główny inspektor farmaceutyczny

Dutilox wycofano z powodu zanieczyszczenia mogącego zwiększać ryzyko nowotworowe. Teraz URPL wskazuje, że część serii spełnia wytyczne. Jak opisuje Rynek Zdrowia, producent apeluje o cofnięcie decyzji, ale postępowanie GIF się przedłuża.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pilną decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania dwóch serii produktu leczniczego. Powodem są nieprawidłowości, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia pacjentów. Decyzja obowiązuje na terenie całej Polski i podlega natychmiastowemu wykonaniu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wycofał z obrotu na terenie całego kraju określoną serię popularnego leku przeczyszczającego w czopkach. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu jednej serii produktu dostępnego w aptekach w całej Polsce. Decyzję poprzedziły badania przeprowadzone w ramach państwowej kontroli jakości leków. Ich wynik wzbudził zastrzeżenia, mimo że producent uzyskał inne rezultaty we własnym laboratorium.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał nową decyzję dotyczącą produktu leczniczego Ornispar. Tym razem wstrzymanie obejmuje niemal wszystkie serie preparatu znajdujące się na rynku. Powodem są wątpliwości dotyczące jego jakości oraz obecności niewyspecyfikowanych zanieczyszczeń.

Główny Inspektor Farmaceutyczny 23 września 2026 r. wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju oraz zakazie wprowadzania do obrotu trzech serii produktu leczniczego Ornispar.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju jedną serię popularnego aerozolu na gardło. Nieprawidłowość wykryto podczas badań jakościowych produktu. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii leku przeciwdepresyjnego. Powodem jest stwierdzona wada jakościowa dotycząca zawartości substancji czynnej. Decyzja obowiązuje na terenie całego kraju i ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu trzech serii leku Fluorouracil Accord. Decyzja dotyczy całej Polski i ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu kilku serii popularnego leku stosowanego w biegunce. Powodem są zastrzeżenia dotyczące jego jakości. Decyzja obowiązuje na terenie całego kraju i ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję dotyczącą leku Dutilox. Część jego opakowań jest wycofywana z obrotu w całej Polsce, a wobec innych zastosowano czasowy zakaz wprowadzania na rynek. Powodem są zastrzeżenia dotyczące jakości preparatu. Decyzja obejmuje wszystkie serie wskazanych produktów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski produktu dostępnego w ogólnodostępnej sprzedaży. Preparat był oferowany jako kosmetyk, jednak GIF uznał, że ze względu na jego skład i właściwości spełnia on kryteria produktu leczniczego.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu w całej Polsce serii leku. Powodem jest wada jakościowa związana z wykryciem cząstek metalu w liczbie przekraczającej ustalone limity. Decyzja otrzymała rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję dotyczącą jednego z leków dostępnych na polskim rynku. Powodem były nieprawidłowości wykryte w badaniach jakościowych preparatu. Organ uznał, że dalsze pozostawienie wskazanej serii w obrocie mogłoby wiązać się z ryzykiem dla pacjentów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu jedną serię leku stosowanego przy podwyższonym stężeniu kwasu moczowego. Badania wykazały nieprawidłowości dotyczące wyglądu i twardości tabletek. Decyzja obowiązuje natychmiast.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał serię decyzji dotyczących wycofania z obrotu oraz zakazu wprowadzania do obrotu wybranych serii leków zawierających bisoprolol. Powodem są wyniki badań stabilności, które wykazały przekroczenie dopuszczalnego poziomu zanieczyszczeń.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję dotyczącą leku podawanego w infuzji pacjentom z chorobami nowotworowymi. Powodem jest wykryta wada jakościowa opakowania, która może wpływać na bezpieczeństwo terapii. Decyzja obowiązuje natychmiast w całej Polsce.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję dotyczącą produktu leczniczego Atrodil Combo. Z aptek i innych punktów dystrybucji mają zniknąć trzy serie preparatu. Powodem jest wykryta podczas badań niezgodność jakościowa, która może wpływać na wielkość podawanej dawki.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie leku stosowanego w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych. W dokumencie znajdziemy informację o rygorze natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny opublikował trzy decyzje dotyczące jednego z produktów leczniczych stosowanych w psychiatrii. Zastrzeżenia pojawiły się po badaniach przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju jednej serii leku Apiolin zawierającego sertralinę. Powodem jest ryzyko przekroczenia dopuszczalnego poziomu zanieczyszczenia, które mogłoby stanowić zagrożenie dla zdrowia pacjentów przy długotrwałym stosowaniu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wstrzymaniu obrotu wszystkich serii antybiotyku stosowanego w leczeniu ciężkich zakażeń. Powodem są wykryte podczas kontroli zanieczyszczenia w fiolkach i ampułkach preparatu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wstrzymaniu obrotu preparatem Levosimendan Farmak. Decyzja obejmuje wszystkie serie leku.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał dwie decyzje dotyczące wstrzymania obrotu lekiem stosowanym w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych. Chodzi o produkt podawany w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Zauważono w nim "cząstki widoczne okiem nieuzbrojonym".

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wstrzymaniu na terenie całego kraju obrotu produktem leczniczym Travoprost + Timolol Medical Valley. Chodzi o krople do oczu w postaci roztworu. Decyzja obejmuje wszystkie serie leku i ma rygor natychmiastowej wykonalności.