Badania nad jednym neuroprzekaźnikiem może doprowadzić do opracowania innowacyjnych leków przeciw depresji
Depresja jest chorobą, która dotyka dużą liczbę osób niezależnie od wieku. Poza cierpieniem chorych i podwyższonym ryzykiem popełnianych samobójstw, choroba związana jest z dużymi kosztami.
Dostępnych jest wiele różnych rodzajów leczenia depresji, w tym leczenie farmakologiczne, takie jak grupa leków antydepresyjnych będących selektywnymi inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI).
Nawet wtedy, gdy leczenie jest skuteczne w około 60 proc. przypadków pacjentów, często występują problemy z tolerancją, efekty uboczne działania leków i późnym rozpoczęciem wykazania efektu terapeutycznego.
Naukowcy z Instytutu Karolinska w Solnie w Szwecji rozpoczęli poszukiwania nowych rozwiązań w rozwoju ulepszonych leków przeciwdepresyjnych. Wśród nich są receptory neuropeptydów, należące do dużej grupy neuroprzekaźników.
Galanina jest 29-30 aminokwasowym neuropeptydem, który działa za pośrednictwem trzech receptorów GalR1-3.
Galaninę, która została oczyszczona z jelita świni, odkryto ponad 30 lat temu przez Viktora Mutt i jego doktoranta Kazuhiko Tatemoto. Peptyd ten od tego czasu badano z naciskiem na działanie wobec depresji przez kilka grup naukowców na Uniwersytecie w Sztokholmie. Wstępne badania wykonane na zwierzętach wskazują, że antagonista GalR1 może mieć działanie antydepresyjne.
Swapnali Barde i jego współpracownicy teraz zbadali, w jakim stopniu wyniki z badań na zwierzętach odnoszą się wobec ludzi. Badano poszczególne regiony w mózgach kobiet i mężczyzn, którzy popełnili samobójstwo z powodu depresji oraz porównano je z wynikami grupy kontrolnej. Naukowcy zastosowali trzy metody analizy galaniny i trzech receptorów.
Wyniki wskazują różnice między chorymi i zdrowymi poszczególnymi częściami mózgu, szczególnie w płacie czołowym i w dolnym pniu mózgu.
"W tym samym czasie, metylacja zmieniła się w przeciwnym kierunku, co zgadza się z teorią, że metylacja hamuje proces syntezy. Zmiany były widoczne zarówno u kobiet, jak i mężczyzn" – mówi Tomas Hökfelt.
Naukowcy udowodnili, że zbadane metody leczenia depresji będą wykazywać mniej działań niepożądanych.
Receptor GalR3 współdziała zarówno z noradrenaliną, jak i 5-hydroxytryptaminą w różnych grupach nerwów w jądrach dolnego pnia mózgu. GalR3 jest receptorem inhibitora, który zwalnia działanie tych komórek nerwowych, a tym samym zmniejsza wydzielanie noradrenaliny i 5-hydroxytryptaminy w kresomózgowiu.
"Efekt końcowy jest podobny do tego, jaki wykazują selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny, a mianowicie działanie jest zgodne z podwyższeniem zawartości noradrenaliny i 5-hydroxytryptaminy w mózgu ale poprzez zupełnie inny mechanizm. Oczekuje się, że antagonista GalR3 będzie też działać szybciej, to znaczy bez opóźnienia, a także że będzie wykazywał mniej skutków ubocznych" - podsumowuje Tomas Hökfelt.
Skorzystaj z usług medycznych bez kolejek. Umów wizytę u specjalisty z e-receptą i e-zwolnieniem lub badanie na abcZdrowie Znajdź lekarza.