Jak zbadać wady które występują u dzieci?

Witam. Mam synka u którego w ciąży stwierdzono niepsawidolowosc w nerkach gdy się urodzi okazało się że ma jedną nerek tylko. Zaś u córki w ciąży wykryto wadę serduszka częstoskurcz nadkomorowy który już ustąpił i wszytko jest dobrze. Gdy się urodziła okazało się że ma obustronny refleks nerek v stopnia. Moje pytanie brzmi czy można udać się na jakieś badania genetyczne cała rodzina aby sprawdzić skąd te wady są? Oraz czy jakbym chciała zajść w kolejną ciążę to można te wady jakoś leczyć? Czy częstoskurcz jest genetyczny?
KOBIETA, 31 LAT ponad rok temu

#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży

Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.

redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty