GIF wycofuje popularne ziółka. Mogą zawierać pleśń, martwe szkodniki i tworzywa sztuczne
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego "Liść senesu" ze względu na wykryte zanieczyszczenia tworzywami sztucznymi.
1. Wycofaniu produktu leczniczego
Podmiot odpowiedzialny za produkt potwierdził wystąpienie wady jakościowej i sam zarekomendował wycofanie feralnej serii z obrotu.
Wycofanie dotyczy produktu:
- Liść senesu (Sennae foliolum), 30 mg ± 5 % glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B w 1 dawce (1,1g produktu), zioła do zaparzania, wielkość opakowania 50 g, GTIN 05909990668458, w zakresie serii: numer 1074, termin ważności 07.2025, podmiot odpowiedzialny: Zakład Konfekcjonowania Ziół FLOS Elżbieta i Jan Głąb spółka jawna.
Ekspertyza przeprowadzona przez Narodowy Instytut Leków wykazała, że próbka ziół nie spełniała parametrów określonych w dokumentacji rejestracyjnej. W szczególności chodziło o kryterium dotyczące obecności pleśni, szkodników (żywych i martwych) oraz ich pozostałości.
Dodatkowo, w badanej próbce zidentyfikowano fragmenty tworzyw sztucznych, co stanowi poważne naruszenie norm jakościowych dla produktów leczniczych.
Zobacz także: Jest zagrożeniem dla zdrowia. Kupiłeś? Auchan zwróci pieniądze
2. Działania Głównego Inspektora Farmaceutycznego
GIF podjął decyzję o wycofaniu serii nr 1074 z rynku, aby zapewnić bezpieczeństwo konsumentom. W komunikacie zwrócono uwagę na znaczenie przestrzegania norm jakościowych oraz konieczność zachowania szczególnej ostrożności przy stosowaniu produktów leczniczych.
Osoby, które zakupiły produkt "Liść senesu" z serii nr 1074, powinny zaprzestać jego używania i skontaktować się z miejscem zakupu w celu uzyskania dalszych informacji na temat zwrotu lub wymiany.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
Rekomendowane przez naszych ekspertów
Skorzystaj z usług medycznych bez kolejek. Umów wizytę u specjalisty z e-receptą i e-zwolnieniem lub badanie na abcZdrowie Znajdź lekarza.