Trwa ładowanie...

Cenimy Twoją prywatność

Kliknij "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU", aby wyrazić zgodę na korzystanie w Internecie z technologii automatycznego gromadzenia i wykorzystywania danych oraz na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez Wirtualną Polskę, Zaufanych Partnerów IAB (861 partnerów) oraz pozostałych Zaufanych Partnerów (402 partnerów) a także udostępnienie przez nas ww. Zaufanym Partnerom przypisanych Ci identyfikatorów w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, które wskazujemy poniżej. Możesz również podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody Wirtualna Polska, Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy będą przetwarzać Twoje dane osobowe zbierane w Internecie (m.in. na serwisach partnerów e-commerce), w tym za pośrednictwem formularzy, takie jak: adresy IP, identyfikatory Twoich urządzeń i identyfikatory plików cookies oraz inne przypisane Ci identyfikatory i informacje o Twojej aktywności w Internecie. Dane te będą przetwarzane w celu: przechowywania informacji na urządzeniu lub dostępu do nich, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru reklam, tworzenia profili związanych z personalizacją reklam, wykorzystania profili do wyboru spersonalizowanych reklam, tworzenia profili z myślą o personalizacji treści, wykorzystywania profili w doborze spersonalizowanych treści, pomiaru wydajności reklam, pomiaru wydajności treści, poznawaniu odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł, opracowywania i ulepszania usług, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru treści.


W ramach funkcji i funkcji specjalnych Wirtualna Polska może podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Cele przetwarzania Twoich danych przez Zaufanych Partnerów IAB oraz pozostałych Zaufanych Partnerów są następujące:

  1. Przechowywanie informacji na urządzeniu lub dostęp do nich
  2. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru reklam
  3. Tworzenie profili w celu spersonalizowanych reklam
  4. Wykorzystanie profili do wyboru spersonalizowanych reklam
  5. Tworzenie profili w celu personalizacji treści
  6. Wykorzystywanie profili w celu doboru spersonalizowanych treści
  7. Pomiar efektywności reklam
  8. Pomiar efektywności treści
  9. Rozumienie odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł
  10. Rozwój i ulepszanie usług
  11. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru treści
  12. Zapewnienie bezpieczeństwa, zapobieganie oszustwom i naprawianie błędów
  13. Dostarczanie i prezentowanie reklam i treści
  14. Zapisanie decyzji dotyczących prywatności oraz informowanie o nich

W ramach funkcji i funkcji specjalnych nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy mogą podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Dla podjęcia powyższych działań nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy również potrzebują Twojej zgody, którą możesz udzielić poprzez kliknięcie w przycisk "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU" lub podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Cele przetwarzania Twoich danych bez konieczności uzyskania Twojej zgody w oparciu o uzasadniony interes Wirtualnej Polski, Zaufanych Partnerów IAB oraz możliwość sprzeciwienia się takiemu przetwarzaniu znajdziesz w ustawieniach zaawansowanych.


Cele, cele specjalne, funkcje i funkcje specjalne przetwarzania szczegółowo opisujemy w ustawieniach zaawansowanych.


Serwisy partnerów e-commerce, z których możemy przetwarzać Twoje dane osobowe na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody znajdziesz tutaj.


Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać wywołując ponownie okno z ustawieniami poprzez kliknięcie w link "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu.


Pamiętaj, że udzielając zgody Twoje dane będą mogły być przekazywane do naszych Zaufanych Partnerów z państw trzecich tj. z państw spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego.


Masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia, ograniczenia, przeniesienia przetwarzania danych, złożenia sprzeciwu, złożenia skargi do organu nadzorczego na zasadach określonych w polityce prywatności.


Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że pliki cookies będą umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym. W celu zmiany ustawień prywatności możesz kliknąć w link Ustawienia zaawansowane lub "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu w ramach których będziesz mógł udzielić, odwołać zgodę lub w inny sposób zarządzać swoimi wyborami. Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych osobowych znajdziesz w polityce prywatności.

Zespół Carneya – przyczyny, objawy i leczenie

Avatar placeholder
16.11.2022 13:44
Zespół Carneya to schorzenie o podłożu genetycznym.
Zespół Carneya to schorzenie o podłożu genetycznym. (Adobe Stock)

Zespół Carneya, nazywany rozrostem mikroguzkowym nadnerczy, to choroba genetyczna, istotą której jest łagodny, obustronny rozrostu nadnerczy. Schorzenie objawia się mnogimi nowotworami, takimi jak guzy endokrynne czy neuronalne, jak i pigmentacyjnymi zmianami skóry i błon śluzowych. Na czym polega jej leczenie?

spis treści

1. Co to jest zespół Carneya

Zespół Carneya, inaczej rozrost mikroguzkowy nadnerczy, to schorzenie o podłożu genetycznym, w którym dochodzi do obustronnego rozrostu nadnerczy.

Nazwa pochodzi od nazwiska amerykańskiego patologa J. Aidana Carneya, który opisał go jako pierwszy. Rozrost mikroguzkowy nadnerczy nazywany jest także pierwotnym, pigmentowanym, drobnoguzkowym rozrostem nadnerczy.

