Antybiotyk wycofany z obrotu. GIF podjął decyzję o wycofaniu serii Biodacyny
Główny Inspektorat Farmaceutyczny informuje o wycofaniu z aptek w całym kraju serii Biodacyny, dostępnej w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Podczas kontroli stwierdzono, że lek ma wadę jakościową. Biodacyna jest stosowana w leczeniu ciężkich zakażeń.
1. Wycofanie antybiotyku z aptek
Główny Inspektor Farmaceutyczny w oficjalnym komunikacie poinformował o wycofaniu z aptek w całym kraju leku Biodacyna.
Poniżej szczegóły dotyczące wycofanego produktu:
Nazwa: Biodacyna 250 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Wielkość opakowania: 1 amp. 4 ml Numer serii: 10719 Data ważności: 31.07.2022 r.
Przyczyną decyzji o wycofaniu leku było stwierdzenie wady jakościowej "w związku z uzyskaniem wyniku poza specyfikacją w parametrze barwa w programie ciągłego badania stabilności".
2. Co to jest Biodacyna?
Substancją czynną Biodacyny jest amikacyna, antybiotyk z grupy aminoglikozydów. Lek jest stosowany przede wszystkim do krótkotrwałego leczenia ciężkich zakażeń wywołanych przez bakterie, m.in. w przypadku zakażenia dróg oddechowych, zakażenia kości i stawów, zakażenia wewnątrz jamy brzusznej i nawracających zakażeń dróg moczowych.
Biodacynę podaje się jako zastrzyk domięśniowy lub dożylnie w kroplówce.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
Rekomendowane przez naszych ekspertów
Potrzebujesz konsultacji z lekarzem, e-zwolnienia lub e-recepty? Wejdź na abcZdrowie Znajdź Lekarza i umów wizytę stacjonarną u specjalistów z całej Polski lub teleporadę od ręki.
