Rodzina Bruce’a Willisa publikuje oświadczenie. "Ulgą jest postawienie jasnej diagnozy"
O problemach zdrowotnych Bruce’a Willisa rodzina aktora informowała już wcześniej. Teraz opublikowali oficjalne oświadczenie, po tym, jak w końcu poznali diagnozę choroby gwiazdora.
1. Rodzina Willisa informuje o nieuleczalnej chorobie
Aktor zrezygnował z kariery zawodowej w 2022 roku, gdy zdiagnozowano u niego afazję. To utrata zdolności do rozumienia czy tworzenia wypowiedzi będąca skutkiem uszkodzenia struktur mózgowych.
O długo oczekiwanej diagnozie rodzina Willisa poinformowała za pośrednictwem mediów społecznościowych. Pełne oświadczenie pojawiło się także na stronie organizacji FTD. To właśnie to schorzenie odpowiada za problemy zdrowotne aktora.
Otępienie czołowo-skroniowe (ang. frontotemporal dementia, FTD) "to okrutna choroba, o której wielu z nas nigdy nie słyszało, a może dotknąć każdego. W przypadku osób poniżej 60. roku życia otępienie czołowo-skroniowe jest najczęstszą formą demencji, a ponieważ postawienie diagnozy może zająć wiele lat, choroba jest prawdopodobnie znacznie bardziej rozpowszechniona, niż nam się wydaje. Obecnie nie ma na nią lekarstwa, co, jak mamy nadzieję, zmieni się w nadchodzących latach" – czytamy w oświadczeniu, pod którym podpisały się córki 67-latka, a także była i obecna żona aktora.
Informują w nim, że odkąd wiosną 2022 roku zdiagnozowano u niego afazję, stan gwiazdora się pogorszył.
"Chociaż jest to bolesne, ulgą jest wreszcie postawienie jasnej diagnozy" – piszą bliscy Willisa.
2. Aktor cierpi na otępienie czołowo-skroniowe
Oświadczenie, jakie wystosowali, ma kluczowy cel – rodzina aktora chce zwiększać świadomość na temat tego zaburzenia.
"Bruce zawsze wierzył w moc swojego głosu w świecie, aby pomagać innym i podnosić świadomość ważnych kwestii, zarówno publicznie, jak i prywatnie. W głębi serca czujemy, że gdyby mógł, zareagowałby, zwracając globalną uwagę i jednocząc się z tymi, którzy również mają do czynienia z tą wyniszczającą chorobą i wiedzą, jak wpływa ona na wiele osób i ich rodziny" – tłumaczą.
Otępienie czołowo-skroniowe wywołuje zmiany zanikowe zlokalizowane w płatach czołowych oraz w przednich częściach płatach skroniowych mózgu. Ta forma choroby stanowi około osiem do dziesięciu proc. wszystkich rodzajów otępień.
Choroba rozwija się powoli i niezauważalnie. Na początku osoby nią dotknięte zaczynają mówić mniej wyraźnie, zapominają słów.
Z upływem czasu są coraz bardziej zauważalne. Chory bowiem:
- jest niestabilny emocjonalnie i pobudzony,
- zaczyna zapominać o naturalnych czynnościach jak higiena osobista, jedzenie czy picie,
- mogą pojawić się zaburzenia ruchowe.
Uszkodzeń komórek mózgowych nie da się cofnąć, na chorobę nie ma też leku przyczynowego. Według szacunków średni czas przeżycia chorego z FTD wynosi około ośmiu lat.
Karolina Rozmus, dziennikarka Wirtualnej Polski
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
Skorzystaj z usług medycznych bez kolejek. Umów wizytę u specjalisty z e-receptą i e-zwolnieniem lub badanie na abcZdrowie Znajdź lekarza.
