wycofanie (strona 6 z 9)

Sieć supermarketów ALDI ogłosiła wycofanie ze sprzedaży szklanych pojemników, które były dostępne w sklepach od 25 września 2024 roku. Decyzja została podjęta 6 marca 2025 roku ze względu na ryzyko pęknięcia szkła podczas użytkowania, co może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia.

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Hemkortin-HC. Decyzja została podjęta na podstawie wyników badań przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków (NIL).

Główny Inspektor Sanitarny wycofuje partię marynowanych liści winogronowych z powodu przekroczenia "najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości 15 pestycydów". Jeśli je kupiłeś, lepiej oddaj do sklepu.

Państwowa Inspekcja Sanitarna ogłosiła wycofanie jednej partii łososia atlantyckiego po wykryciu w nim bakterii Salmonella spp. Decyzja ta została podjęta w trosce o zdrowie konsumentów, ponieważ spożycie zakażonego produktu może prowadzić do poważnego zatrucia pokarmowego.

Główny Inspektor Sanitarny informuje o ponownym wycofaniu odżywki białkowej dostępnej w sklepach Decathlon z powodu zagrożenia zdrowotnego. Sieć informuje, że uprzednio wycofany produkt ponownie trafił do sprzedaży w wyniku "błędu ludzkiego".

TEDi apeluje do klientów o zwrot zakupionych podróżnych poduszek na szyję. Sieć gwarantuje zwrot pieniędzy lub wymianę na inny produkt.

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Monover. W jednej z fiolek wskazanej serii produktu zauważono fragment szkła.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Osporil. Co to oznacza dla pacjentów?

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego "Liść senesu" ze względu na wykryte zanieczyszczenia tworzywami sztucznymi.

Firma Auchan wydała oświadczenie dotyczące wycofania kandyzowanego ananasa marki Makar. Inspekcja wykazała, że w produkcie przekroczono maksymalne dopuszczalne ilości barwnika.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał oświadczenie z informacją o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego Risperidone Teva. Decyzja dotyczy wszystkich serii wskazanego produktu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski różnych produktów z paracetamolem. Powodem jest zanieczyszczenie substancji czynnej.

Niebezpieczne poziomy alkaloidów pirolizydynowych wykryto w jednej z partii popularnej herbatki dla dzieci. Spożycie może być ryzykowne dla zdrowia.

Główny Inspektorat Sanitarny ostrzega: w łopatce do patelni stwierdzono migrację pierwszorzędowych amin aromatycznych, które są szkodliwe dla zdrowia.

Państwowa Inspekcja Sanitarna informuje o obecności niebezpiecznych bakterii Salmonella na powierzchni skorupek jaj. Spożycie zakażonego produktu może prowadzić do zatrucia pokarmowego, szczególnie jeśli jaja nie zostały poddane właściwej obróbce termicznej.

Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów wydał ważny komunikat skierowany do konsumentów. Tym razem ostrzeżenie dotyczy czajników elektrycznych wykonanych z tworzywa sztucznego, które, jak wykazały testy, posiadają wadę fabryczną mogącą stwarzać poważne zagrożenie dla użytkowników.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o pilnym wycofaniu dwóch serii popularnego leku uspokajającego. Wydano także zakaz wprowadzania ich do obrotu.

Koncern ogłosił wycofanie milionów butelek swoich napojów gazowanych ze względu na potencjalne zagrożenie dla zdrowia konsumentów. W butelkach znaleziono drobne fragmenty metalu. "Nie zalecamy spożywać potencjalnie dotkniętych błędem produktów z powodu możliwego ryzyka dla zdrowia" - czytamy w komunikacie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu leku na ADHD stosowanego u dzieci i dorosłych. Chodzi o dwie wadliwe serie, które nie spełniają wymogów jakościowych.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zadecydował o całkowitym wycofaniu z rynku popularnego produktu łagodzącego bóle gardła czy zapalenia dziąseł. Zakazał także ponownego wprowadzenia leku do obrotu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu leku stosowanego u pacjentów kardiologicznych, który może stwarza zagrożenie dla zdrowia, a nawet życia. Przyczyną są błędne informacje w ulotce.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu w obrocie leku stosowanego u pacjentów z ADHD. Powodem są wymagania jakościowe.

GIF wstrzymuje obrót lekiem na ADHD w całej Polsce. Chodzi o nieprawidłową zawartość substancji czynnej w konkretnych seriach preparatu, która może stwarzać ryzyko dla pacjentów.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie kilka serii popularnego leku przeciwbólowego. Decyzja dotyczy całego kraju.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży plaster tygrysi "z kotkiem". Produkt na ból nie został dopuszczony do obrotu jako produkt leczniczy.