Trwa ładowanie...

Cenimy Twoją prywatność

Kliknij "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU", aby wyrazić zgodę na korzystanie w Internecie z technologii automatycznego gromadzenia i wykorzystywania danych oraz na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez Wirtualną Polskę, Zaufanych Partnerów IAB (876 partnerów) oraz pozostałych Zaufanych Partnerów (403 partnerów) a także udostępnienie przez nas ww. Zaufanym Partnerom przypisanych Ci identyfikatorów w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, które wskazujemy poniżej. Możesz również podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody Wirtualna Polska, Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy będą przetwarzać Twoje dane osobowe zbierane w Internecie (m.in. na serwisach partnerów e-commerce), w tym za pośrednictwem formularzy, takie jak: adresy IP, identyfikatory Twoich urządzeń i identyfikatory plików cookies oraz inne przypisane Ci identyfikatory i informacje o Twojej aktywności w Internecie. Dane te będą przetwarzane w celu: przechowywania informacji na urządzeniu lub dostępu do nich, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru reklam, tworzenia profili związanych z personalizacją reklam, wykorzystania profili do wyboru spersonalizowanych reklam, tworzenia profili z myślą o personalizacji treści, wykorzystywania profili w doborze spersonalizowanych treści, pomiaru wydajności reklam, pomiaru wydajności treści, poznawaniu odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł, opracowywania i ulepszania usług, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru treści.


W ramach funkcji i funkcji specjalnych Wirtualna Polska może podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Cele przetwarzania Twoich danych przez Zaufanych Partnerów IAB oraz pozostałych Zaufanych Partnerów są następujące:

  1. Przechowywanie informacji na urządzeniu lub dostęp do nich
  2. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru reklam
  3. Tworzenie profili w celu spersonalizowanych reklam
  4. Wykorzystanie profili do wyboru spersonalizowanych reklam
  5. Tworzenie profili w celu personalizacji treści
  6. Wykorzystywanie profili w celu doboru spersonalizowanych treści
  7. Pomiar efektywności reklam
  8. Pomiar efektywności treści
  9. Rozumienie odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł
  10. Rozwój i ulepszanie usług
  11. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru treści
  12. Zapewnienie bezpieczeństwa, zapobieganie oszustwom i naprawianie błędów
  13. Dostarczanie i prezentowanie reklam i treści
  14. Zapisanie decyzji dotyczących prywatności oraz informowanie o nich

W ramach funkcji i funkcji specjalnych nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy mogą podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Dla podjęcia powyższych działań nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy również potrzebują Twojej zgody, którą możesz udzielić poprzez kliknięcie w przycisk "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU" lub podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Cele przetwarzania Twoich danych bez konieczności uzyskania Twojej zgody w oparciu o uzasadniony interes Wirtualnej Polski, Zaufanych Partnerów IAB oraz możliwość sprzeciwienia się takiemu przetwarzaniu znajdziesz w ustawieniach zaawansowanych.


Cele, cele specjalne, funkcje i funkcje specjalne przetwarzania szczegółowo opisujemy w ustawieniach zaawansowanych.


Serwisy partnerów e-commerce, z których możemy przetwarzać Twoje dane osobowe na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody znajdziesz tutaj.


Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać wywołując ponownie okno z ustawieniami poprzez kliknięcie w link "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu.


Pamiętaj, że udzielając zgody Twoje dane będą mogły być przekazywane do naszych Zaufanych Partnerów z państw trzecich tj. z państw spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego.


Masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia, ograniczenia, przeniesienia przetwarzania danych, złożenia sprzeciwu, złożenia skargi do organu nadzorczego na zasadach określonych w polityce prywatności.


Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że pliki cookies będą umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym. W celu zmiany ustawień prywatności możesz kliknąć w link Ustawienia zaawansowane lub "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu w ramach których będziesz mógł udzielić, odwołać zgodę lub w inny sposób zarządzać swoimi wyborami. Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych osobowych znajdziesz w polityce prywatności.

Pierwszy lek na COVID-19 jest już w Polsce. Nadal nie wiadomo, do kogo trafi

Avatar placeholder
24.12.2021 07:41
Pierwszy lek na COVID-19 jest już w Polsce. Otrzymają go tylko chorzy na raka?
Pierwszy lek na COVID-19 jest już w Polsce. Otrzymają go tylko chorzy na raka? (Getty Images)

Już tydzień temu do Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych dotarł molnupiravir. Wciąż jednak nie wiadomo, do jakich placówek i pacjentów trafi pierwszy docelowy lek na COVID-19. Lekarze apelują, aby udzielić pierwszeństwa pacjentom z niedoborami odporności oraz nowotworami krwi.

spis treści

1. Molnupiravir - do kogo trafi?

Jak potwierdza w rozmowie z WP abcZdrowie Ministerstwo Zdrowia, pierwsza partia preparatu molnupiraviru została już przekazana do Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS).

"Kolejne dostawy będą dystrybuowane zgodnie z zaplanowanym harmonogramem. Jednak informacja nt. wielkości oraz terminów dostaw produktu zakupionego przez RARS nie podlega udostępnieniu" - poinformował nas resort zdrowia.

Kiedy lek na COVID-19 trafi do szpitali?
Kiedy lek na COVID-19 trafi do szpitali? (Adobe Stock )
Zobacz film: "Odporność a COVID-19. Jak działa laktoferyna?"

Z doniesień prasowych wiadomo, że pierwsza partia leku zawierała nieco ponad 5 tys. dawek. Dotarła do Polski w piątek 17 grudnia. I choć minął już prawie tydzień, wokół kwestii dystrybucji leku wciąż jest wiele niejasności.

Wiadomo, że preparat jest dedykowany pacjentom z 7 grup ryzyka:

  • otrzymującym aktywne leczenie przeciwnowotworowe,
  • po przeszczepach narządowych - przyjmującym leki immunosupresyjne lub terapie biologiczne,
  • po przeszczepie komórek macierzystych w ciągu ostatnich 2 lat,
  • z umiarkowanymi lub ciężkimi zespołami pierwotnych niedoborów odporności (np. zespół DiGeorge'a, zespół Wiskotta-Aldricha),
  • z zaawansowanym lub nieleczonym zakażeniem wirusem HIV,
  • leczonym aktualnie dużymi dawkami kortykosteroidów lub innych leków, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną,
  • dializowanym przewlekle z powodu niewydolności nerek.

"Ośrodkiem ordynującym i monitorującym leczenie winny być właściwe poradnie specjalistyczne, pod opieką których znajdują się ci pacjenci. Pierwsze partie produktu są już zatem dystrybuowane do właściwych podmiotów leczniczych, które złożyły zapotrzebowanie na lek" - poinformowało nas Ministerstwo Zdrowia.

Poprosiliśmy więc RARS o wyjaśnienie, czy i do jakich ośrodków został już wysłany molnupiravir, ponieważ lekarze, z którymi rozmawialiśmy, nic na ten nie słyszeli. Pomimo wielu ponagleń w chwili publikacji wciąż nie otrzymaliśmy żadnej odpowiedzi.

2. Kto i gdzie będzie mógł otrzymać lek na COVID-19?

Jak podkreśla prof. Joanna Zajkowska z kliniki Chorób Zakaźnych i Neuroinfekcji Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku oraz podlaska konsultant ds. epidemiologii, na razie o dystrybucji molnupiraviru nic nie wiadomo.

- W środowisku medycznym dopiero toczą się dyskusje, gdzie i w jaki sposób ten lek powinien być dostępny. Jednak nie mamy żadnych konkretnych informacji na ten temat - mówi prof. Zajkowska.

W podobny sposób wypowiada się również prof. Robert Flisiak, kierownik Kliniki Chorób Zakaźnych i Hepatologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku oraz prezes Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych. Zdaniem eksperta, lek powinien trafić do placówek podstawowej opieki zdrowotnej.

- Molnupiravir, jak każdy lek przeciwwirusowy, jest skuteczny tylko na początku choroby. W tym przypadku w ciągu pierwszych 5 dni od wystąpienia objawów, dopóki wirus jest w organizmie i się namnaża. Dlatego uważam, że molnupiravir powinien być dostępny bezpośrednio u lekarzy POZ, ponieważ jego dystrybucja przez apteki mogłaby zbytnio wydłużyć całą procedurę - wyjaśnia prof. Flisiak.

Jednak ze względu na bardzo ograniczoną liczbę dawek, zdaniem prof. Flisiaka, na początku lek powinien przede wszystkim trafić do placówek, które zajmują się leczeniem pacjentów z deficytami odporności oraz chorobami nowotworowymi krwi.

- Te osoby mają bardzo małe szanse na wytworzenie odporności nawet po szczepieniach przeciw COVID-19 i są narażone na gwałtowny rozwój choroby. Dlatego powinny jak najszybciej otrzymać leczenie przeciwwirusowe - wyjaśnia prof. Flisiak.

3. To będzie drugie ramię do walki z pandemią

Oprócz molnupiraviru spodziewana jest też niedługo dostawa leku paxlovid, opracowanego przez firmę Pfizer.

- Badania wskazują, że ten lek jest nawet bardziej skuteczny, ponieważ daje prawie 90 proc. ochrony przed hospitalizacją - mówi prof. Zajkowska. - Oba leki powodują zahamowanie replikacji wirusa w organizmie, ale mają różne mechanizmy działania. Molnupiravir podsuwa koronawirusowi fałszywy element, przez co wirus głupieje i przestaje się namnażać. Natomiast paxlovid jest lekiem dwuskładnikowym. Pierwszy składnik hamuje enzym, który jest potrzebny wirusowi w procesie tworzenia kopii. Drugi składnik to rytonawir, który jest znany z leków stosowanych u zakażonych HIV i ma również działanie przeciwwirusowe - wyjaśnia prof. Zajkowska.

Profesor podkreśla, że środowisko medyczne wiąże duże nadzieje z obydwoma lekami.

- Mamy nadzieje, że stosowanie molnupiraviru i paxlovidu na wczesnym etapie choroby spowoduje obniżenie liczby hospitalizacji oraz zgonów z powodu COVID-19. Te leki mogą zostać w 2022 roku naszym drugim po szczepieniach ramieniem do walki z epidemią koronawirusa - podsumowuje prof. Joanna Zajkowska.

Zobacz także: Za wcześnie skreśliliśmy AstraZenekę? "Zaszczepieni nią mogą mieć najwyższą odporność"

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl

Rekomendowane przez naszych ekspertów

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Oceń jakość naszego artykułu: Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
12345
Polecane dla Ciebie
Pomocni lekarze