Syrop Flavamed wycofany z aptek. Zatruta seria
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu serii syropu Flavamed (Ambroxoli Hydrochloridum) 15 mg/5 ml.
1. Wycofanie serii leku Flavamed
Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął protokół z badań Narodowego Instytutu Leków, który w swoim brzmieniu potwierdził, iż badana próbka produktu leczniczego Flavamed seria 82014 nie spełnia wymagań określonych w specyfikacji dla czystości produktu, z uwagi na przekroczoną zawarość zanieczyszczenia E.
- numer serii: 81004, data ważności: 31.01.2021
- numer serii: 81007, data ważności: 28.02.2021
- numer serii: 82013, data ważności: 30.06.2021
- numer serii: 82014, data ważności: 31.07.2021
- numer serii: 83018A, data ważności: 31.08.2021
- numer serii: 83019A, data ważności: 30.09.2021
Podmiot odpowiedzialny: Berlin- Chemie AG z siedzibą w Berlinie, Niemcy.
W związku z tym Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wymienionych serii produktu leczniczego Flavamed (Ambroxoli Hydrochloridum) syrop, 15 mg/5 ml.
Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Produkt leczniczy Flavamed jest stosowany przy mukolitycznym leczeniu w ostrych i przewlekłych schorzeniach oskrzeli i płuc, aby złagodzić uporczywy kaszel.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
Potrzebujesz konsultacji z lekarzem, e-zwolnienia lub e-recepty? Wejdź na abcZdrowie Znajdź Lekarza i umów wizytę stacjonarną u specjalistów z całej Polski lub teleporadę od ręki.