Trwa ładowanie...

Uwaga! Kolejne leki wycofane z obrotu

 Sylwia Stachura
09.12.2015 11:22
Uwaga! Kolejne leki wycofane z obrotu
Uwaga! Kolejne leki wycofane z obrotu (Zdjęcie inhalatora / Shutterstock)

Ważne informacje dla chorych na astmę – kilka serii popularnych leków zostało wycofanych ze sprzedaży. Główny Inspektorat Farmaceutyczny informuje też, że z obrotu znika roztwór stosowany podczas diagnozowania chorób alergicznych.

Mało znane czynniki wywołujące astmę
Mało znane czynniki wywołujące astmę [10 zdjęć]

Astma to poważny problem zdrowotny występujący zarówno u dzieci, jak i osób dorosłych. To przewlekłe

zobacz galerię

1. Kolejne problemy z lekami na astmę

O wycofaniu ze sprzedaży dwóch serii leku ASARIS oraz jednej serii Salmexu informowaliśmy na początku września. Obecnie GIF podał, że z obrotu zniknie kolejnych sześć serii tych środków.

O jakie produkty chodzi? Ze sprzedaży wycofano ASARIS 500 µg + 50 µg/dawkę inhalacyjną (numer serii 223031015) oraz ASARIS 250 µg + 50 µg/dawkę inhalacyjną (serie 222017015 i 222023015).

Zobacz film: "Polacy żyją aż 7 lat krócej niż Szwedzi"

Z aptek znika też Salmex 500 µg + 50 µg/dawkę inhalacyjną. Wycofane zostają trzy serie: 223044015, 223036115, 223030215.

Decyzje o usunięciu leków z obrotu podjęli dobrowolnie producenci. Zarówno w przypadku leku ASARIS, jak i Salmex przyczyna jest taka sama – nieprawidłowe działanie inhalatora. Podczas stosowania środków z tych serii nie pojawia się charakterystyczny dźwięk, który sygnalizuje pacjentowi, że ustawił odpowiednią dawkę leku.

Producenci zapewniają, że preparaty ASARIS oraz Salmex są dostępne w sprzedaży. Produkty te stosuje się przy leczeniu astmy oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Oba środki znajdują się na liście leków refundowanych.

2. Wycofany roztwór do testów alergicznych

To nie koniec doniesień Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. W całej Polsce wycofano z obrotu również roztwór do testów punktowych 114 (dąb szypułkowy). Preparat służy do przeprowadzania testów skórnych na alergię.

W dwóch seriach roztworu (U3012606-PL oraz U4013351-PL) znalazła się nieodpowiednia zawartość azotu białkowego. Do GIF informacja wpłynęła bezpośrednio od podmiotu odpowiedzialnego, który dobrowolnie wycofał środek z obrotu.

Potrzebujesz konsultacji z lekarzem, e-zwolnienia lub e-recepty? Wejdź na abcZdrowie Znajdź Lekarza i umów wizytę stacjonarną u specjalistów z całej Polski lub teleporadę od ręki.

Polecane dla Ciebie
Pomocni lekarze