaw - podkreślił naukowiec.

W organizmach osób z cukrzycą gromadzą się tzw. zaawansowane produkty glikacji (AGEs), które aktywują receptor RAGE znajdujący się na powierzchni komórek. To z kolei pobudza białko DIAPH1, odpowiedzialne za prawidłowe procesy komórkowe, które w tym przypadku prowadzi do przewlekłego stanu zapalnego. Nowo opracowany związek, RAGE406R, działa jak "blokada" dla tego mechanizmu.

Parastou Nazarian, doktorantka z University at Albany, która współprowadziła badania, tłumaczy, że przeanalizowała ponad 100 różnych struktur chemicznych, zanim udało się znaleźć tę najbardziej skuteczną. - Nasza cząsteczka wykazuje duży potencjał w ograniczaniu przewlekłego stanu zapalnego towarzyszącego cukrzycy - podkreśla badaczka.

Zobacz też: Diabetolog o skali cukrzycy w Polsce. Nawet 1,5 mln nie wie, że choruje

Testy laboratoryjne potwierdziły skuteczność RAGE406R zarówno w ludzkich komórkach, jak i w modelach zwierzęcych. W próbkach krwi pacjentów z cukrzycą typu 1 cząsteczka istotnie obniżyła poziom markerów zapalnych. U myszy z cukrzycą typu 2 przyspieszyła proces gojenia ran i ograniczyła reakcję zapalną.

Dr Ann Marie Schmidt z NYU Grossman School of Medicine podkreśla, że to pierwszy lek, który nie obniża poziomu cukru, lecz bezpośrednio hamuje szlak zapalny wewnątrz komórek. - Jeśli skuteczność RAGE406R zostanie potwierdzona w badaniach klinicznych, może on wypełnić ogromną lukę w terapii cukrzycy - zaznaczyła badaczka.

Nowe odkrycie, opublikowane na łamach Cell Chemical Biology, może stać się punktem zwrotnym w leczeniu choroby dotykającej ponad 38 mln Amerykanów i nawet 3 mln Polaków.

oprac. Aleksandra Zaborowska, dziennikarka Wirtualnej Polski

Źródła:

• Gregory G. Theophall et al, "RAGE-mediated activation of the formin DIAPH1 and human macrophage inflammation are inhibited by a small molecule antagonist", Cell Chemical Biology, 2025.