Zaczęło się od bólu pleców. Rak był w III stadium

Gdy jego objawy zaczęły się nasilać i utrudniać mu życie, udał się do lekarza. Diagnoza była daleka od tego, czego się spodziewał. W lutym 2014 r. okazała się szokiem: szpiczak mnogi (nowotwór złośliwy krwi) w III stadium zaawansowania.

Komórki nowotworowe zaatakowały kości miednicy (wywołując ból) oraz przysadkę mózgową, uciskając nerw wzrokowy i powodując podwójne widzenie. Dwa dni po zakończeniu chemioterapii, Jason przeszedł zawał serca wywołany przez zakrzep – powikłanie po leczeniu onkologicznym. Mężczyzna przeszedł dwa pomyślne przeszczepy komórek macierzystych i na 5 lat wrócił do zdrowia. W listopadzie 2025 r. zdiagnozowano nawrót choroby, gdy na jego głowie pojawiły się charakterystyczne miękkie guzki.

Jason przeszedł standardową terapię złożoną z trzech leków, która wywołała u niego tak silne skutki uboczne, że nie był w stanie wchodzić po schodach. Został skierowany do ośrodka The Christie w Manchesterze, gdzie jako pierwszy pacjent dołączył do badania klinicznego TOPICAL.

Nowoczesne immunoterapie – takie jak przeciwciała biswoiste (np. teklistamab) – rewolucjonizują leczenie nowotworów, jednak ich stosowanie wiąże się z poważnym ryzykiem. U ponad 70 proc. pacjentów poddawanych niektórym z tych terapii rozwija się zespół uwalniania cytokin (CRS). Jest to niebezpieczna, uogólniona reakcja zapalna organizmu, która objawia się wysoką gorączką, gwałtownym spadkiem ciśnienia tętniczego oraz dusznościami. W najcięższych przypadkach CRS zagraża życiu – niemal jedna czwarta dotkniętych nim pacjentów wymaga natychmiastowej opieki na oddziale intensywnej terapii.

To właśnie to ryzyko stanowi dziś główną barierę w szerokim dostępie do nowatorskiego leczenia, wymuszając na chorych ciągłą obecność w specjalistycznych szpitalach. Odpowiedzią na ten problem ma być nowo badana kuracja. Głównym celem trwającego badania, w którym bierze udział Jason klinicznego jest sprawdzenie, czy doustny lek przeciwzapalny POLB 001, podawany równolegle z immunoterapią, jest w stanie skutecznie zapobiec wystąpieniu CRS.

Jeśli potwierdzona zostanie skuteczność cząsteczki POLB 001 , zmieni to komfort życia chorych. Ograniczenie powikłań pozwoli na bezpieczne przyjmowanie zaawansowanych leków w trybie ambulatoryjnym – blisko domu lub wręcz w warunkach domowych – bez konieczności wycieńczających i długich hospitalizacji.

Dla pacjentów takich jak Jason, który przechodzi cykl 14 serii leczenia, udział w tym programie to coś więcej niż tylko procedura medyczna. – Czułem się, jakbym wygrał coś lepszego niż loterię. To daje ogromne poczucie bezpieczeństwa – powiedział Jason Walker.

Jego główną motywacją jest marzenie o odprowadzeniu do ołtarza swojej 28-letniej córki Abbey podczas jej zaplanowanego na maj 2027 r. ślubu w Czarnogórze. Mężczyzna zachowuje optymizm i ma nadzieję, że udział w teście pomoże nie tylko jemu, ale i innym pacjentom walczącym ze szpiczakiem.

Szpiczak mnogi (multiple myeloma) to nowotwór układu krwiotwórczego wywodzący się z komórek plazmatycznych (plazmocytów) w szpiku kostnym. Komórki te wytwarzają wadliwe białko (tzw. białko monoklonalne M), co prowadzi do niszczenia kości i uszkodzenia innych narządów.

Objawy alarmowe (tzw. kryteria CRAB):

• C (Hypercalcaemia) – podwyższony poziom wapnia we krwi (może powodować wzmożone pragnienie, częste oddawanie moczu, senność).
• R (Renal failure) – niewydolność nerek.
• A (Anemia) – niedokrwistość prowadząca do ciągłego zmęczenia i osłabienia.
• B (Bone lesions) – bóle kości (najczęściej kręgosłupa, miednicy i żeber), podatność na złamania.

Szpiczak mnogi jest drugim najczęstszym nowotworem krwi na świecie. Odpowiada za około 1 proc. wszystkich wykrywanych nowotworów złośliwych oraz około 10–15 proc. schorzeń hematologicznych. Rocznie na świecie diagnozuje się ponad 180 tysięcy nowych zachorowań, a liczba zgonów sięga ponad 120 tysięcy.

Profil pacjenta: mediana wieku w momencie diagnozy wynosi około 65–70 lat. Mężczyźni chorują nieco częściej niż kobiety (stosunek ok. 1,5:1).

Każdego roku diagnozę słyszy od 1,5 do 2,5 tys. nowych pacjentów. Obecnie w Polsce ze szpiczakiem plazmocytowym żyje około 10 tys. osób.

Mimo że szpiczak pozostaje chorobą nieuleczalną (ma charakter nawrotowy), postęp medycyny w ostatnich latach diametralnie zmienił perspektywy pacjentów. Jeszcze kilkanaście lat temu średni czas przeżycia od diagnozy wynosił około 3 lat.Dzięki wprowadzeniu nowoczesnych immunoterapii, leków celowanych oraz przeszczepom komórek macierzystych, mediana przeżycia wydłużyła się do 6–10 lat i więcej, a choroba coraz częściej traktowana jest jak schorzenie przewlekłe.

Źródła: The Sun, Hematoonkologia.pl, mcrc.manchester.ac.uk