Tę chorobę wątroby poznasz po oczach. Chodzi o charakterystyczną, miedzianą obwódkę oka
Choroba Wilsona jest rzadką chorobą genetyczną, która statystycznie dotyka 1 na 30 000 osób. Sprawia, że w organizmie dochodzi do kumulacji nadmiaru miedzi w wątrobie, mózgu i oczach. To właśnie po narządzie wzroku najłatwiej ją rozpoznać.
1. Czym się charakteryzuje choroba Wilsona?
Choroba Wilsona zwana także zespołem Wilsona pochodzi od nazwy słynnego brytyjskiego neurologa Samuela Alexandra Kinniera Wilsona, który opisał pierwsze cztery przypadki tego schorzenia w 1912 roku. Jest rzadkim schorzeniem genetycznym, diagnozowanym zazwyczaj u dzieci i młodych dorosłych (5-35 lat). Objawy są typowe i pojawiają się dosyć szybko.
Odkładająca się miedz doprowadza do zaburzeń metabolicznych, neurologicznych i psychicznych. Jednym z pierwszych objawów zespołu Wilsona jest także uszkodzenie wątroby. Szczególnie narażonymi narządami są także nerki, serce, rogówka oraz mózg.
2. Typowe objawy choroby Wilsona
Pierwsze objawy choroby Wilsona pojawiają się około 11. roku życia. Do najczęstszych zalicza się m.in:
- podwyższenie enzymów wątrobowych,
- ostre i przewlekłe zapalenie wątroby,
- niewydolność wątroby.
- prowadząca do zaburzeń mowy i przełykania dystonia,
- drżenie spoczynkowe,
- zaburzenia chodu,
- zaburzenia osobowości,
- depresja,
- zachowania aspołeczne,
- psychozy.
Jednym z bardziej charakterystycznych objawów zespołu Wilsona jest również tzw. pierścień Kaysera-Fleischera, czyli zmiana w wyglądzie powierzchniowej warstwy rogówki. Pod wpływem działania miedzi staje się ona żółto-brązowa.
Eksperci zalecają, aby w przypadku zauważenia podobnych objawów u dziecka nie zwlekać z wizytą u lekarza. Wczesna diagnoza umożliwia skuteczne leczenie.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza.
