"Odyseja diagnostyczna". Pacjenci czekają nawet kilkanaście lat
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to ciężka, rzadka choroba genetyczna, która najczęściej dotyka chłopców. Po głośnej akcji Łatwoganga, podczas której zebrano niemal 20 mln zł na leczenie trojga chorych dzieci, ekspert tłumaczy, dlaczego rodziny pacjentów szukają ratunku w terapiach eksperymentalnych.
Marta Słupska