Rutynowy zabieg ujawnił zaskakujący fakt. Ojciec trójki dzieci miał macicę i jajowód
W "Urology Case Reports" opisano studium zaskakującego przypadku. 67-latek poddał się operacji przepukliny pachwinowej, która miała być rutynowym zabiegiem. Jednak w jego trakcie chirurdzy odkryli "gruszkowatą strukturę". Niedługo później wyszło na jaw, że to żeńskie narządy rozrodcze, choć nie tylko.
1. Zaskakujący przypadek – mężczyzna z macicą
Przez 10 lat mężczyzna miał problemy, które wskazywały na przepuklinę pachwinową. A konkretnie: obrzęk pachwiny i obecność guzka, który powodował bolesność przy dotyku i kaszlu.
Poza tym 67-letni ojciec trójki dzieci nie miał żadnych problemów zdrowotnych, a jedynie mały defekt – jedno jądro.
Lekarze zdiagnozowali problem i skierowali mężczyznę na zabieg. W założeniu miał być nieskomplikowanym zabiegiem.
Jednak, jak opisują specjaliści z Uniwersytetu Prisztina w Kosowie, po rozpoczęciu operacji pojawił się pewien problem.
W trakcie operacji oczom zaskoczonych chirurgów ukazała się "gruszkowata struktura" – okazało się, że to macica. Później lekarze odkryli jeszcze jajowód, a także jądro, do którego przyczepiony był jajnik.
Czy to w ogóle możliwe, by mężczyzna miał żeńskie narządy rozrodcze? Okazuje się, że owszem, choć jest to bardzo rzadkie. U mężczyzna z Kosowa zdiagnozowano zespół przetrwałych struktur müllerowskich (ZPSM).
To niejedyny udokumentowany przypadek tego schorzenia – Duane Walters to pierwszy mężczyzna, który przeszedł zabieg usunięcia macicy (histerektomii). Żeńskie narządy rozrodcze odkryto u niego podczas diagnostyki pod kątem raka pęcherza moczowego. Mężczyzna przyznał również, że od kiedy wszedł w wiek nastoletni, cierpiał na bóle podbrzusza i zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS).
Z kolei na łamach "Urologii Polskiej" ukazał się artykuł dokumentujący istnienie dwóch chłopców – braci, u których wykryto ZPSM. Jeden z chłopców przeszedł zabieg chirurgiczny, ponieważ laparoskopia ujawniła obecność macicy i jajowodów oraz jąder w pozycji typowej dla jajników.
2. Czym jest zespół przetrwałych struktur mullerowskich (ZPSM)
Ten rzadki zespół jest przyczyną pojawienia się żeńskich narządów rozrodczych – jajowodów, macicy, a nawet górnego fragmentu pochwy – u mężczyzn.
Przewód okołośródnerczowy Müllera powinien zaniknąć u chłopców jeszcze w życiu płodowym – około dziewiątego tygodnia ciąży – za sprawą hormonu anty-müllerowskiego (MIS – müllerian inhibiting substance). Ten produkowany jest w ósmym tygodniu ciąży.
Jednak zaburzenia syntezy lub funkcji tego hormonu skutkują przetrwaniem struktur müllerowskich.
Mówi się o dwóch wariantach anatomicznych ZPSM. W tzw. wariancie męskim chory cierpi na wnętrostwo (niezstąpienie jąder) i przepuklinę, jednocześnie badanie może ujawnić fragment macicy i jajowodu, a także oba jądra. To najczęstsza postać ZPSM.
Drugi, znacznie rzadszy, bo stanowiący ok. 10 proc., wariant, to tzw. forma żeńska. Charakteryzuje się obustronnym wnętrostwem – oba jądra znajdują się w położeniu typowym dla położenia jajników u kobiet.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
Potrzebujesz konsultacji z lekarzem, e-zwolnienia lub e-recepty? Wejdź na abcZdrowie Znajdź Lekarza i umów wizytę stacjonarną u specjalistów z całej Polski lub teleporadę od ręki.
