wycofanie leku

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał kolejną decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania produktu leczniczego dostępnego na polskim rynku. Tym razem chodzi o lek stosowany w chemioterapii.

Kilka serii leku stosowanego objawowo przy biegunce zostało wycofanych z obrotu. GIF wskazuje na niespełnienie wymagań jakościowych i nadaje decyzji o wycofaniu rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał nową decyzję dotyczącą zakazu wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego. Chodzi o serie preparatu do wstrzykiwań, które budzą wątpliwości jakościowe.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał na terenie całego kraju obrót lekiem psychotropowym. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju jednej serii leku Apiolin zawierającego sertralinę. Powodem jest ryzyko przekroczenia dopuszczalnego poziomu zanieczyszczenia, które mogłoby stanowić zagrożenie dla zdrowia pacjentów przy długotrwałym stosowaniu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju dwie serie produktu leczniczego Tullex (Methotrexatum) 20 mg, stosowanego m.in. w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy oraz innych chorób autoimmunologicznych. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

GIF wycofuje z obrotu serię leku dla dzieci. Decyzja inspektoratu dotyczy czopków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych i ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał pilny komunikat w sprawie antybiotyku Teikoplanina BRADEX. Decyzją GIF lek został wstrzymany w obrocie na terenie całego kraju. Powodem są nieprawidłowości jakościowe wykryte podczas badań Narodowego Instytutu Leków.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu leku w postaci zawiesiny. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu oraz o zakazie wprowadzania leku na gardło. Powodem są nieprawidłowości jakościowe. Postanowienie ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję o wstrzymaniu w obrocie wszystkich serii plastrów leczniczych Dolofest. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu w całej Polsce wszystkie serie produktu leczniczego Gastrografin. Wcześniej wycofano z rynku preparat innego producenta. W preparacie wykryto zanieczyszczenie, które może stanowić zagrożenie dla zdrowia.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o pilnym wycofaniu serii leku przeciwbólowego, który stosuje się m.in. u pacjentów onkologicznych. Preparat nie spełniał norm jakościowych.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w całym kraju obrót lekiem Oxaliplatin Eugia. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu w całym kraju liczne serie syropu Inuprin Forte. Powodem są zastrzeżenia dotyczące jakości produktu. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednej serii leku Jaxteran 120 mg. Powodem są nieprawidłowości wykryte podczas badań jakościowych. Sprawa dotyczy konkretnej partii preparatu, a decyzja obejmuje cały kraj.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pilną decyzję dotyczącą produktu stosowanego w diagnostyce obrazowej. Chodzi o wybrane serie środka kontrastowego, które zostały wycofane z obrotu na terenie całego kraju. Powodem są zastrzeżenia dotyczące jakości i możliwe zagrożenie dla zdrowia pacjentów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wybranych serii produktu leczniczego Omnipaque, stosowanego m.in. w diagnostyce obrazowej.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania do obrotu serii leku stosowanego u najmłodszych pacjentów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania na terenie całego kraju jednej serii produktu leczniczego stosowanego w terapii onkologicznej. Powodem decyzji były zastrzeżenia jakościowe.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu dwie serie leku Medoxa. Decyzja ma związek z wykrytą niezgodnością jakościową, która dotyczy wyglądu tabletek.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania na terenie całego kraju jednej serii leku Femoston. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności, co oznacza, że zaczęła obowiązywać od razu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania produktu leczniczego w postaci żelu na stłuczenia, dostępnego w aptekach. Powodem są zastrzeżenia jakościowe ujawnione w badaniach stabilności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu w całej Polsce leku Veriflo oraz zakazał jego dalszego wprowadzania do aptek. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności, co oznacza, że produkt musi niezwłocznie zniknąć z rynku.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju jednej z serii leku stosowanego w terapii zaburzeń lipidowych. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.