Badania połączone z rutynowymi szczepieniami dzieci skutecznie zapobiegają poważnym chorobom
Choroby dziedziczne serca mogą być wykrywane wcześniej poprzez monitorowanie stanu dzieci podczas rutynowych szczepień. Do takich wniosków doszli naukowcy z Uniwersytetu w Londynie. W badaniu wzięło udział ponad 10000 dzieci w wieku od 1 do 2 lat.
Naukowcy ci odkryli, że rutynowe badania przesiewowe wśród dzieci w tym wieku może skutecznie zapobiec około 600 atakom serca w wielu późniejszym. Takie wyniki widoczne były w Anglii i Walii, kiedy taki program został wdrożony przez agencję zdrowia publicznego.
Choroba zwana hipercholesterolemią jest chorobą genetyczną, charakteryzującą się wysokim poziomem cholesterolu i jest główną przyczyną dziedzicznych chorób serca. Jeśli młody człowiek nie będzie leczył się zapobiegawczo, ryzyko ataku serca poniżej 40-tego roku życia zwiększy się 10-krotnie.
W badaniu stwierdzono, że częstotliwość mutacji genetycznych u dzieci cierpiących na hipercholesterolemię wynosi 1 do 270.
Ze względu na charakter dziedzicznej choroby, każde dziecko może odziedziczyć chorobę od każdego z rodziców. Ponadto, choroba ta dziedziczona może być także z drugiego pokolenia. Badania przesiewowe powinny być wykonywane w tym samym czasie zarówno przez dzieci, jak i przez rodziców.
„Jest to pierwszy dowód na to, że badania przesiewowe u dzieci i rodziców są bardzo ważne i jest to jedyna metoda badań przesiewowych, która stanowi szansę na identyfikację wczesnego zawału serca i obejmuje całą populację danej rodziny” – powiedział kierujący badaniami profesor David Wald.
„Teraz, kiedy to wykazano jako skuteczna metoda diagnostyczna w całej Anglii, następnym krokiem jest zwrócenie się do agencji zdrowia publicznego, aby rozważyli zaproponowanie tego rutynowego badania w momencie szczepień w dzieciństwie, aby przebadać wszystkie dzieci w wieku 1-2 lat" – mówi profesor.
Badanie, opublikowane w czasopiśmie „New England Journal of Medicine” i finansowane przez „Medical Research Council”, zaangażowało 10,059 dzieci w Anglii w wieku od jednego do dwóch lat. U dzieci zdabano poziom cholesterolu i obecność mutacji genetycznych odpowiadających za hipercholesterolemię i u 40 dzieci wynik okazał się pozytywny.
Strategia badań przesiewowych wśród dzieci i rodziców ma celu identyfikacje dzieci i ich rodziców pod względem genetycznym ze sobą tak, aby można było jak najwcześniej podjąć działania zapobiegawcze. W przypadku rozpoznania choroby, leczenie statynami można rozpocząć natychmiast. Wtedy też należy poinformować dzieci i rodziców o konieczności stosowania rozsądnej diety i unikania palenia.
Jest to przykład skutecznej strategii badań przesiewowych, które połączone są z rutynowymi szczepieniami dzieci, ponieważ nie wymagają one żadnych dodatkowych wizyt w przychodniach i skuteczność wykrycia choroby jest bardzo wysoka. Usługa jest dość prosta i tania” – dodaje profesor Wald.
Naukowcy twierdzą, że lekarze i rodzice są bardzo zadowoleni z tego pomysłu i wiele rodzin chętnie zgłasza się na tego typu badania.
Potrzebujesz konsultacji z lekarzem, e-zwolnienia lub e-recepty? Wejdź na abcZdrowie Znajdź Lekarza i umów wizytę stacjonarną u specjalistów z całej Polski lub teleporadę od ręki.