Nazwa ta nawiązuje do barwy guzków nadnerczy, co jest związane z obecnością barwnika wewnątrzkomórkowego, to jest lipofuscyny.

Zobacz film: "Polacy żyją aż 7 lat krócej niż Szwedzi"

Nadnercza (gruczoł nadnerczowy) to dwa niewielkie, parzyste gruczoły położone nad nerkami. Ich głównym zadaniem jest produkcja niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu:

Do najczęstszych chorób nadnerczy należy zespół Cushinga (nadmierne wydzielanie kortyzolu), zespół Conna (nadmierne wydzielanie aldosteronu) wywołany przez gruczolaki nadnerczy (guzy produkujące hormony) oraz guz chromochłonny (pheochromocytoma).

2. Przyczyny zespołu Carneya

Zespół Carneya częściej dotyka dzieci i osoby młode, częściej występuje u kobiet niż mężczyzn. Ma podłoże genetyczne. W około 80% przypadków jego przyczyną jest mutacja genu PRKAR1A, który znajduje się na chromosomie 17.

Mutacja może być dziedziczona pokoleniowo lub powstawać sporadycznie. W niektórych przypadkach sporadycznej postaci rozrostu mikroguzkowego nadnerczy we krwi stwierdza się krążące immunoglobuliny, pobudzające rozrost kory nadnerczy.

3. Objawy zespołu Carneya

Symptomy rozrostu mikroguzkowego nadnerczy to:

  • otyłość typu centralnego (otłuszczenie tułowia) i szczupłe kończyny,
  • otłuszczenie karku, tak zwany „byczy kark”,
  • okrągła, „księżycowata” twarz,
  • czerwone lub czerwono-sine rozstępy na skórze brzucha,
  • zaburzenia gospodarki węglowodanowej,
  • zaburzenia gospodarki lipidowej,
  • zaburzenia gospodarki elektrolitowej, to jest podwyższenie stężenia glukozy we krwi, wzrost stężenia cholesterolu i trójglicerydów, spadek stężenia potasu,
  • nadciśnienie tętnicze,
  • osłabienie siły mięśniowej,
  • zaburzenia odporności, skłonność do infekcji,
  • hirsutyzm, to jest owłosienie typu męskiego na twarzy, brzuchu, udach u kobiet,
  • zaburzenia psychiatryczne: depresja, psychozy,

Zespół Carneya może powodować objawy zespołu Cushinga, co jest konsekwencją nadmiaru kortyzolu produkowanego przez nadnercza, ale i być przyczyną tak zwanego subklinicznego zespołu Cushinga.

Zespół Cushinga to zespół różnorodnych objawów klinicznych związanych z podwyższonym stężeniem glikokortykosteroidów (GKS) we krwi. GKS to hormony wytwarzane przez nadnercza, wewnątrzwydzielnicze gruczoły obwodowe położone obustronnie powyżej górnych biegunów nerek.

Ponadto choroba może dotyczyć tylko nadnerczy, ale i może wchodzić w skład tak zwanego kompleksu Carneya. W takiej sytuacji obserwuje się takie nieprawidłowości, jak:

4. Diagnostyka i leczenie

Leczeniem z wyboru w zespole Carneya jest obustronna adrenalektomia. To zabieg operacyjny polegający na chirurgicznym usunięciu nadnercza. Metody operacyjne to:

  • laparoskopowa adrenalektomia przezotrzewnowa (przezbrzuszna), które polega na wykonaniu kilku nacięć w ścianie brzucha lub pleców w celu wprowadzenia laparoskopu,
  • klasyczna adrenalektomia przezotrzewnowa,
  • klasyczna adrenalektomia pozaotrzewnowa,
  • wideoskopowa adrenalektomia pozaotrzewnowa z dojścia bocznego,
  • wideoskopowa adrenalektomia pozaotrzewnowa z dojścia tylnego.

Laparoskopowa adrenalektomia przezotrzewnowa jest wykorzystywana najczęściej. Gdy konieczne jest wykonanie zabiegu z otwarciem jamy brzusznej, na przykład w związku z podejrzeniem guza złośliwego lub z powodu zmiany o dużych rozmiarach, wskazane jest rozwiązanie klasyczne.

Jak się przygotować do adrenalektomii? Przede wszystkim należy wykonać zlecone przez lekarza badania, a w dniu zabiegu być na czczo, to znaczy nie jeść co najmniej 8 godzin i nie pić 4 godziny przed zabiegiem.

Po obustronnej adrenalektomii konieczna jest suplementacja hormonów kory nadnerczy (kortyzol, mineralokortykoidy) do końca życia.

Rekomendowane przez naszych ekspertów

Skorzystaj z usług medycznych bez kolejek. Umów wizytę u specjalisty z e-receptą i e-zwolnieniem lub badanie na abcZdrowie Znajdź lekarza.

Oceń jakość naszego artykułu: Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
12345
Polecane dla Ciebie
Pomocni lekarze