#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Tak, najlepiej skonsultować dziecko z genetykiem
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Wada serca HLHS u dziecka – odpowiada Lek. Jarosław Maj
- Dziecko urodzone z podejrzeniem zespołu Downa i mukowiscydozą – odpowiada Lek. Jarosław Maj
- Badania genetyczne u ojca pozwalające wykluczyć wady u dziecka – odpowiada Magdalena Mroczek
- Wady genetyczne a kolejna ciąża – odpowiada Lek. Krzysztof Szmyt
- Jakie badania genetyczne wykonać, żeby dowiedzieć się czy dziecko nie odziedziczy wady stóp? – odpowiada Lek. Małgorzata Horbaczewska
- Ryzyko wad wrodzonych i genetycznych, w tym zespołu Downa – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy to może oznaczać wady genetyczne u dziecka? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy istnieje ryzyko, że dziecko urodzi się z wadą przez mój wiek? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Badania genetyczne przed planowaniem ciąży – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Wada rozszczepu podniebienia u dziecka – odpowiada Lek. Małgorzata Horbaczewska
artykuły
Prezent na pierwsze urodziny - życie
Córeczka biega po domu. Słychać jej słodki śmiech.
Urodziła się ze złożoną wadą serca. Ponad 23 lata temu pomogli specjaliści z CZD i sprzęt zakupiony przez WOŚP
"Jakby metal pocierał o metal" - tak brzmiało chor
"Jest pewna furtka". Dr Tulimowski o terminacji ciąży
22 października Trybunał Konstytucyjny uznał, że t