GIF ostrzega. Lek Zerbaxa został wycofany z obrotu. Decyzja dotyczy nie tylko Polski

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z aptek w całym kraju leku Zerbaxa. W siedmiu seriach produktu wykryto zanieczyszczenia mikrobiologiczne. Preparat był stosowany m.in. do leczenia zapalenia płuc i zakażeń w obrębie jamy brzusznej.

1. Lek Zerbaxa wycofano z aptek

Główny Inspektorat Farmaceutyczny został powiadomiony w systemie Rapid Alert o globalnym wycofaniu z obrotu leku Zerbaxa. Decyzja zapadła po kontroli, gdzie w siedmiu seriach produktu wykryto zanieczyszczenie mikrobiologiczne, czyli obecność drobnoustrojów patogennych. Po kontroli GIS ogłosił, że z polski aptek zostają wycofane dwie serie produktu, które mogą mieć wadę jakościową.

Poniżej szczegóły dotyczące wycofanych partii produktu:

Zobacz film: "Marcin Warchoł przyznaje, dlaczego leczył się amantadyną i skąd ją pozyskał"

Zerbaxa (1 g + 0,5 g) Numer serii: T024608 z datą ważności do 30.04.2022 r. Numer serii: T025187 z datą ważności do 30.06.2022 r.

Podmiot odpowiedzialny: Merck Sharp & Dohme B.V., Holandia

2. Zerbaxa - co to za lek?

Lek Zerbaxa jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Jest podawany dożylnie.

Produkt jest stosowany w leczeniu zakażeń w obrębie jamy brzusznej, ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek, zakażenia dróg moczowych oraz szpitalnych zapaleń płuc, w tym również tych związanych z wentylacją mechaniczną.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl

Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza.