Trwa ładowanie...

Cenimy Twoją prywatność

Kliknij "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU", aby wyrazić zgodę na korzystanie w Internecie z technologii automatycznego gromadzenia i wykorzystywania danych oraz na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez Wirtualną Polskę, Zaufanych Partnerów IAB (872 partnerów) oraz pozostałych Zaufanych Partnerów (403 partnerów) a także udostępnienie przez nas ww. Zaufanym Partnerom przypisanych Ci identyfikatorów w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, które wskazujemy poniżej. Możesz również podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody Wirtualna Polska, Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy będą przetwarzać Twoje dane osobowe zbierane w Internecie (m.in. na serwisach partnerów e-commerce), w tym za pośrednictwem formularzy, takie jak: adresy IP, identyfikatory Twoich urządzeń i identyfikatory plików cookies oraz inne przypisane Ci identyfikatory i informacje o Twojej aktywności w Internecie. Dane te będą przetwarzane w celu: przechowywania informacji na urządzeniu lub dostępu do nich, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru reklam, tworzenia profili związanych z personalizacją reklam, wykorzystania profili do wyboru spersonalizowanych reklam, tworzenia profili z myślą o personalizacji treści, wykorzystywania profili w doborze spersonalizowanych treści, pomiaru wydajności reklam, pomiaru wydajności treści, poznawaniu odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł, opracowywania i ulepszania usług, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru treści.


W ramach funkcji i funkcji specjalnych Wirtualna Polska może podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Cele przetwarzania Twoich danych przez Zaufanych Partnerów IAB oraz pozostałych Zaufanych Partnerów są następujące:

  1. Przechowywanie informacji na urządzeniu lub dostęp do nich
  2. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru reklam
  3. Tworzenie profili w celu spersonalizowanych reklam
  4. Wykorzystanie profili do wyboru spersonalizowanych reklam
  5. Tworzenie profili w celu personalizacji treści
  6. Wykorzystywanie profili w celu doboru spersonalizowanych treści
  7. Pomiar efektywności reklam
  8. Pomiar efektywności treści
  9. Rozumienie odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł
  10. Rozwój i ulepszanie usług
  11. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru treści
  12. Zapewnienie bezpieczeństwa, zapobieganie oszustwom i naprawianie błędów
  13. Dostarczanie i prezentowanie reklam i treści
  14. Zapisanie decyzji dotyczących prywatności oraz informowanie o nich

W ramach funkcji i funkcji specjalnych nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy mogą podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Dla podjęcia powyższych działań nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy również potrzebują Twojej zgody, którą możesz udzielić poprzez kliknięcie w przycisk "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU" lub podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Cele przetwarzania Twoich danych bez konieczności uzyskania Twojej zgody w oparciu o uzasadniony interes Wirtualnej Polski, Zaufanych Partnerów IAB oraz możliwość sprzeciwienia się takiemu przetwarzaniu znajdziesz w ustawieniach zaawansowanych.


Cele, cele specjalne, funkcje i funkcje specjalne przetwarzania szczegółowo opisujemy w ustawieniach zaawansowanych.


Serwisy partnerów e-commerce, z których możemy przetwarzać Twoje dane osobowe na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody znajdziesz tutaj.


Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać wywołując ponownie okno z ustawieniami poprzez kliknięcie w link "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu.


Pamiętaj, że udzielając zgody Twoje dane będą mogły być przekazywane do naszych Zaufanych Partnerów z państw trzecich tj. z państw spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego.


Masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia, ograniczenia, przeniesienia przetwarzania danych, złożenia sprzeciwu, złożenia skargi do organu nadzorczego na zasadach określonych w polityce prywatności.


Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że pliki cookies będą umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym. W celu zmiany ustawień prywatności możesz kliknąć w link Ustawienia zaawansowane lub "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu w ramach których będziesz mógł udzielić, odwołać zgodę lub w inny sposób zarządzać swoimi wyborami. Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych osobowych znajdziesz w polityce prywatności.

Miał pomagać chorym na COVID, jest "lekiem widmo". Lekarze skarżą się na jego brak

 Katarzyna Grzęda-Łozicka
03.06.2022 12:30
Lekarze z Porozumienia Zielonogórskiego mówią, że znowu są problemy z zamówieniem leku Molnupiravir
Lekarze z Porozumienia Zielonogórskiego mówią, że znowu są problemy z zamówieniem leku Molnupiravir (Getty Images)

Od kiedy drastycznie ograniczono możliwość wykonywania testów w kierunku COVID-19, liczba wykrywanych zakażeń jest niewielka. Lekarze podkreślają, że to utrudnia diagnostykę i leczenie pacjentów. Na horyzoncie pojawił się nowy problem. Medycy z Porozumienia Zielonogórskiego alarmują, że znowu są trudności z zamawianiem leku molnupiravir (Lagevrio), który ma ograniczyć ciężki przebieg choroby m.in. u pacjentów leczonych onkologiczne.

spis treści

1. COVID w odwrocie? Co z pacjentami, którzy zachorują?

Zgodnie z oficjalnymi danymi opublikowanym przez Ministerstwo Zdrowia od 26 maja do 1 czerwca 2022 r. wykryto 1 543 zakażenia koronawirusem. Najwięcej w województwach: mazowieckim (323), śląskim (238) i małopolskim (131). Z powodu COVID-19 lub współistnienia COVID z innymi schorzeniami zmarło w tym okresie 36 osób. W szpitalach przebywa 408 pacjentów zakażonych koronawirusem (stan na 31.05.2022 r.).

Lekarze przyznają, że w ostatnim okresie coraz rzadziej diagnozują COVID-19, znacznie więcej jest przypadków przeziębień i paragrypy. To nie znaczy, że COVID zniknął, w każdej chwili liczba zakażeń może znowu wzrosnąć, co dobrze widać na przykładzie Stanów Zjednoczonych.

Molnupiravir to lek, który hamuje namnażanie koronawirusa w organizmie
Molnupiravir to lek, który hamuje namnażanie koronawirusa w organizmie (Getty Images)
Zobacz film: "Profesor Marcin Drąg o lekach na COVID-19"

Osoby starsze, obciążone innymi chorobami nadal mogą przechodzić zakażenie ciężko, a nawet bardzo ciężko - o czym przypomina dr Jacek Krajewski, lekarz rodzinny.

- Na ten moment można powiedzieć, że w dużym stopniu mamy spokój, ale trzeba zachować czujność - przekonuje dr Krajewski. - Spadek zachorowań na COVID jest widoczny, ale ponieważ mieliśmy już fale, które opadały, a później wzrastały, przypuszczam, że okres wakacji może spowodować, że jesienią będziemy mieli nawrót zachorowań. Nie należy likwidować dobrych przyzwyczajeń, jak np. obowiązku noszenia maseczek w zakładach opieki zdrowotnej, gdzie może być ognisko transmisji zakażenia. W sytuacji, kiedy nagle pojawi się coraz więcej zachorowań z poważniejszym przebiegiem niż do tej pory, trzeba wzmożyć diagnostykę w kierunku COVID - wyjaśnia lekarz.

2. Molnupiraviru brak - alarmują lekarze

Lekarze z Porozumienia Zielonogórskiego zwracają uwagę na to, że po raz kolejny są problemy z zamówieniem leku molnupiravir. To jedyny dostępny w Polsce lek przeciwwirusowy na COVID-19. Preparat jest dedykowany pacjentom z grup ryzyka, m.in. otrzymującym aktywne leczenie przeciwnowotworowe oraz przyjmującym leki immunosupresyjne.

- Jego zastosowanie jest uzasadnione, jeżeli mamy rozpoznanie COVID-19 i jest ryzyko ciężkiego przebiegu choroby, czyli nie jest wskazany u każdej osoby, która choruje na COVID, tylko u pacjentów z obciążeniami, a także u osób starszych - wyjaśnia dr Krajewski.

Pisaliśmy już o problemach z jego dostępnością m.in. w kwietniu. Teraz problem wrócił.

- Miałam problem z pacjentką. Zrobiłam test - wyszedł dodatni, a ponieważ nie najlepiej się czuła, wypisałam receptę na molnupiravir i okazało się, że lek jest niedostępny, nie ma go ani w aptekach, ani hurtowniach, ani w RARS. A ponieważ był piątek i obawiałam się o stan zdrowia pacjentki z COVID-19 podczas weekendu – skierowałam chorą do szpitala – wyjaśnia Małgorzata Stokowska-Wojda, ekspert Porozumienia Zielonogórskiego, lekarz rodzinny w Łaszczowie na Lubelszczyźnie.

"Tak robią, a w zasadzie zmuszeni są tak postępować, inni lekarze w Polsce. Bowiem molnupiraviru po prostu nie ma, a osób zakażonych COVID-19 i obciążonych innymi chorobami nadal jest dużo" - alarmuje Porozumienie Zielonogórskie.

O podobnych problemach opowiada również Agata Sławin - lekarka rodzinna z w woj. dolnośląskiego. Szukała leku w hurtowni i RARS. - Molnupiraviru brak - relacjonuje lekarka.

3. "Nie ma testów, nie ma chorych na COVID"

Dr Michał Domaszewski zwraca uwagę na jeszcze inny problem.

- Mamy na stanie molnupiravir po wcześniejszym zamówieniu z RARS. Od miesiąca nie robiliśmy nowych zamówień. Z mojego punktu widzenia największym problem jest to, że pacjenci nie chcą się testować, przede wszystkim dlatego, że za testy trzeba płacić. Kiedy pacjent dowiaduje się, że ma zapłacić, to nawet nie chce słyszeć o badaniu - wyjaśnia dr Michał Domaszewski, lekarz rodzinny oraz autor bloga "dr Michał".

- Nie ma testów, nie ma chorych. Pytanie, jak wytłumaczyć, że nadal kilkadziesiąt osób w ciągu tygodnia umiera z powodu COVID-19? To nadal znacznie więcej niż na grypę - dodaje lekarz.

4. Co z dostępnością leku na COVID w Polsce?

Pierwsza partia leku molnupiravir dotarła do Polski pod koniec grudnia. Lek nie jest dostępny w aptekach. Zarówno placówki POZ, jak i inne podmioty lecznicze, od początku mogą go pozyskiwać wyłącznie w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS). Ograniczenia wynikają m.in. z ceny preparatu. Terapia jednej osoby kosztuje ok. 700 dolarów, czyli ok. 2,8 tys. zł. Do tego okazuje się, że jego skuteczność nie jest tak duża, jak początkowo zakładano.

Jak jest z jego dostępnością? Producent leku - firma Merck Sharp & Dohme (MSD) zapewnia, że zgodnie z podpisaną z Ministerstwem Zdrowia umową "dostarczyła w wyznaczonym terminie, ustaloną w kontrakcie partię produktu leczniczego molnupirawiru/Lagevrio do Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych".

- Lek był dystrybuowany do placówek Podstawowej Opieki Zdrowotnej (POZ), jak i innych podmiotów leczniczych, prowadzących leczenie pacjentów z COVID-19, zgodnie z komunikatem Ministra Zdrowia z 9 lutego 2022 r. - wyjaśnia Marcin Bodio, dyrektor ds. polityki komunikacyjnej z MSD Polska Sp. z o.o. - W sprawie dalszych planów dotyczących zamówienia leku na potrzeby pacjentów w Polsce, uprzejmie prosimy o zwrócenie się z zapytaniem bezpośrednio do Ministerstwa Zdrowia - dodaje przedstawiciel producenta.

Co na to resort zdrowia?

Jarosław Rybarczyk, główny specjalista Biura Komunikacji Ministerstwa Zdrowia w odpowiedzi na pytania o dostępność leku wyjaśnia, że aktualnie "produkt leczniczy Legevrio, Molnupiravir nie jest zarejestrowany do obrotu na terytorium Polski". Czy to oznacza, że resort zdrowia nie będzie zamawiać kolejnych partii?

- Zgodnie z przepisami prawa ordynowanie leczenia produktami leczniczymi, zarówno posiadającymi pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, jak również w uzasadnionych przypadkach nieposiadającymi tego pozwolenia, należy wyłącznie do kompetencji lekarza prowadzącego terapię pacjenta. W przypadku, gdy lekarz prowadzący leczenie podejmie decyzję o wprowadzeniu do terapii produktu, który nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce lub który jest niedostępny, minister zdrowia może wydać zgodę na sprowadzenie takich leków w trybie importu docelowego, na podstawie art. 4 ustawy Prawo farmaceutyczne - tłumaczy przedstawiciel resortu zdrowia.

Nie wiadomo też, kiedy polscy pacjenci będą mogli skorzystać z drugiego leku na COVID. Paxlovid ma jeszcze wyższą skuteczność niż molnupiravir. Badania wykazały, że zmniejsza ryzyko hospitalizacji lub śmierci nawet o 89 proc., jeśli zostanie podany w ciągu kilku dni od wystąpienia pierwszych objawów COVID-19. Jak wyjaśnia ministerstwo zdrowia dostępność produktu jest uzależniona od decyzji podmiotu odpowiedzialnego, czyli firmy farmaceutycznej. - Na dzień 2 czerwca 2022 r. produkt leczniczy Paxlovid jest niedostępny w Polsce. Ministerstwo Zdrowia nie posiada narzędzi, które mogłyby zobowiązać firmę do ubiegania się o sprzedaż leku na terenie kraju - tłumaczy Rybarczyk.

Katarzyna Grzęda-Łozicka, dziennikarka Wirtualnej Polski

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl

Rekomendowane przez naszych ekspertów

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Oceń jakość naszego artykułu: Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
12345
Polecane dla Ciebie
Pomocni lekarze