#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Jeżeli będzie potrzeba to z poradni genetycznej dostaną Państwo zalecenia
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Jakie badania profilaktyczne w kierunku chłoniaka można wykonać? – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
- Badanie kariotypu męskiego i żeńskiego podczas starań o dziecko – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Czy możliwa jest dysmorfia u dziecka? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jak leczyć zespół Westa u dziecka? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Badania genetyczne u ojca pozwalające wykluczyć wady u dziecka – odpowiada Magdalena Mroczek
- Torbiel w lewym płacie czołowym a uderzenia w głowę – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- W jaki sposób wykonać badania genetyczne? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Podłoże genetyczne autyzmu – odpowiada Magdalena StusiĹska
- Badania w kierunku krzepliwości krwi a zakrzepica – odpowiada Dr n. med. Diana Kupczyńska
- Czy można zrobić badanie genetyczne w ciąży w kierunku choroby recklinhausena? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Hipoplazja - przyczyny i rodzaje niedorozwój narządów
Hipoplazja oznacza niedorozwój narządu w wyniku zb
Jak częste są choroby rzadkie? (WIDEO)
-Od 7 lat trwają w Polsce rozmowy na temat planu
Nie żyje Kamila Borkowska. Dziewczyna chorowała na mukowiscydozę
Nie żyje Kamila Borkowska, która od wielu lat zmag