Badania sugerują, że wpływ na infekcje ucha środkowego ma genetyka
„Są głównym powodem, dla którego dzieci dostają antybiotyki, ale wyniki badań wskazują na lepszą metodę leczenia zapalenia ucha środkowego” – mówią naukowcy.
Badacze mówią, że odnaleźli potencjalne genetyczne powiązanie z podwyższonym ryzkiem infekcji ucha środkowego u dzieci.
Prawie 90 proc. dzieci przebyło chociaż raz zapalenie ucha środkowego, a ok. 60 proc. chorowało wielokrotnie. Najczęściej choroba ta obserwowana jest u niemowląt oraz u dzieci w wieku przedszkolnym oraz zdecydowanie częściej w miesiącach jesienno-zimowych.
Do podstawowych przyczyn zapalenie ucha środkowego należy obrzęk zapalny w obrębie ujścia trąbki słuchowej, alergie, przerost migdałka gardłowego, polipy czy naciek nowotworowy. Natomiast wśród czynników zwiększających ryzyko zapalenia ucha środkowego należy wymienić zaburzenia immunologiczne, narażenie na dym tytoniowy, sztuczne karmienie, refleks żołądkowo-przełykowy czy wady wrodzone twarzoczaszki.
ZOBACZ TAKŻE:
Objawy zapalenia ucha środkowego są bardzo bolesne i zależą od typu zapalenia. Jednak do typowych objawów należy silny, tętniący ból ucha, pogorszenie słuchu, uczucie rozpierania, gorączka, złe samopoczucie, niepokój, brak apetytu, wymioty, a nawet wyciek surowiczy lub ropny z ucha.
Nieleczone zapalenie ucha środkowego może prowadzić do licznych powikłań, m.in.: perforacji błony bębenkowej, zniszczenia kosteczek słuchowych, tympanosklerozy (niedosłuchu przewodzeniowego związanego z odkładaniem się złogów kolagenowo-wapniowych w jamie bębenkowej), porażenia nerwu twarzowego, zapalenia ucha wewnętrznego, powikłań wewnątrzczaszkowych (ropnie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), zapalenia kości skroniowej. Końcowym efektem większości powikłań może być trwała głuchota, a w konsekwencji zaburzony rozwój psychofizyczny dziecka.
Leczenie ostrego zapalenia ucha środkowego sprowadza się do zastosowania antybiotyku oraz postępowania wspomagającego, czyli stosowania leków obniżających gorączkę, przeciwbólowych oraz zmniejszających obrzęk ujścia trąbki słuchowej.
Według naukowców, te bolesne infekcje są najczęstszą przyczyną przyjmowania przez dzieci antybiotyków. Jednak najnowsze odkrycie może doprowadzić do okrycia bardziej skutecznuch metod leczenia.
Analiza probek DNA od 13000 dzieci wykazała związek między infekcjami ucha środkowego a miejscem na 6 chromosomie, które zawiera gen FNDC1. Kolejne badania pokazały, że podobny gen został odkryty w uchu środkowym u myszy.
Badanie zostało aktualnie opublikowane online w “Nature Communications”.
"Pomimo tego, że funkcje genu u człowieka nie zostały jeszcze w pełni zbadane, wiemy, że kod białka FNDC1 odgrywa dużą rolę w tworzeniu się stanów zapalnych" – powiedział kierownik badania dr Dr. Hakon Hakonarson, dyrektor Centrum Genomiki Użytkowej w Szpitalu Dziecięcym w Filadelfii.
"Pomimo, że mikroby powodują stan infekcji ucha środkowego, jest powszechnie wiadome, że gentyka również odgrywa tutaj rolę. Jest to pierwsze i największe jak do tej pory badanie skupione na ryzyku podatności na ostre zapalenie ucha środkowego (oraz inne formy zapalenia ucha środkowego)” – powiedział w komunikacie prasowym szpitala.
Skorzystaj z usług medycznych bez kolejek. Umów wizytę u specjalisty z e-receptą i e-zwolnieniem lub badanie na abcZdrowie Znajdź lekarza.