#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
nie sądzę aby mogło wpłynąć
Wątpię, ale na przyszłość proszę stosować się do zaleceń.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Co myśleć o tych badaniach? – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Gierlotka
- Kiedy wykonać badania na obecność Chlamydia trachomatis? – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Gierlotka
- Badanie ogólne moczu i jego posiew a zakażenia bakteryjne – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy Tetralysal ma wpływ na wynik testów w kierunku chorób wenerycznych? – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Gierlotka
- Co oznacza wynik badania PCR wymazu z cewki? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jakie badania wykonać przy Chlamydia trachomatis? – odpowiada Witold Korczyński
- Co oznacza pieczenie członka po stosunku? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Mycoplazma hominis - drogi zarażenia – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Gierlotka
- Co znaczy ten wynik badania kanału szyjki macicy? – odpowiada
- Wyniki badań w kierunku chorób wenerycznych – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Gierlotka
artykuły
Badania DNA w diagnostyce zakażeń układu moczowo-płciowego
Chociaż zakażenia układu moczowo-płciowego często
Fluorochinolony - preparaty, działanie, wskazania i przeciwwskazania
Fluorochinolony, znane także jako antybiotyki fluo
Zapalenie jądra i najądrza - przyczyny, objawy, leczenie
Zapalenie jądra i najądrza to stan zapalny trwając