#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Za przyczyny tej choroby zwykle uważa się mikrourazy, infekcje, choroby weneryczne i zmiany miażdżycowe. Nie ma obecnie badań wskazujących na genetyczne podłoże choroby.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy choroba Peyroniego jest dziedziczona genetycznie? – odpowiada Lek. Katarzyna Szymczak
- Czy jest to choroba dziedziczna? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Wzwód a choroba Peyroniego – odpowiada Lek. Artur Jeliński
- Czy leczenie choroby Peyroniego prącia terapią ESWT jest skuteczne? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy gen Her-2/neu jest dziedziczny? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Badania genetyczne pozwalające ustalić ryzyko wystąpienia choroby dwubiegunowej u dziecka – odpowiada Magdalena Mroczek
- Czy mukowiscydoza jest dziedziczna? – odpowiada Lek. Łukasz Wroński
- Podejrzenie choroby Peyroniego a stosowanie Encortonu – odpowiada Magdalena StusiĹska
- Diagnoza choroby Peyroniego – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Bolesne wzwody i zgrubienie prącia a choroba Peyroniego – odpowiada Dr n. med. Karol Kaziród-Wolski