Trwa ładowanie...

Szczepionka na raka? Szef Moderny chwali się kolejnym sukcesem

 Katarzyna Prus
13.04.2023 11:44
Moderna pracuje nad przełomowymi szczepionkami
Moderna pracuje nad przełomowymi szczepionkami (Getty Images)

Moderna jest przekonana, że przełomowe szczepionki między innymi przeciwko nowotworom będą gotowe do końca tej dekady. Technologię mRNA stosowaną w szczepionce przeciwko COVID-19 można też wykorzystać w walce z chorobami sercowo-naczyniowymi czy autoimmunologicznymi.

spis treści

1. Przełomowe szczepionki do 2030 roku?

Moderna przekonuje, że do 2030 roku powstaną szczepionki przeciwko rakowi, chorobom sercowo-naczyniowym, chorobom autoimmunologicznych i innym groźnym schorzeniom.

Przedstawiciele koncernu wskazują, że szczepionka na raka będzie prawdziwym przełomem.

Zobacz film: "Ile zrobisz pompek? Prosty test pozwala określić ryzyko chorób serca"
Przełomowe szczepionki mają powstać do 2030 roku
Przełomowe szczepionki mają powstać do 2030 roku (Getty Images)

- Będziemy mieli tę szczepionkę i będzie ona bardzo skuteczna. Uratuje wiele setek tysięcy, jeśli nie miliony istnień ludzkich. Myślę, że będziemy w stanie zaoferować ludziom na całym świecie spersonalizowane szczepionki przeciwko wielu różnym typom nowotworów - powiedział dr Paul Burton, dyrektor medyczny Moderny, cytowany przez "The Guardian".

2. Nie tylko choroby zakaźne

Dr Burton zaznaczył, że technologia mRNA może być wykorzystywana nie tylko w przypadku chorób zakaźnych, jak COVID-19.

- Mogą być stosowane do wszystkich rodzajów chorób: do raka, chorób zakaźnych, chorób sercowo-naczyniowych, chorób autoimmunologicznych, chorób rzadkich - zapewnił.

Dodał, że badania prowadzone w tych obszarach są bardzo obiecujące.

3. Przełomowa terapia

To nie pierwszy sukces Moderny. W styczniu firma ogłosiła wyniki badań dotyczących eksperymentalnej szczepionki mRNA przeciwko RSV. Wykazały one skuteczność w 83,7 proc. w zapobieganiu co najmniej dwóm objawom, takim jak kaszel i gorączka, u dorosłych w wieku 60 lat i starszych.

Na podstawie tych danych amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała szczepionce oznaczenie przełomowej terapii, co oznacza, że jej ocena prawna zostanie przyspieszona.

W lutym FDA przyznała to samo oznaczenie spersonalizowanej szczepionce przeciwnowotworowej firmy Moderna, w oparciu o wyniki u pacjentów z czerniakiem.

Katarzyna Prus, dziennikarka Wirtualnej Polski

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl

Rekomendowane przez naszych ekspertów

Potrzebujesz konsultacji z lekarzem, e-zwolnienia lub e-recepty? Wejdź na abcZdrowie Znajdź Lekarza i umów wizytę stacjonarną u specjalistów z całej Polski lub teleporadę od ręki.

Polecane dla Ciebie
Pomocni lekarze