wycofanie leków ze sklepów

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu dwóch leków stosowanych u dzieci oraz zakazał ich dalszego wprowadzania do sprzedaży. Decyzjom nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

23 grudnia 2025 roku decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego wstrzymano w obrocie lek Carmustine Accord. Jak się okazało, rozpuszczalnik będący częścią produktu nie spełnia przewidzianych dla niego wymagań jakościowych.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał pilną decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii leku stosowanego w terapii nowotworów. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego wycofano z obrotu oraz zakazano wprowadzania Signopamu 10 mg - leku wykazującego działanie uspokajające, przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe i rozluźniające mięśnie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu serii popularnego leku na chorobę Alzheimera. Wykryto w nich zaniżoną zawartość substancji czynnej.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat o wycofaniu z obrotu dwóch serii preparatu Hyalgan. Powodem jest brak zabezpieczenia uniemożliwiającego naruszenie opakowania.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) zdecydował o natychmiastowym wstrzymaniu sprzedaży popularnych pastylek na gardło. Decyzja dotyczy wszystkich opakowań i serii produktu dostępnych na rynku.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym zakazie sprzedaży trzech serii popularnego leku ziołowego o działaniu wyciszającym, uspokajającym i ułatwiającym zasypianie. Powodem decyzji była niezgodność z wymogami, a co za tym idzie - podejrzenie osłabionego działania terapeutycznego.

GIF informuje o utrzymujących się lub nowych trudnościach z dostępnością niektórych leków. Utrudnienia dotkną pacjentów chorych m.in. na hipoglikemię, reumatoidalne zapalenie stawów czy choroby jelit. Nadal brakuje także wybranych leków psychotropowych, na które wzrasta popyt. Oznacza to, że miliony Polaków mogą mieć problem z dostępem do leczenia.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję o wycofaniu z obiegu partii leku przeciwnowotworowego VBLAAST 10. Powodem zanieczyszczenie w fiolce.

Z rynku wycofano partię popularnego leku przeciwbólowego z powodu ryzyka zanieczyszczenia ciałem obcym.

Preparat Angeliq, stosowany przez kobiety po menopauzie, trafił do aptek z nieaktualną ulotką. GIF nakazał natychmiastowe wycofanie jednej z jego serii.

Pacjenci stosujący preparaty na infekcje dróg moczowych powinni zachować szczególną ostrożność. Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) opublikował pilny komunikat o natychmiastowym wstrzymaniu w obrocie jednego z popularnych leków stosowanych przy zapaleniu pęcherza. Decyzja zapadła ze względu na nieprawidłowości wykryte w badaniach jakościowych.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu, a także zakazuje wprowadzenia do obrotu pięć serii popularnego leku przeciwlękowego. Powód? Poważne problemy z jakością.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał partię leku stosowanego w znieczuleniach. W fiolkach wykryto niepokojące zmiany.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) ogłosił natychmiastowe wstrzymanie sprzedaży leku na powszechną dolegliwość. Decyzja ma na celu ochronę zdrowia i życia pacjentów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Monover. W jednej z fiolek wskazanej serii produktu zauważono fragment szkła.

Główny Inspektorat Sanitarny poinformował o wycofaniu jednej serii tabletek stosowanych na ból gardła. Producent przekazał do Inspektoratu, że "nie można wykluczyć możliwości zanieczyszczenia suplementu diety fragmentami metalu".

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju popularnego leku. Decyzja dotyczy aż 50 butelek, a jej powodem jest "niezgodność w wyglądzie w postaci zmętnienia roztworu".

Jeden z popularniejszych leków w formie pastylek do ssania na gardło został wstrzymany w obrocie. Decyzję wydał Główny Inspektor Farmaceutyczny i dotyczy ona określonej partii produktu.

Najnowsze komunikaty Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotyczą leków przeciwzakrzepowych, stosowanych w okulistyce i popularnego wśród przez Polaków leku na objawy przeziębienia i grypy.

Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęło zgłoszenie dotyczące leku Monover. Personel medyczny z apteki szpitalnej Mazowieckiego Szpitala Specjalistycznego im. Józefa Pisarskiego w Ostrołęce zauważył kawałek szkła w jednej fiolce produktu leczniczego.

Główny Inspektor Farmaceutyczny opublikował komunikat, w którym poinformował o wstrzymaniu w obrocie produktu leczniczego o nazwie Viglita. Decyzja dotyczy wszystkich serii leku stosowanego w terapii cukrzycy typu 2.

Główny Inspektorat Sanitarny poinformował w o wycofaniu partii popularnego suplementu diety. W produkcie może znajdować się bowiem syldenafil – aktywna farmakologicznie substancja, która nie może występować w żywności.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży maści Triderm, preparatu o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwzapalnym. Co jest powodem tej decyzji?